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康浩

作品数:12 被引量:19H指数:3
供职机构:中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 11篇农业科学

主题

  • 9篇炭疽
  • 7篇炭疽菌
  • 7篇胶孢炭疽菌
  • 4篇基因
  • 4篇杧果
  • 3篇炭疽病
  • 3篇炭疽病菌
  • 3篇芒果
  • 3篇酶基因
  • 3篇防御
  • 3篇防御酶
  • 3篇病菌
  • 2篇抑菌
  • 2篇突变体
  • 2篇吡唑醚菌酯
  • 2篇芒果炭疽病
  • 2篇芒果炭疽病菌
  • 2篇醚菌酯
  • 2篇基因敲除
  • 2篇功能分析

机构

  • 11篇中国热带农业...
  • 9篇海南大学

作者

  • 12篇康浩
  • 11篇蒲金基
  • 11篇张贺
  • 5篇刘晓妹
  • 2篇谢艺贤
  • 2篇杨石有
  • 1篇喻群芳
  • 1篇韦运谢
  • 1篇吴诚
  • 1篇李馨

传媒

  • 3篇中国南方果树
  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇中国果菜
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胶孢炭疽菌bHLH转录因子家族基因的分离与功能分析
胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)是一种重要的植物病原菌,寄主范围十分广泛,给农业生产造成严重的经济损失。目前国内外关于该真菌的研究主要集中在形态、分类、生物学特性、遗传多样性、抗...
康浩
关键词:胶孢炭疽菌基因敲除基因沉默表型酵母双杂交
文献传递
胶孢炭疽菌泛素结合酶基因CgUBC2的RNAi突变体获得与功能分析被引量:1
2019年
为了研究胶孢炭疽菌泛素结合酶基因CgUBC2的功能以及与致病相关基因间的关联性。利用RNAi技术构建沉默载体pSilent-1:CgUBC2,通过PEG介导法获得突变体菌株,实时荧光定量PCR法分析其侵染寄主过程中的差异表达,以及与PG、ECH、LIP、PKS、HMT、Sin3P、NRPS 7个致病相关基因的关联性。通过特异性引物检测鉴定、表达量分析,获得CgUBC2的RNAi突变体为pSilent-1:CgUBC2-1和pSilent-1:CgUBC2-2,侵染过程中突变体菌株CgUBC2基因表达量、7个致病相关基因的表达量显著低于野生型菌株。成功获得胶孢炭疽菌泛素结合酶基因CgUBC2的RNAi沉默突变体,CgUBC2参与侵染寄主的过程、正向调控7个致病相关基因和致病力。
苏初连康浩康浩蒲金基蒲金基张贺
关键词:胶孢炭疽菌
Lasiodiplodia theobromae激活芒果防御酶基因差异表达的研究被引量:2
2018年
【目的】为明确Lasiodiplodia theobromae侵染芒果组织的过程中对防御酶相关基因的诱导表达情况。【方法】本研究采用实时荧光定量PCR技术(qRT PCR)研究了Lasiodiplodia theobromae侵染芒果叶片和成熟果实时Mi POD、Mi PPO、Mi CHI、Mi PR1等7个防御酶基因表达情况。【结果】Lasiodiplodia theobromae侵染芒果果实后均不同程度的激活芒果抗病防御酶的活性,抗病防御酶相关基因的表达量极显著,均在被侵染36 h后达最大值,基因Mi POD表达量最高为0 h的33倍,Mi PAL为0 h的450倍;侵染叶片后,活性氧相关基因表达量极显著,均在被侵染24 h后达最大值,抗病相关基因中Mi POD和Mi PPO的表达量呈先上升后下降趋势,基因Mi CHI持续高表达,48 h时表达量达到最大值约为0 h的40倍,Mi PR1在接种72 h时出现最高表达量。【结论】研究表明,寄主植物感病后,Mi POD、Mi PPO、Mi CHI、Mi PR1等7个防御酶基因活性增强,增加寄主植物对病原菌的抵抗能力,进而延缓了病原菌在寄主组织内的迅速扩展。
康浩康浩梅志栋杨石有刘晓妹蒲金基蒲金基
关键词:芒果LASIODIPLODIA
胶孢炭疽菌热休克蛋白基因Cghsp90的RNAi突变体获得与功能分析
2019年
