您的位置: 专家智库 > >

朱青梅

作品数:18 被引量:26H指数:3
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇META分析
  • 4篇药物
  • 3篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇处方
  • 1篇单抗
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇电子处方
  • 1篇新型抗肿瘤药...
  • 1篇心病
  • 1篇心功能
  • 1篇心功能指标
  • 1篇心绞痛
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇学成
  • 1篇血浆凝血酶
  • 1篇血浆凝血酶原
  • 1篇血浆凝血酶原...
  • 1篇血清

机构

  • 18篇新疆医科大学...
  • 2篇新疆医科大学

作者

  • 18篇朱青梅
  • 7篇赵海霞
  • 6篇陈春燕
  • 6篇赵军
  • 4篇单慧亭
  • 4篇滕亮
  • 4篇耿伟
  • 3篇陈金凤
  • 3篇杨东亮
  • 3篇李洁
  • 2篇熊代琴
  • 2篇李东锋
  • 2篇刘冰
  • 2篇陈金凤
  • 1篇何家伟
  • 1篇王钰博
  • 1篇陈迹
  • 1篇闫瑶
  • 1篇汪洋
  • 1篇闫波

传媒

  • 2篇药物流行病学...
  • 2篇中国药业
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇新疆医学
  • 1篇中国药师
  • 1篇北方药学
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维生素E治疗非酒精性脂肪性肝病的Meta分析被引量:1
2021年
目的:系统评价维生素E治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的治疗效果及安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed数据库,搜集有关维生素E治疗NAFLD的随机对照试验(RCT)。检索时限从建库至2020年10月。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13个RCT,包括患者908例。Meta分析结果显示,与安慰剂比较,维生素E可以显著改善空腹血糖水平[MD=-7.38,95%CI(-13.59,-1.18),P=0.02],但对患者的ALT、AST、γ-谷氨酰胺转肽酶、体重指数、三酰甘油、总胆固醇改善的差异均无统计学意义(P>0.05);口服维生素E后肝纤维化比安慰剂有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。安全性方面,与安慰剂组比较,维生素E组不良反应未见增多。结论:维生素E可以显著改善NAFLD患者的空腹血糖,在改善NAFLD患者的肝脏生化指标方面优势不明显,且安全性高。由于受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需更高质量的随机双盲对照研究予以验证。
朱青梅陈金凤丁楠赵军
关键词:非酒精性脂肪性肝病维生素EMETA分析随机对照试验
新型抗肿瘤药物药品不良反应及危险因素分析被引量:1
2023年
目的分析新型抗肿瘤药物药品不良反应(ADR)的发生规律及危险因素,为临床安全用药提供参考。方法收集某三甲医院2020年1月至2021年12月使用新型抗肿瘤药物致ADR的有效报告151份,涉及患者151例。通过Logistic回归分析,识别使用利妥昔单抗发生ADR的危险因素。结果151例发生ADR的患者中,男88例,女63例,男女比例为1.40∶1;以≥70岁老年患者为主,共39例(25.83%);ADR共涉及24种新型抗肿瘤药物,其中利妥昔单抗致ADR例数最多;ADR累及系统/器官以皮肤黏膜及全身性损害为主,临床主要表现为皮疹(46例次)、瘙痒(25例次)、发热(32例次)、寒战(25例次)等;发生严重ADR 15例次,新的ADR 6例次;转归均良好。Logistic多因素回归分析显示,用药前淋巴细胞水平高[RR=9.24,95%CI(3.21,26.61),P=0.00]是使用利妥昔单抗致ADR的危险因素。结论使用新型抗肿瘤药物时需加强ADR及疗效监护,特别是使用利妥昔单抗且合并淋巴细胞水平高的患者应予以密切关注。
陈春燕单慧亭伊力亚斯·买买提艾力朱青梅赵海霞熊代琴
关键词:新型抗肿瘤药物药品不良反应利妥昔单抗
我院门诊麻醉药品病历书写情况分析及对策被引量:3
2017年
