姜佳
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院方剂学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：天津市高校“双五”科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 独活提取液浓缩过程中蛇床子素稳定性研究被引量：7
- 2011年
- [目的]研究独活提取液65℃和70℃浓缩过程中蛇床子素的浓度变化。[方法]采用高效液相色谱法,测定蛇床子素在65℃、70℃加热不同时间的浓度变化。[结果]在65℃和70℃水浴恒温条件下,0~8 h蛇床子素浓度保持不变。[结论]在65℃、70℃蛇床子素受热8 h仍能保持稳定。
- 刘芳刘虹姜佳孙士真朱晓月张德芹
- 关键词：独活蛇床子素稳定性
- HPLC法同时测定昆明山海棠中雷公藤吉碱和雷公藤次碱的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立HPLC法同时测定昆明山海棠中雷公藤吉碱和雷公藤次碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量,使用Phenomsil C18色谱柱,检测波长230 nm,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(42∶58)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果:通过方法学考察,雷公藤吉碱进样量在164.96～1649.60 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,r1=0.9997;雷公藤次碱在81.76～2044.00 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.9998,两者的平均回收率分别为97.8%(RSD=4.9%,n=6)、93.7%(RSD=3.6%,n=6)。结论:该方法准确、重复性好,适用于昆明山海棠中两种生物碱的含量测定。
- 黄云英刘虹刘芳姜佳张德芹
- 关键词：昆明山海棠HPLC
- 不同厂家D_(101)大孔树脂对赤芍提取物纯化工艺考察被引量：3
- 2014年
- [目的]考察相同型号(D101)不同厂家生产的大孔吸附树脂对芍药苷的富集工艺比较。[方法]以芍药苷为指标,对树脂的静态和动态吸附、解吸附性能进行了考察。[结果]A、B两个厂家静态吸附和解吸附性能较好,而B、D、E 3个厂家的动态吸附和解吸附性能较好。[结论]不同厂家生产的D101大孔树脂在对芍药苷的吸附和解吸附性能上存在一定的差异。
- 李雪茹刘虹姜佳郝彧张德芹
- 关键词：赤芍大孔树脂
- 白芷提取液加热过程中欧前胡素稳定性研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究白芷提取液65℃和70℃加热过程中欧前胡素的浓度变化,为浓缩温度的设定提供依据。方法:采用高效液相色谱法,测定欧前胡素在65℃、70℃不同加热时间的浓度变化。结果:在65℃和70℃水浴恒温条件下,0～8 h欧前胡素浓度保持不变。结论:在65℃、70℃欧前胡素受热8 h浓度稳定。
- 姜佳刘虹刘芳郝彧黄云英张德芹
- 关键词：白芷欧前胡素
- HPLC-MS/MS法测定三叶片中1-脱氧野尻霉素的含量被引量：5
- 2013年
- [目的]建立高效液相串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定三叶片中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的方法。[方法]采用岛津GL Sciences Inc.NH2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水(80∶20,V∶V)为流动相,流速为0.5 mL/min;质谱检测器:采用ESI电离源,离子为164.1/110.2,MRM模式。[结果]DNJ在61-2 440μg/L时呈良好的线性关系(r=1.000,n=6),最低检测限为4.26μg/L,平均加样回收率为105.5%,RSD为7.9%。[结论]该方法简单、快速、准确,可用于三叶片中DNJ的含量测定。
- 姜佳刘虹李雪茹郝彧张德芹
- 关键词：1-脱氧野尻霉素HPLC-MSMS
- HPLC-QqQMS法测定昆明山海棠提取物中雷公藤甲素含量被引量：1
- 2012年
- 目的：建立高效液相-三重串联四极杆质谱联用测定昆明山海棠提取物中雷公藤甲素含量的方法。方法：以乙腈-水（0.05%甲酸）为流动相,0.8mL/min,柱温30℃,Aglient C18柱分离,采用大气压化学电离源（APCI）,正离子检测,选择离子监测模式（SIM）。结果：雷公藤甲素在40.72~1628.8ng/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为92.5%,最低定量限27.15ng/mL。结论：该方法选择性强,灵敏度高,可为昆明山海棠提取物中雷公藤甲素含量测定提供参考。
- 刘芳刘虹姜佳黄云英张德芹
- 关键词：昆明山海棠雷公藤甲素
