姜倩倩
- 作品数:7 被引量:16H指数:3
- 供职机构:深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 楮实子多糖的制备、分离及其对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤和AChE的抑制作用被引量:1
- 2021年
- 目的:探讨楮实子水提物多糖组分的构成及对β-淀粉样蛋白(Aβ)25-35片段(Aβ_(25-35))诱导的SH-SY5Y细胞损伤和乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制作用。方法:首先采用DEAE-52柱层析法分级分离楮实子水提多糖,采用Aβ_(25-35)诱导SH-SY5Y神经细胞损伤,观察楮实子多糖不同组分对SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,采用改良的Ellman法对分离纯化得到的多糖组分进行AChE抑制活性检测。结果:从楮实子水提物中分离,得到楮实子总多糖(FBP)的五个组分(FBP-1,FBP-2,FBP-3、FBP-4、FBP-5),其中FBP-2纯度较高。对Aβ_(25-35)诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用比较发现,FBP-2可以显著提高细胞存活率。进一步采用Ellman法对组分FBP-2的AChE体外抑制活性进行测试,楮实子FBP-2显示出较好的AChE抑制活性,半抑制浓度(IC50)为1.08 mg·mL-1。结论:本研究从楮实子水提物中得到一种多糖单一组分FBP-2,研究发现FBP-2对AChE的抑制活性较好,且与其浓度成一定的线性相关;楮实子多糖组分FBP-2亦可显著对抗Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤。
- 姜倩倩姜倩倩李新萍梁少瑜范大华李利民李映红杨雷
- 关键词:阿尔茨海默病SH-SY5Y细胞损伤乙酰胆碱酯酶
- 经方华盖散抗新型冠状病毒肺炎的网络药理学分析被引量:3
- 2021年
- 目的探讨经方华盖散抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的药效物质基础及分子作用机制。方法通过中药成分数据库联合检索,结合药动学参数(口服生物利用度和类药性)筛选华盖散候选活性成分;通过蛋白数据库预测华盖散抗COVID-19的潜在靶点;通过STRING平台分析潜在靶点与血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)的蛋白-蛋白相互作用(PPI)关系;通过Cytoscape软件构建华盖散抗COVID-19活性成分-靶点网络;通过DAVID平台进行GO生物过程及KEGG通路富集分析;对华盖散关键活性成分与抗COVID-19重要靶点ACE2、Spike蛋白、3CL水解酶及木瓜样蛋白酶(PLP)进行分子对接验证。结果共获得华盖散潜在活性成分195个,包括槲皮素、甘草酸、柚皮素、甘草查尔酮、橘皮素等。潜在活性成分对应候选靶点共191个,其中抗COVID-19核心靶点44个,包括PTGS2、PPARG、NOS2、DPP4、MAPK14等。GO功能富集分析涉及生物学过程(BP)、细胞组成(CC)及分子功能(MF)分别为151、33、48个条目,与炎症反应、细胞凋亡进程调控及MAPK级联等生物作用相关。KEGG通路富集筛选得到98条相关通路,涉及乙型肝炎、TNF信号通路、NOD样受体信号通路、Toll样受体信号通路、甲型流感等通路。华盖散关键活性成分与ACE2、Spike蛋白、3CL水解酶、PLP进行分子对接后,对接总评分>5分的分别有87、48、47、46个。其中,橙皮苷、柚皮苷、苦杏仁甙、甘草宁H等与ACE2,常春藤皂甙元、华良姜素等与3CL水解酶,橙皮苷与Spike蛋白酶,新绿原酸与PLP均具有较好的亲和力。结论华盖散可能通过槲皮素、甘草酸、木犀草素、橙皮苷等多种活性成分,作用于ACE2、3CL、Spike、PLP、TNF等靶点,调节多条与炎症及免疫相关的信号通路,发挥抗COVID-19的作用。
- 曾永长梁少瑜梁少瑜吴俊洪姜倩倩宋力飞吴正治
- 关键词:华盖散网络药理学分子对接炎症免疫
- 岭南凉茶白花蛇舌草的抗肿瘤化学成分研究
- 目的:研究白花蛇舌草抗肿瘤有效成分;方法:采用多种色谱技术进行分离纯化,依据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化学结构,采用CCK-8法检测各化合物体外抑制鼻咽癌细胞株CNE1、结肠癌细胞HT-29的活性。结果:从抗肿瘤有效...