回顾性统计2014年1月~2015年12月新疆医科大学第一附属医院(以下简称"我院")门诊药房麻醉药品病历的书写情况,分析归纳不规范麻醉药品病历的类型,采取相应的对策,通过查阅文献,参考癌症规范化药房的病历书写,并与临床沟通,设计出符合我院实际的门诊麻醉药品病历新版本,投入使用。对我院门诊临床医生及药房药师进行培训后,再次统计分析2016年6~12月新模板病历书写不规范情况。通过前后统计数据对比,采用新的政策后,不规范病历书写明显降低,提高了我院门诊麻醉药品病历的书写规范性。
陈金凤朱青梅钟明王玉博刘冰
关键词:疼痛评分
国家集采白蛋白结合型紫杉醇仿制药的不良反应及危险因素分析
2023年
目的 对注射用白蛋白结合型紫杉醇仿制药的药物不良反应(ADR)的发生规律及相关因素进行分析,为临床安全用药提供参考。方法 回顾性收集某医院2020年1月-2021年12月使用注射用白蛋白结合型紫杉醇仿制药化疗的1 166份患者病历,统计分析贫血、骨髓抑制、周围神经毒性和肝功能异常等ADR的发生情况与相关危险因素。结果 收集到ADR 1 104例次,涉及781例患者,其中贫血和骨髓抑制ADR较为常见,其次为周围神经毒性、肝功能异常等。ADR的严重程度分级以Ⅰ、Ⅱ级为主,大部分ADR可通过对症支持治疗转归良好。Logistic多因素回归分析显示:药物剂量对贫血(P <0.01)及骨髓抑制(P=0.03)的发生具有统计学意义;患者的年龄(P <0.01)、药物剂量(P <0.01)对周围神经毒性的发生具有统计学意义。用药合理性方面,超说明书用药共152例。结论 使用注射用白蛋白结合型紫杉醇仿制药时,应充分结合患者的疾病与身体状况,选择合适的药物治疗方案与给药剂量,用药期间加强监护。
陈春燕朱青梅杨东亮单慧亭赵海霞熊代琴
关键词:白蛋白结合型紫杉醇仿制药药品不良反应
黄槿的化学成分研究
目的:研究半红树林植物黄槿的化学成分.方法:利用溶剂分步萃取和各种色谱手段(硅胶柱色谱、ODS柱色谱等进行提取分离);利用理化常数的测定和1H-NMR谱进行结构鉴定.结果:从黄槿的枝叶中得到2个化合物:莨菪亭(scopo...
陈金凤朱青梅滕亮
关键词:黄槿化学成分色谱分离
文献传递
品管圈在降低我院住院药房调剂踪近差错率中的应用被引量:2
2019年
目的:通过品管圈活动降低住院药房调剂踪近差错率,提高住院药房调配准确率,保证用药安全。方法:2017年7月~2018年6月,以“降低调剂踪近差错率”为主题,在我院住院药房实施品管圈活动,通过柏拉图、二八法则确定改善重点,通过鱼骨图找出要因并实施对策,评价实施效果。结果:有形成果住院药房平均每月发生的踪近差错率由改善前的1.54‰降低到改善后的0.57‰;无形成果住院药师的专业知识和团队凝聚力等得到很大提升;制定了住院药房标准化文件。结论:品管圈活动有效降低了住院药房调剂踪近差错率,可行有效,值得推广。
朱青梅耿伟李洁胡珊珊刘冰
关键词:品管圈住院药房
重症急性胰腺炎继发胰腺感染危险因素的Meta分析被引量:4
2021年
目的:系统评价我国重症急性胰腺炎(SAP)患者继发胰腺感染的危险因素,为制定感染预防控制策略提供依据。方法:2019年9月,计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)和维普中文科技期刊全文数据库(VIP),收集关于我国SAP患者继发胰腺感染危险因素的病例对照研究,检索时限均为建库至2019年9月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料及评价纳入研究的风险偏倚后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入28项病例对照研究,合计4584例患者。Meta分析结果显示:病因[OR=1.18,95%CI(1.01~1.39)]、糖尿病[OR=1.78,95%CI(1.21~2.61)]、低氧血症[OR=3.01,95%CI(2.28~3.98)]、机械通气[OR=2.25,95%CI(1.86~2.71)]、抗菌药物使用[OR=0.38,95%CI(0.27~0.53)]、手术治疗[OR=2.49,95%CI(1.77~3.50)]、血红蛋白[OR=-4.59,95%CI(-8.47~0.72)]、血钙[OR=-0.27,95%CI(-0.42~0.13)]、丙氨酸氨基转移酶(ALT)[OR=8.12,95%CI(3.33~12.92)]、Ranson评分[OR=1.13,95%CI(0.55~1.72)]、急性生理与慢性健康Ⅱ评分(APACHEⅡ评分)[OR=3.19,95%CI(2.38~4.00)]、器官功能衰竭个数[OR=1.47,95%CI(1.19~1.75)]、禁食时间[OR=4.69,95%CI(3.78~5.60)]、胃肠功能障碍时间[OR=1.90,95%CI(1.04~2.76)]、肠外营养时间[OR=6.15,95%CI(4.00~8.29)]是SAP继发胰腺感染的危险因素(均P<0.05)。结论:SAP患者继发胰腺感染与多种因素相关,需要采取针对性的预防措施控制感染。
