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赵旭

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:中国科学院北京基因组研究所更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇修饰
  • 1篇嘌呤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇腺嘌呤
  • 1篇基因
  • 1篇基因调控
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基腺嘌呤
  • 1篇肥胖
  • 1篇分化
  • 1篇RNA

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 2篇赵旭
  • 1篇徐梓辉
  • 1篇杨运桂
  • 1篇郝亚娟
  • 1篇杨莹
  • 1篇杨莹
  • 1篇平晓丽
  • 1篇徐景

传媒

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇2014非编...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
KCTD15基因调控3T3-L1脂肪前体细胞分化的研究被引量:3
2013年
目的探讨含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因在3T3-L1脂肪前体细胞分化过程中的作用。方法①采用半定量逆转录PCR检测在3T3-L1脂肪前体细胞分化过程中KCTD15mRNA表达变化。②在3T3-L1脂肪前体细胞增殖早期通过RNA干扰技术靶向敲低KCTD15基因的表达,在靶向敲低KCTD15基因后的转染KCTD15siRNA48h后通过半定量逆转录PCR验证KCTD15基因的敲低效果。用油红O染色法观察KCTD15敲低后3T3-L1细胞第0天和第10天的细胞形态学改变。③采用半定量逆转录PCR检测KCTD15基因敲低后PPARγ、C/EBPα、C/EBPβ、C/EBPδ成脂基因的变化。结果在3T3-L1脂肪前体细胞分化过程中,KCTD15mRNA表达水平逐渐降低(P<0.05);KCTD15敲低能显著抑制3T3-L1脂肪前体细胞分化;KCTD15敲低后PPARγ、C/EBPα、C/EBPβ、C/EBPδ成脂基因无明显变化。结论在分化早期阶段敲低KCTD15基因能抑制3T3-L1脂肪前体细胞分化。
徐景赵旭杨莹徐梓辉
关键词:细胞分化肥胖
RNA 6-甲基腺嘌呤(m6A)修饰MeRIP研究技巧经验谈
MeRIP是一种研究含有甲基化修饰RNA序列的方法,其主要原理是利用甲基化修饰的特异性抗体对含有甲基化修饰的RNA序列进行富集,并通过高通量测序和结合生物信息学方法对所富集的RNA进行分析和功能注释.本MeRIP研究技巧...
杨莹赵旭平晓丽郝亚娟杨运桂
共1页<1>
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