石红
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
- 供职机构：西安交通大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 念珠菌血流感染特点分析被引量：10
- 2017年
- 目的探讨血培养真菌的检出情况并进行病原学分布与药敏试验,分析念珠菌在血流感染中的分布特点。方法该院2012年11月至2016年3月的血培养结果为真菌的标本,结合真菌种类、阳性报警时间(TTP)、标本送检科室、感染来源与氟康唑药敏试验结果进行分析。结果血培养分离出真菌97株,非重复分离株为53株,均为念珠菌。白色念珠菌最常见,为16株(30.19%)。热带念珠菌TTP[(20.28±1.36)h]最短,新生隐球菌TTP[(72.62±6.18)h]最长,白色念珠菌[(36.99±3.28)h]与近平滑念珠菌[(40.18±4.22)h]TTP相似居中。念珠菌血症前3位科室为血液内科9株(16.98%)、肝胆外科8株(15.09%)、神经外科6株(11.32%)。感染来源尿液最常见,其次是导管与引流液。所有菌株对氟康唑敏感。结论念珠菌血症白色念珠菌最常见,但是非白色念珠菌需引起重视。血培养单瓶(需氧瓶)阳性且TTP大于36h,需考虑念珠菌血症。泌尿系感染、导管相关血流感染、手术部位感染是念珠菌血症的重要感染源。
- 答嵘石红刘万静吴友伟王伟
- 关键词：血培养念珠菌病原学分布
- 尿液培养念珠菌的菌群分布与药敏分析被引量：5
- 2017年
- 目的通过分析尿液培养中念珠菌菌群分布与药敏试验结果,探讨泌尿系念珠菌感染的临床特点。方法回顾性分析该院2012年11月至2016年3月临床患者尿液培养为念珠菌的实验室资料,采用WHONET5.6软件进行数据统计分析。结果共包含非重复分离菌株286株,其中白色念珠菌为120株(41.96%),光滑念珠菌74株(25.87%),热带念珠菌72株(25.17%),以及近平滑念珠菌11株(3.85%)。最常见于重症监护病房患者,共60株(20.98%)。白色念珠菌与光滑念珠菌多见于女性。近平滑念珠菌对氟康唑敏感率为100.00%,白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌均出现不同程度耐药。结论泌尿系念珠菌感染多见于重症患者,白色念珠菌最常见,非白色念珠菌需引起重视。
- 答嵘吴友伟石红刘万静王伟
- 关键词：尿液培养念珠菌菌群分布药敏试验
- MALDI-TOF-MS技术快速鉴定丝状真菌的临床评价被引量：6
- 2017年
- 目的探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术在丝状真菌快速鉴定中的临床应用价值。方法对西安交通大学第一附属医院2015年3月至2017年1月分离自临床的丝状真菌进行聚合酶链式反应(PCR)测序鉴定与MALDI-TOF-MS鉴定,同时回顾形态学方法鉴定结果,对丝状真菌菌种分布、标本来源进行分析,采用Kappa值一致性评价方法对质谱鉴定与形态学方法鉴定结果进行统计分析。结果本研究共包含分离自临床的丝状真菌102株,非重复分离株83株。烟曲霉50株(60.24%),黄曲霉26株(31.33%)。标本来源主要为呼吸道标本,其中痰液68株(81.93%),支气管灌洗液11株(13.25%)。MALDI-TOF-MS技术与形态学方法鉴定结果比对,Kappa值为0.141 0。结论 MALDI-TOF-MS技术在丝状真菌鉴定正确性与时效性优于形态学方法。
- 吴友伟石红石红答嵘
- 关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱丝状真菌
- 腹膜透析液微生物培养病原学分析
- 2016年
- 目的：回顾性分析腹膜透析液标本病原菌种类与药敏试验结果，了解腹膜透析相关感染病原菌的分布与耐药性。方法收集分析西安交通大学医学院第一附属医院2012年11月～2016年3月肾内科住院及门诊患者腹透液标本中分离培养阳性结果的病原菌种类与药敏试验结果。所有菌株均采用全自动微生物分析仪进行鉴定，并检测其对抗生素的敏感性。用 WHONET5.6软件进行数据统计分析。结果研究中共包含菌株309株，其中非重复分离菌株206株。革兰阳性细菌174株（84.47％），革兰阴性细菌28株（13.59％），真菌4株（1.94％）。革兰阳性细菌主要为葡萄球菌属、肠球菌属与链球菌属细菌，其中表皮葡萄球菌最为常见。革兰阴性细菌中大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌最为常见。真菌均为念珠菌。分离菌株中革兰阳性细菌与革兰阴性杆菌均有不同程度的耐药现象，葡萄球菌仅对利奈唑胺与万古霉素敏感率为100％，大肠埃希菌仅对美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-他唑巴坦敏感率为100％。结论腹膜透析相关感染以革兰阳性细菌为主，表皮葡萄球菌为最常见的分离菌株。多重耐药现象存在广泛，提示临床合理应用抗生素至关重要。
- 吴友伟石红刘万静答嵘
- 关键词：腹膜透析液病原菌分布药敏试验
- 实时定量荧光PCR快速鉴定食品中单核细胞增生李斯特氏菌被引量：5
- 2017年
- 目的建立实时定量荧光PCR法(real-time PCR)快速鉴定食品中的单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,LM)。方法选取2016年国家食品风险监测样本134例与模拟灭活LM样本10例,采用GB/T4789.30-2010与real-time PCR方法同步检测单核细胞增生李斯特菌。结果共检测食品134份,包括肉制品、水产品、快餐和即食食品等。共检出8株LM,检出率为5.97%。以GB/T4789.30-2010为金标准判断,real-time PCR方法检测样本中LM的灵敏度与特异度均达到100%。模拟灭活LM样本real-time PCR方法检出率为100%,标准法检出率为0%。结论本方法可以简化实验程序,减少工作量,节约检测试剂,为可能发生的食物中毒尽早提供实验依据。
- 刘万静刘斌李湘平李海燕石红吴友伟答嵘
- 关键词：单核细胞增生李斯特氏菌实时定量荧光PCR食品
