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番茄CRISPR/Cas9介导的多基因编辑技术体系构建与应用: 2023年; 为了构建番茄CRISPR/Cas9介导的多基因编辑体系,用SlU6-2p、SlU6-3p、SlU6-7p、SlU3-5p、SlU3-9p和SlU6-5p启动子分别替换pKSE401和pCBC-DT1T2载体中的拟南芥U6启动子,构建了1个双元载体(p MGET)、2个中间载体(pKC-S2M和pKC-S3M)和3个gRNA模块载体(pCBC-S1、pCBC-S2和pCBC-S3)。为了测试该多基因编辑体系,通过PCR扩增、Goldengate克隆和同尾酶技术,将含有6个番茄果实性状相关基因Green flesh(GF)、Ovate(O)、Locule number(LC)、SlMYB12(Y)、Tangerine(T)、Uniformripening(U)靶点序列的sgRNA聚合构建多基因编辑载体pMGET-OYGTULC和pMGET-TULCOYG,检测6个基因同时被编辑的效率分别为44.00%和11.76%。用携带pMGET-OYGTULC载体的根癌农杆菌转化番茄材料获得2株6个基因均被编辑的植株,序列变异为单个碱基的插入、单个或多个碱基的缺失及大片段的缺失等多种形式。本研究中该多基因编辑体系可以高效地应用于番茄多基因编辑,并且可以得到稳定遗传的突变体,可为番茄基础研究和遗传改良提供一个简便的工具箱。; 杨孟霞刘晓林曹雪魏凯宁宇杨沛李珊珊陈紫月王孝宣国艳梅杜永臣李君明刘磊李鑫黄泽军; 关键词：番茄果实性状

与番茄紫黑色果实基因ATV紧密连锁的分子标记及其应用: 本发明属于番茄分子遗传育种技术领域，具体涉及与番茄紫黑色果实基因位点紧密连锁的分子标记及其应用。所述分子标记为HP1917、HP3217和ATV‑In，本发明可以替代传统的通过选择紫黑色果实植株以确保育种材料含有番茄紫黑...; 黄泽军杜永臣邱正坤曹雪王孝宣高建昌国艳梅; 文献传递

与番茄雄性不育突变位点ms‑15、ms‑26、ms‑47相关的分子标记和应用: 发明属于农业生物技术工程和蔬菜遗传育种领域，具体涉及与番茄雄性不育突变位点ms‑15和ms‑26或ms‑47相关的分子标记、特异性引物和应用。所述的分子标记包括可以检测ms‑15位点中SNP的共显性分子标记MS15C、检...; 黄泽军曹雪王孝宣高建昌国艳梅杜永臣

与番茄雄性不育突变位点ms-15、ms-26、ms-47相关的分子标记和应用: 发明属于农业生物技术工程和蔬菜遗传育种领域，具体涉及与番茄雄性不育突变位点ms‑15和ms‑26或ms‑47相关的分子标记、特异性引物和应用。所述的分子标记包括可以检测ms‑15位点中SNP的共显性分子标记MS15C、检...; 黄泽军曹雪王孝宣高建昌国艳梅杜永臣; 文献传递

与番茄紫黑色果实基因ATV紧密连锁的分子标记及其应用: 本发明属于番茄分子遗传育种技术领域，具体涉及与番茄紫黑色果实基因位点紧密连锁的分子标记及其应用。所述分子标记为HP1917、HP3217和ATV‑In，本发明可以替代传统的通过选择紫黑色果实植株以确保育种材料含有番茄紫黑...; 黄泽军杜永臣邱正坤曹雪王孝宣高建昌国艳梅; 文献传递

利用QTL-seq定位番茄果实质量QTL被引量：4: 2020年; 为了分析樱桃番茄‘VFNT Cherry’(syn.LA1221)和加工番茄‘Heinz1706’组配的F1代果实质量超亲杂种优势的遗传基础,利用其F2群体,通过QTL-seq和单标记分析法进行了果实质量QTL定位,共检测到10个果实质量位点,其中8个位点的大果等位基因为显性,包括部分显性位点5个[QTL for Fruit Weight 2.1(qFW2.1)、qFW5.2、qFW7.1、qFW8.1、qFW9.1]和超显性位点3个(qFW1.1、qFW5.1、qFW6.1)。而且qFW2.1、qFW5.1、qFW7.1、qFW8.1、qFW9.1的大果等位基因来自‘Heinz1706’,qFW1.1、qFW5.2、qFW6.1的大果等位基因来自‘VFNTCherry’。因此F1代番茄果实质量出现超亲现象可能是由于其聚合了来自双亲的显性大果等位基因。上述8个显性位点中qFW9.1的表型变异贡献率最高,达到12.19%。通过交换单株后代鉴定进一步验证了qFW9.1位点并将其定位区间缩小到4.5 Mb。; 魏凯刘晓燕曹雪刘晓林王晓甜杨孟霞王净王孝宣国艳梅杜永臣李君明刘磊舒金帅秦勇黄泽军; 关键词：番茄果实质量

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曹雪