马莉婷
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
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- 熄风胶囊干预治疗对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马突触损伤的影响被引量：4
- 2014年
- [目的]观察中药熄风胶囊单药和联合用药干预治疗对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马突触损伤的影响。[方法]将SPF级健康雄性Wistar大鼠64只随机分为正常组、模型组、熄风胶囊高剂量干预组(熄高组)、熄风胶囊中剂量干预组(熄中组)、熄风胶囊低剂量干预组(熄低组)、熄风胶囊大剂量+托吡酯联合干预组(联高组)、熄风胶囊大剂量+托吡酯1/2剂量联合干预组(联低组)、托吡酯干预组(TPM组)各8只。运用氯化锂-匹罗卡品化学点燃法,复制癫痫大鼠模型,通过采用SABC免疫组化检测突触索(P38)表达水平来反映突触索的生长情况、原位杂交检测生长相关蛋白-43(GAP-43)mRNA的表达水平来反映GAP-43的水平。[结果]1)所有癫痫大鼠海马CA1、CA3及齿状回分子层及颗粒细胞层均可见深染的颗粒状免疫反应产物,呈点片状分布。所有治疗组海马CA1、CA3起始层及齿状回内分子层P38免疫反应产物总面积显著低于模型组(P<0.01)。联高组海马CA1、CA3、齿状回区P38免疫反应产物总面积与正常组无统计学差异(P>0.05),熄高组海马CA1及CA3区阳性反应物与正常对照组无统计学差异(P>0.05)。在海马CA1区联高组和熄高组优于其余各治疗组(P<0.05)。在海马CA3区联高组作用优于熄低组和TPM组(P<0.05),与其余各治疗组比较无统计学差异(P>0.05)。在海马齿状回区联高组作用与其余各治疗组均有统计学差异(P<0.05)。2)各治疗组大鼠海马颗粒细胞GAP-43 mRNA表达显著低于模型组(P<0.01)。其中海马CA1区联高组和熄高组两组无统计学差异(P>0.05),优于熄中组和熄低组(P<0.05)。在海马CA3区,各治疗组之间无统计学差异(P>0.05)。在海马齿状回区联高组和熄高组与熄中组,熄低组和TPM组之间有统计学差异(P<0.05)。[结论]熄风胶囊单药和联合用药能有效的干预氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马颗粒细胞层及内分子层P38和GAP-43的表达,从而起�
- 路岩莉李珍马莉婷李新民
- 关键词：癫痫熄风胶囊生长相关蛋白-43
- 小儿哮喘缓解期的中医论治被引量：7
- 2014年
- 小儿哮喘的发生是多种因素相互作用的结果,与体质、遗传、环境、饮食、情绪等有关。哮喘病机为本虚标实,虚实夹杂。其虚主要是肺脾肾三脏气虚为主,邪实主要有痰浊、瘀血,缓解期虽以本虚为主,但也同时存在痰瘀互阻,故在缓解期辨证论治对哮喘的防治及减少发作有很好的疗效。
- 马莉婷李新民
- 关键词：小儿哮喘
