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周小军

作品数：3 被引量：6H指数：1
供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
发文基金：长沙市科技计划项目国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇克隆及序列分...
  • 3篇黄鳝
  • 3篇ITS
  • 1篇内转录间隔区
  • 1篇转录间隔区

机构

  • 3篇湖南农业大学
  • 1篇湖南生物机电...

作者

  • 3篇刘毅
  • 3篇段柳春
  • 3篇周小军
  • 3篇刘智连
  • 3篇何鑫
  • 3篇郑艳琼
  • 3篇刘伟
  • 1篇徐平源

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析
(目的)研究黄鳝胃瘤线虫湖南分离株的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)及5.8S rDNA序列的遗传变异情况,并用ITS序列重构胃瘤线虫与其它线虫的种群遗传关系。(方法)利用聚合酶链反应(PCR)扩增胃瘤线虫rDNA的I...
段柳春刘伟何鑫周小军刘智连郑艳琼刘毅
文献传递
黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析
段柳春刘伟何鑫周小军刘智连郑艳琼刘毅
黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析被引量：6
2012年
本研究旨在阐明黄鳝胃瘤线虫湖南分离株的核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)及5.8SrDNA序列的遗传变异情况,并用ITS序列重构胃瘤线虫与其它线虫的种群遗传关系。利用聚合酶链反应(PCR)扩增胃瘤线虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示所获得的胃瘤线虫ITS及5.8SrDNA序列总长存在一定差异(922～927bp),其中包含部分的18S、28S及全部的ITS-1(350～351bp)、5.8S(102bp)及ITS-2(340～344bp)序列。本研究系国内首次报道胃瘤线虫的ITS序列,其结果为黄鳝胃瘤线虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础。
段柳春刘伟徐平源何鑫周小军刘智连郑艳琼刘毅
关键词：黄鳝
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