为揭示胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)热休克蛋白基因Cghsp90在抗逆境胁迫中的功能,利用RNAi技术结合PEG介导的原生质体转化方法,获得了Cghsp90的RNAi突变体菌株,经实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对野生型菌株和突变体菌株间Cghsp90基因差异表达分析以及NaCl、H2O2、SDS、Congo Red、18℃(Cold)和33℃(Hot)等非生物胁迫条件下野生型菌株和突变体菌株的胁迫耐受性分析。通过特异性引物检测鉴定、qRT-PCR分析,获得Cghsp90的RNAi突变体pSilent-1:Cghsp90-1和pSilent-1:Cghsp90-2;与野生型菌株相比,侵染过程中Cghsp90基因的表达量显著低于野生型菌株,8个致病相关基因显著下调表达;突变体菌株的产孢量下降、分生孢子畸形、萌发率下降;在非生物胁迫条件下,突变体菌株较野生型菌株更为敏感;在胶孢炭疽菌的分生孢子中研究Cghsp90基因的形态建成与萌发,对应变逆境胁迫以及调控致病相关基因等方面发挥重要的作用。
苏初连蒲金基蒲金基康浩刘晓妹张贺
关键词:胶孢炭疽菌
生防芽孢杆菌对3种杧果镰刀菌的抑菌效果评价被引量:3
2017年
开展了4株生防芽孢杆菌对杧果镰刀菌的平板对峙和分生孢子萌发试验。结果表明,供试生防菌发酵液对杧果镰刀菌菌丝生长及分生孢子萌发有明显的抑制作用,其中菌株FCK抑菌活性较强,对菌丝抑制率可达66.10%,菌株5a-9、6c-5次之;菌株FCK对分生孢子萌发的最高抑制率达56.80%,菌株6a-3次之,菌株6c-5最低;生防菌的发酵灭菌液热稳定性差,高温灭菌后抑菌活性显著下降,对部分镰刀菌分生孢子萌发起到一定的促生作用;发酵灭菌液对分生孢子萌发的促生作用强于发酵滤液。
康浩张焱能张贺梅志栋刘晓妹喻群芳谢艺贤蒲金基
关键词:生防芽孢杆菌镰刀菌发酵液
咪鲜胺和吡唑醚菌酯对杧果炭疽病菌的复配作用研究被引量:5
2017年
为筛选对杧果胶孢炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides具有较好防治效果的药剂复配增效配方,采用菌丝生长速率法和Wadley法测定咪鲜胺和吡唑醚菌酯对胶孢炭疽病菌的室内抑菌效果及不同复配比的作用。结果表明,咪鲜胺和吡唑醚菌酯对胶孢炭疽菌的抑菌效果较好,EC_(50)值分别为0.055 9和0.055 8mg/L。二者复配获得6个增效配比,其中以咪鲜胺和吡唑醚菌酯配比为2∶8的增效系数最大,为6.564,EC_(50)值最小,为0.008 5mg/L。
钟祯凯康浩吴诚杨石有刘晓妹蒲金基谢艺贤张贺
关键词:咪鲜胺吡唑醚菌酯COLLETOTRICHUM
芒果炭疽病菌侵染过程中致病基因的表达分析被引量:2
2018年
为研究芒果胶孢炭疽菌在侵染过程中致病相关基因的差异表达。采用实时荧光定量PCR的方法,分析病菌侵染芒果叶片和果实过程中PL、PG等11个基因的表达量变化。研究发现,病原菌侵染叶片时,PG和PL基因均持续高效表达,SIN3P基因表达较低,其余基因在侵染6 h时表达量较高,随后下降;病原菌侵染果实时,PL、PG、SDH、ECH等基因高效表达,其余基因则有升有降。说明致病基因在胶孢炭疽菌侵染芒果不同组织时表达有差异,在侵染的不同时段也不同程度地发挥功能。
苏初连康浩康浩杨石有刘晓妹蒲金基蒲金基
关键词:胶孢炭疽菌致病基因
胶孢炭疽菌激活杧果防御酶基因的差异表达研究
本文通过实时荧光定量PCR的方法,运用相对定量方法发现,胶孢炭疽菌分生孢子侵入卡亡果嫩叶和成熟果过程中,不同程度地激活活性氧相关的3个基因(MiSOD,MiPOD和MiPPO)和抗病相关的4个基因(MiCHI,MiARE...
苏初连康浩梅志栋刘晓妹蒲金基张贺
关键词:胶孢炭疽菌
文献传递
胶孢炭疽菌激活杧果防御酶基因的差异表达研究被引量:3
2017年
通过实时荧光定量PCR,运用相对定量方法,发现胶孢炭疽菌分生孢子侵染杧果嫩叶和成熟果实过程中,不同程度地激活活性氧相关的3个基因(MiSOD,MiPOD和MiPPO)和抗病相关的4个基因(MiCHI,MiARE,MiPR1和MiPAL)等7个防御酶基因的活性。7个防御酶基因在侵染成熟果皮12h时达到活性的最大值,随后基因活性呈下降趋势,但仍显著高于侵染0h的活性;在侵染嫩叶时,7个防御酶基因活性呈递增趋势,72h达最大值。说明寄主植物在抵御病原菌侵染过程中不同器官、不同发育阶段,同一类基因的表达有差异;揭示了寄主植物在受病原菌侵染时会激活自身抗病防御酶基因高效表达,提高酶活性,从而抵抗病原菌侵染,提高其抗病性。
苏初连康浩康浩刘晓妹蒲金基蒲金基
关键词:胶孢炭疽菌
一种杀菌缓释微球及其制备方法
本发明提供一种杀菌剂缓释微球及其制备方法,该方法以内吸性三唑类复配杀菌剂苯醚甲环唑·氟硅唑原药为芯材,高分子易降解材料聚乳酸为壁材,采用溶剂挥发法制备而得。本发明的制备方法解决了传统农药易漂移、易降解、利用率低等特点,所...
张贺韦运谢杨石有康浩苏初连蒲金基
文献传递
共2页<12>
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