- 曾永长梁少瑜吴俊洪姜倩倩吴安民罗佳波吴正治
- 关键词:白花蛇舌草抗肿瘤凉茶
- 四妙散及其加减方对高尿酸合并高脂血症大鼠的影响及机理探讨被引量:4
- 2016年
- 目的研究四妙散及其加减方对高尿酸合并高脂血症大鼠血清尿酸、血脂指标以及黄嘌呤氧化酶(XOD)、黄嘌呤脱氢酶(XDH)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法 SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、四妙散组(10g·kg^(-1),按生药量计)、四妙散加减方组(13g·kg^(-1),按生药量计),每组10只。采用腺嘌呤+氧嗪酸钾+高糖高脂饲料制备高尿酸合并高脂血症大鼠模型。给药30d,戊巴比妥钠麻醉,采血并分离血清测定尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的水平;取肝组织匀浆测定XOD、XDH、SOD活性及MDA含量,取肾组织匀浆测定SOD活性及MDA含量;取肾脏切片,HE染色观察肾组织形态。结果与模型组比较,四妙散及其加减方组大鼠血清代谢指标均有不同程度的改善;四妙散加减方能显著降低血清UA、CHO、TG水平(P<0.05),升高HDL水平(P<0.05),显著降低肝组织XOD、XDH水平(P<0.05),显著升高肝、肾组织中SOD水平(P<0.05),降低肝、肾组织中MDA含量(P<0.05)。结论四妙散加减方具有降尿酸和降血脂的功效,其机制可能与其抑制XOD、XDH活性及增强SOD活性相关。
- 梁少瑜曾永长李仲秋姜倩倩罗焕敏吴正治
- 关键词:四妙散超氧化物岐化酶
- 化痰合剂提取工艺的优化被引量:1
- 2023年
- 目的优选化痰合剂提取工艺。方法采用网络药理学结合分子对接筛选活性成分、靶点,构建“成分-靶点-通路”网络,预测化痰合剂潜在质量标志物。以溶剂用量、提取时间、浸泡时间为影响因素,辛弗林、芍药苷、橙皮苷转移率及固含量的综合评分为评价指标,信息熵赋权法结合正交试验优化提取工艺。结果化痰合剂中122种活性成分通过调控精神分裂症疾病网络中27个靶点来发挥抗精神分裂症的作用,β-谷甾醇、山槐素、芍药苷、卡维丁、四氢巴马汀、橙皮苷、辛弗林对关键靶点DRD2、DRD3、DRD4、HTR2A、HTR2C、HTR3A、CHRNA7、CHRM1具有良好的结合能,辛弗林、芍药苷、橙皮苷为潜在质量标志物。最佳条件为加入15倍量水浸泡30 min后提取2次,每次1.5 h,综合评分为0.998。结论该方法提取率高,稳定性、重复性良好,可用于提取化痰合剂。
- 梁少瑜吴俊洪吴升伟吴升伟姜倩倩于林吴正治
- 关键词:网络药理学分子对接正交试验
- 基于网络药理学、分子对接和细胞实验探讨枸杞子防治老年性痴呆的作用机制被引量:3
- 2022年
- 目的 基于网络药理学、分子对接和细胞实验探讨枸杞子防治老年性痴呆的作用机制。方法 通过化学成分数据库联合检索,结合药动学参数筛选枸杞子的候选活性成分,采用PharmMapper反向药效团匹配的靶标识别平台预测其靶点,TTD等数据库筛选与老年性痴呆相关的潜在靶点,DAVID数据库对靶点基因进行GO功能富集及KEGG通路富集分析,String数据库和Cytoscape软件构建蛋白相互作用(PPI)网络和“成分-靶点-通路”网络,SYBYL软件对关键活性成分与靶点进行分子对接,RT-qPCR检测枸杞子水提物对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞GSK3B、MAPK14、ESR1、NOS2、CASP3 mRNA表达的影响,Western blot检测枸杞子水提物对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞CASP3蛋白表达的影响。结果 枸杞子中50种活性成分通过调控HSD11B1、RARB、NR3C1、RARA、IGF1、MAPK14、CASP3、ESR2、GSK3B等31个潜在靶点,参与多种癌症通路、Rap1信号通路、Ras信号通路、PI3K-Akt信号通路、神经营养因子信号通路、多巴胺能突触等信号通路,起到防治老年性痴呆作用。新黄质、花色素苷、胡萝卜素、隐黄素、玉米黄质等成分与关键靶点HSD11B1、INSR、NR3C1、RARA、CASP3、MAPK14、GSK3B、NOS2具有良好的结合能力。枸杞子水提物可抑制Aβ_(25-35)诱导PC12细胞GSK3B、MAPK14、NOS2、CASP3 mRNA表达,上调ESR1 mRNA表达,下调CASP3蛋白表达。结论 本研究揭示了枸杞子防治老年性痴呆“活性成分-靶点-通路”的关系,可为该药材临床应用提供依据。
- 曾永长梁少瑜梁少瑜吴俊洪姜倩倩宋力飞吴正治
- 关键词:枸杞子老年性痴呆网络药理学分子对接细胞实验
- 基于网络药理学结合分子对接探讨中药枸骨叶抗肿瘤的作用机制被引量:4
- 2021年
- 目的从网络视角出发,探讨枸骨叶抗肿瘤的的可能作用机制,为其临床使用提供依据。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医百科全书数据库(ETCM)及查阅相关文献,获取枸骨叶的有效成分及潜在靶点。利用人类基因组注释数据库(GeneCards)结果对比,获得枸骨叶与肿瘤重合的潜在靶点基因,并通过Cytoscape 3.6.0软件构建枸骨叶的“候选成分-作用靶点”网络。利用String数据库和Cytoscape 3.6.0软件构建药物抗肿瘤的蛋白质相互作用(PPI)网络;并通过分子对接验证和筛选潜在的核心化合物,利用DAVID生物信息资源数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共筛选出枸骨叶抗肿瘤的作用的靶点137个,对应13种有效成分。关键靶点涉及TP53、MAPK1、STAT3等。主要通过调控肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K/AKT)信号通路、肿瘤抑制因子P53信号通路、T细胞受体信号通路等发挥抗癌作用。涉及的癌种包括前列腺癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等。分子对接结果显示,长梗冬青苷与MAPK1能稳定地结合并通过蛋白氨基酸Gly32、Glu33、Gly34、Tyr36等发生相互作用。结论枸骨叶抗肿瘤作用的主要机制涉及槲皮素、熊果酸、长梗冬青苷、芒柄花黄素为代表的多成分,以TP53、MAPK1及STAT3为代表的多靶点,以及细胞增殖、细胞凋亡、信号传导为代表的多通路。
- 龙书可方玲子林菲娟邓燕桃姜倩倩
- 关键词:枸骨叶抗肿瘤网络药理学分子对接