王亦学
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 陆地棉GhCYP1基因的分离及其表达分析被引量：1
- 2011年
- 应用SSH-PCR技术,在筛选到抗旱相关基因的EST序列基础上,采用RACE技术,分离克隆到全长为801bp,含编码序列(CDS)为522 bp的棉花抗旱相关基因GhCYP1。氨基酸序列比对发现,该基因与拟南芥、水稻、人等的亲环蛋白基因高度同源,都具有由11个连续氨基酸所组成的单结构域亲环蛋白典型结构,且在保守区都具有PPIase活性所必需的3个氨基酸(R、F、H)以及与环孢素A(CsA)结合位点密切相关的色氨酸(W)。利用半定量RT-PCR对该基因的表达模式进行分析,发现其在棉花的叶、茎、根中均有表达,且在根中的表达量最高,暗示了该基因可能与植物根系吸水及矿物运输有关,从而在棉花适应干旱胁迫环境中发挥着关键作用。
- 李元宝王亦学司怀军吴家和
- 关键词：棉花亲环蛋白干旱胁迫
- 一种简单高效提取棉花不同组织总RNA的方法被引量：12
- 2009年
- 目前,虽然已经报道了几种比较有效的提取棉花组织总RNA的方法,但是这些方法往往费时费工,又很难同时适用于棉花不同组织的总RNA提取。以CTAB法为基础进行技术改良,同时结合LiCl沉淀等,总结出了一种简单、快速又普遍适用于棉花各组织总RNA的提取方法。试验证明,此法提取到的RNA纯度高、完整性好,适用于逆转录合成cDNA第一链、RT-PCR分析以及Northern杂交等分子实验。
- 李晶王亦学郑德刚梁爱华罗晓丽吴家和
- 关键词：棉花RNA
- 一个陆地棉类烯醇酶基因的克隆及其表达分析被引量：5
- 2009年
- 采用改良的CTAB法提取陆地棉总RNA,运用RT-PCR技术首次克隆了陆地棉类烯醇酶基因的CDS序列,该基因已经在GenBank上登录,登录号为EU169604,其开放阅读框为1338 bp,编码445个氨基酸残基。对其序列和进化分析表明,陆地棉烯醇酶基因与其它植物中的烯醇酶基因有较高的相似性,该基因在进化过程中是相当保守的。半定量RT-PCR表达分析结果显示该基因在陆地棉的叶、根、茎中均有表达,但在根中的表达量高于叶和茎。
- 王亦学孙毅田颖川吴家和
- 关键词：陆地棉烯醇酶基因克隆基因表达
