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秦茜晗

作品数:3 被引量:20H指数:2
供职机构:宁波大学科学技术学院更多>>
发文基金:宁波市自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇原产地
  • 1篇浙贝
  • 1篇浙贝母
  • 1篇质膜
  • 1篇拟南芥
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇细胞定位
  • 1篇细胞质
  • 1篇细胞质膜
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇小黄鱼
  • 1篇绿色荧光

机构

  • 3篇宁波大学

作者

  • 3篇朱世华
  • 3篇秦茜晗
  • 1篇钱周婷
  • 1篇丁沃娜
  • 1篇郑文娟
  • 1篇尤昕煜
  • 1篇郑梦涛
  • 1篇童悦
  • 1篇陈宇
  • 1篇江怡哲
  • 1篇来育洪

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇Zoolog...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
拟南芥谷氨酸受体基因的亚细胞定位
2011年
为明确拟南芥谷氨酸受体1.3基因(AtGLR1.3)的亚细胞定位,该实验以拟南芥(Arabidopsis thalianaCo-lumbia ecotype)为材料,运用PCR方法从其基因组中扩增得到了AtGLR1.3的启动子和基因序列,将其连接到载体pBIsGFP上,构建成AtGLR1.3基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体,通过农杆菌介导的花序浸润法将重组载体转化拟南芥野生型,转基因植株通过激光共聚焦扫描显微镜观察显示,GFP荧光信号存在于细胞质膜上,表明AtGLR1.3为细胞膜蛋白.该结果为进一步研究AtGLR1.3的作用机理奠定了基础.
郑梦涛秦茜晗童悦陈宇朱世华丁沃娜
关键词:绿色荧光蛋白亚细胞定位细胞质膜
原产地浙贝母遗传多样性分子研究被引量:5
2012年
基于RAPD和ISSR分子标记,对原产地浙江宁波鄞州章水、鄞江和龙观的3个浙贝母品系(狭叶型浙贝母、宽叶型浙贝母、多籽型浙贝母)16个居群的遗传多样性及遗传结构进行研究。结果显示:(1)11个狭叶型浙贝母、3个宽叶型浙贝母和2个多籽型浙贝母居群的多态带百分率分别为24.22%、3.81%和0.69%,表明3个浙贝母品系之间,狭叶型遗传分化程度最高,遗传多样性最丰富,宽叶型其次,多籽型最低。(2)品系内的亲缘关系较品系间的亲缘关系更近,其中宽叶型与多籽型浙贝母品系间的亲缘关系较近,并推测二者可能是由原种狭叶型浙贝母选育而来。(3)16个浙贝母居群总基因多样性(Ht)为0.250 1±0.033 5,居群内基因多样性(Hs)为0.053 2±0.009 7,各居群间的遗传分化指数(Gst)为0.787 1,基因流(Nm)为0.135 3,表明浙贝母的大部分遗传分化存在于居群间,但各居群间的交流非常有限。
江怡哲钱周婷秦茜晗周书军张林苗朱世华
关键词:浙贝母种质资源ISSRRAPD
舟山小黄鱼线粒体DNA D-loop区序列变异的遗传多样性分析被引量:15
2012年
小黄鱼(Pseudosciaena polyactis)为我国重要海产经济鱼类之一, 过度捕捞和环境污染等因素造成其资源日益衰退。研究小黄鱼种群遗传结构对其资源的保护及其可持续利用有十分重要的意义。该研究采用聚合酶链式反应(PCR)技术对浙江舟山附近海域小黄鱼种群53个个体的mtDNA D-loop区全序列进行扩增, 序列长度在795-801bp 之间, 长度差异不大。采用Clustal X1.83、MEGA3.1、DnaSP4.0等生物信息学软件进行遗传多样性分析, 结果显示:53条小黄鱼线粒体DNA D-loop 区的T、C、A 和G 碱基平均含量分别为30.3%、23.1%、32.3%和14.3%, 排除13 处核苷酸的插入或缺失后, 共检测到93处转换和颠换位点, 约占分析序列总长度的11.6%, 其中包括53 个单一多态位点和40 个简约信息位点, 共确定了52 种单倍型, 单倍型多样性(hd)为0.9993, 单倍型间的平均遗传距离为0.012, 转换/颠换平均值为4.305, 平均核苷酸差异数(k)为9.73875, 核苷酸多样性(π)为0.01233,表明舟山小黄鱼遗传多样性处于中等水平。
郑文娟来育洪尤昕煜秦茜晗朱世华
关键词:线粒体DNAD-LOOP区小黄鱼
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