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王岩

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:云南省肿瘤医院更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质类
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇化疗
  • 2篇化疗前
  • 2篇化疗前后
  • 2篇基因蛋白
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈肿瘤
  • 2篇癌基因
  • 2篇癌基因蛋白
  • 2篇癌基因蛋白质
  • 2篇癌基因蛋白质...
  • 2篇白质
  • 1篇蛋白类
  • 1篇凋亡
  • 1篇血管

机构

  • 5篇云南省肿瘤医...

作者

  • 5篇魏万里
  • 5篇王岩
  • 4篇陈芸
  • 1篇李梅
  • 1篇张丽娟
  • 1篇卢玉波
  • 1篇叶恩
  • 1篇杨艳青
  • 1篇代自超
  • 1篇高倩

传媒

  • 2篇实用肿瘤杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
非小细胞肺癌组织E-cadherin和N-cadherin蛋白表达意义的探讨被引量:6
2009年
目的:探讨E-cadherin和N-cadherin在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床病理因素的关系。方法:采用SP免疫组化方法检测67例NSCLC及20例肺良性病变组织中E-cadherin和N-cadherin表达。结果:肺良性病变中E-cadherin表达率显著高于肺癌组织(90%vs49.25%P=0.001),N-cadher-in不表达,肺癌N-cadherin表达率为47.76%,两者比较差异有统计学意义,P=0.001。Ⅰ、Ⅱ期病例E-cadherin表达率高于Ⅲ、Ⅳ期病例(43.75%vs20%),差异有统计学意义,P=0.036;N-cadherin表达率显著率低于Ⅲ、Ⅳ期病例(25%vs48.57%),差异有统计学意义,P=0.046。无转移的病例E-cadherin表达率略低于有转移的病例(32.5%vs44.44%),差异无统计学意义,P=0.321;无转移的病例N-cadherin表达率显著低于有转移的病例(32.5%vs62.96%),差异有统计学意义,P=0.014。E-cadherin和N-cadherin在不同组织学类型及不同分化程度肿瘤中的表达率差异无统计学意义。结论:NSCLC中E-cadherin和N-cadherin表达水平与肿瘤的浸润转移密切相关,其中N-cadherin在NSCLC的恶性进程中的作用比E-cadherin更为重要,E-cadherin和N-cadherin尤其N-cadherin是评估NSCLC预后的有用指标。
魏万里王岩李梅陈芸叶恩
关键词:钙黏着糖蛋白类免疫组织化学
化疗前后子宫颈癌细胞凋亡与Bcl-2、Bax基因表达的相关性研究
2008年
目的探讨化疗诱导子宫颈癌细胞凋亡与癌组织Bcl-2、Bax基因表达的关系。方法选择30例经单一拓扑替康化疗的子宫颈癌患者治疗前和治疗后癌组织标本60个样本,用原位分子杂交方法检测癌组织中Bcl-2 mRNA与Bax mRNA表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡水平。结果子宫颈癌单一拓扑替康化疗后组织疗效评定,有效率为36.7%(11/30);化疗前后凋亡阳性率分别为36.7%、66.7%,化疗后凋亡阳性率有所增高,但差异无统计学意义(P>0.05)。Bcl-2 mRNA在子宫颈癌化疗前后的表达阳性率分别为60.0%和36.7%,差异无统计学意义(P>0.05);Bax mRNA在子宫颈癌化疗前后的表达阳性率分别为43.3%和80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);组织学有效的病例化疗前癌组织中Bcl-2mRNA及Bax mRNA的阳性率分别为63.6%(7/11)、63.6%(7/11),组织学无效病例的阳性率分别为63.2%(12/19)、31.6%(6/19),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论拓扑替康具有诱导子宫颈癌细胞凋亡的作用,其作用与上调Bax的表达相关。化疗前癌组织Bcl-2 mRNA及Bax mRNA表达量与拓扑替康组织学疗效无相关性。
魏万里王岩卢玉波高倩陈芸
关键词:细胞凋亡基因,BCL-2基因表达原癌基因蛋白质类
黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中FUS-CHOP融合基因和MDM_2蛋白的表达及意义
2008年
目的探讨FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白在黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤(MRCLs)组织中的表达及意义。方法收集MRCLs标本25例。以非MRCLs的脂肪肉瘤及其它软组织肿瘤共18例作对照组。用嵌套式RT-PCR的方法检测FUS-CHOP融合基因mRNA并经和DNA测序证实,以β-actin基因作为内对照。用免疫组化S-P法检测25例MRCLs中MDM2蛋白表达情况。结果MRCLs组和对照组β-actin阳性率分别为72.0%(18/25)和66.7%(12/18)。25例MRCLs中15例检出型FUS-CHOP融合基因表达,阳性率为(60.0%),去除β-actin阴性病例的阳性率为83.3%(15/18)。对照组18例标本未检出FUS-CHOP融合基因。MRCLs中MDM2蛋白阳性表达率为56.0%(14/25),在圆细胞为主的病例组阳性表达率最高,差异有显著性。FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白表达无相关性。结论(1)MRCLs中FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白的表达无相关性。(2)FUS-CHOP融合基因在MRCLs中呈特异性表达,可作为该肿瘤的特异性标志物用于诊断。(3)MDM2蛋白过表达与MRCLs的进展相关。
王岩魏万里张丽娟陈芸代自超
黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中TLS/FUS-CHOP融合基因的研究进展被引量:2
2008年
王岩魏万里
关键词:融合基因
化疗前后宫颈癌中VEGF表达和微血管密度变化的研究被引量:2
2008年
目的:观察宫颈癌化疗前后癌组织中微血管形成及VEGF表达的变化,分析二者与临床病理因素和化疗疗效之间的关系。方法:免疫组织化学S-P法检测54例宫颈癌经单一拓扑替康化疗前后癌组织中的微血管密度(MVD)及癌细胞VEGF的表达水平。结果:化疗前MVD和VEGF的表达与病理类型有关,腺癌明显高于鳞癌,差异有显著性(P<0.05);VEGF阳性组MVD值比VEGF阴性组高,差异有显著性(P<0.001),且VEGF与MVD值呈正相关关系(P<0.05);化疗前、后MVD值分别为76.22±31.25,52.22±32.56,差异有显著性(P<0.005);化疗前、后VEGF的阳性表达率分别为28(51.9%)、12(22.2%),差异有显著性(P<0.001);化疗疗效Ⅱ级(有效)和Ⅲ级(显效)的MVD和VEGF表达均高于无效组,差异有显著性(P<0.05)。结论:VEGF能促进宫颈癌新生血管形成。拓扑替康化疗可降低肿瘤细胞VEGF阳性表达率,对抑制肿瘤血管生长有一定的作用。肿瘤中VEGF促进肿瘤微血管生长的同时也有利于化疗药物发挥药效。
魏万里王岩杨艳青陈芸
关键词:宫颈肿瘤微血管密度血管内皮生长因子
共1页<1>
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