丁楠文丽梅朱青梅单慧亭闫瑶孙永辉李东锋
关键词:胰腺炎急性坏死性胰腺病例对照研究META分析
桂枝茯苓胶囊(丸/汤)联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症Meta分析
2023年
目的系统评价桂枝茯苓胶囊(丸/汤)联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症(EMT)的临床疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library,中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(WanFang)数据库,中国生物医学文献数据库(CBM),收集该联合治疗的随机对照试验(RCT)文献,检索时限为各数据库自建库起至2022年3月31日。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行Meta分析,并采用GRADE证据质量分级系统对结局指标的证据质量进行评级。结果共纳入17篇文献,涉及患者1623例。总有效率、复发率、妊娠率、糖类抗原125(CA125)水平和不良反应发生率为中等质量证据,其余指标均为极低质量证据。Meta分析结果显示,桂枝茯苓胶囊(丸/汤)联合孕三烯酮相较单用孕三烯酮,可明显提高总有效率、妊娠率(P<0.01),明显降低视觉模拟量表(VAS)评分、复发率、雌二醇水平、CA125水平、不良反应发生率(P<0.01),但不同疗法患者的卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平相当(P=0.43,0.09)。结论桂枝茯苓胶囊(丸/汤)联合孕三烯酮治疗EMT的疗效优于单用孕三烯酮,且不良反应发生率低,用于改善患者的临床症状和提高生活质量安全有效。但该结论仍需更多高质量的随机双盲试验验证。
阮洁朱青梅李静李红玲赵军
关键词:孕三烯酮子宫内膜异位症META分析
一种循环式药罐
本实用新型公开了药罐技术领域的一种循环式药罐,包括药罐体,药罐体两侧均固定连接有提手,提手上设有防滑纹,药罐体内设有圆形腔,药罐体顶部取药通道和进药通道,取药通道和进药通道上均设有封闭盖,封闭盖顶部固定连接有拉环,取药通...
朱青梅陈春燕赵海霞余兰赵军
芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的系统评价被引量:7
2022年
目的系统评价芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,收集芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗CHF的临床随机对照试验(RCT)。检索时限从建库至2021年8月31日,评价纳入文献的偏倚风险后,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入17篇RCTs,包括患者1511例。Meta分析结果显示:芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦比单纯使用沙库巴曲缬沙坦或芪苈强心胶囊,可以明显提高总有效率[OR=3.49,95%CI(2.48,4.92),P<0.00001],增加6 min步行距离(6MWD)[MD=78.92,95%CI(34.24,123.60),P<0.00001],增加左室射血分数(LVEF)[MD=5.57,95%CI(4.98%,6.17%),P<0.00001],减小左心室舒张末期内径(LVEDD)[MD=−4.12,95%CI(−5.49,−2.74),P<0.00001],减小左心室收缩末期内径(LVESD)[MD=−3.26,95%CI(−4.46,−2.07),P<0.00001],降低N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)[MD=−534.61,95%CI(−708.82,−360.39),P<0.00001],降低生活质量评价MLHFQ评分[MD=−13.02,95%CI(−13.99,−12.05),P<0.00001],不良事件发生率无显著性差异[MD=0.91,95%CI(0.41,1.99),P=0.8]。结论芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦在治疗CHF的疗效优于单用沙库巴曲缬沙坦或芪苈强心胶囊,对于改善CHF患者心功能和提高生活质量是安全有效的,上述结论尚需更高质量的随机双盲对照研究予以验证。
朱青梅潘慧敏赵海霞丁楠王钰博李东锋
关键词:芪苈强心胶囊慢性心力衰竭META分析
共2页<12>
聚类工具0