刘丽
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双侧乳头软纤维瘤1例的临床治疗经验
- 2017年
- 软纤维瘤为良性病变,无明显自觉症状,多数患者早期多不治疗。收治双侧乳头软纤维瘤患者1例,对其临床资料进行回顾分析,总结其临床表现、辅助检查和治疗,进一步认识和了解双侧乳头软纤维瘤。
- 刘丽李杨吕云枫杨斌
- 关键词：软纤维瘤
- 中枢神经系统淋巴瘤并发干燥综合征1例报告及文献复习被引量：1
- 2023年
- 目的:分析中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现及诊疗过程,并探讨其发病机制,为该类罕见疾病的诊断提供参考。方法:收集1例CNSL并发SS患者的临床资料,对其诊断经过进行总结,并结合相关文献进行归纳复习。结果:患者,女性,51岁。因口干、眼干伴恶心和呕吐1月余入院。查体,舌面干,时有躁动,四肢肌力4级,左侧指鼻试验欠稳准,左侧跟膝胫试验欠稳准,昂白征阳性,双侧病理征阳性。实验室检查,抗干燥综合征抗体A(抗SSA抗体)和抗干燥综合征抗体B(抗SSB抗体)阳性。泪液分泌实验,左侧5 mm;角膜染色阳性,唾液腺同位素检查阳性。影像学检查,头颅增强磁共振成像(MRI)示双侧小脑半球内侧、视交叉、垂体柄和松果体可见多发异常强化信号;头颅磁共振波谱(MRS)提示N-乙酰天门冬氨酸(NAA)峰和肌酸(Cr)峰减低,胆碱(Cho)峰升高,NAA/Cr=1.74,Cho/Cr=3.52,Cho/NAA=2.02,并可见乳酸(Lac)峰和脂质(Lip)峰,双侧小脑半球病变单和多体素1H-MRS改变。取活检病理检查提示高级别B细胞淋巴瘤伴出血,临床诊断为CNSL并发SS。出院后于当地医院进行放化疗。结论:CNSL并发SS发病率低,易误诊为中枢神经系统脱髓鞘病变,临床上SS患者出现中枢神经系统症状和体征时应考虑CNSL的可能。
- 秦毅丹李佳裴晓晨刘丽张庆慧陈加俊
- 关键词：中枢神经系统淋巴瘤干燥综合征B淋巴细胞自身免疫疾病
- 治疗偏头痛的中药组合物、鼻用凝胶剂及制备方法和应用
- 本发明适用于医药技术领域，提供了一种治疗偏头痛的中药组合物、鼻用凝胶剂及制备方法和应用，该中药组合物包括以下按照重量份计的组分：川芎提取物10~18份、天麻提取物0.5~2份、酸枣仁提取物1~5份、薄荷醇1~3份。本发明...
- 陈加俊李佳刘丽
- 文献传递
- 以癫痫持续状态为终末期表现且伴发广泛脑白质病变的肝豆状核变性1例报告并文献复习被引量：1
- 2023年
- 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称为Wilson病(wilson’s disease,WD),是一种罕见的以常染色体隐性遗传为基础的铜代谢紊乱疾病,位于13号染色体(13q14.3)上的ATP7B基因编码一种运输铜的P型ATP酶,该酶将铜离子转运至高尔基体内合成铜蓝蛋白,分泌入血供机体利用,该基因突变导致铜代谢障碍,引起铜沉积在肝脏、大脑、角膜和骨骼等器官中[1,2]。临床表现多样,包括肝功能障碍、精神行为异常和以肌张力障碍、震颤为特征的锥体外系症状等神经系统症状,极少数患者可出现癫痫发作[3]。一般来说,早期诊断及治疗对生活质量和生存时间的影响较小,而延迟治疗或不治疗的患者通常预后不良,会致残或死亡。WD伴发的癫痫发病率低,癫痫可能发生在疾病的不同阶段。本文报告1例罕见的以癫痫持续状态为终末期表现且伴发广泛脑白质病变的肝豆状核变性患者,并复习文献。
- 刘丽李佳张庆慧陈加俊
- 关键词：肝豆状核变性癫痫持续状态脑白质病变
