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韩丽

作品数:9 被引量:46H指数:4
供职机构:辽宁中医药大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省高等学校优秀人才支持计划国家科技部专项基金辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇通关藤
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
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  • 3篇HPLC法
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  • 2篇学成
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  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇双黄
  • 2篇双黄连
  • 2篇双黄连口服液
  • 2篇肿瘤

机构

  • 9篇辽宁中医药大...

作者

  • 9篇张慧
  • 9篇韩丽
  • 7篇冯宏玲
  • 3篇徐凯
  • 2篇康廷国
  • 1篇袁子民
  • 1篇翟延君
  • 1篇乔佳
  • 1篇李文华

传媒

  • 2篇辽宁中医杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 6篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
HPLC法测定妇乐胶囊中大黄素和大黄酚的含量被引量:3
2016年
目的:建立妇乐胶囊中大黄素,大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254 nm,进样量10μL。结果:在上述色谱条件下,大黄素、大黄酚之间有良好的分离度,大黄素线性范围6.2784~125.5668 ng(r=0.9997),大黄酚线性范围10.76~215.28 ng(r=0.9999),精密度、重复性、稳定性的RSD均<2%,平均加样回收率分别为100.9%,99.6%,RSD分别为1.00%,0.71%。结论:所建方法操作简便、准确,重复性好,可作为妇乐胶囊的质量控制方法。
韩丽张慧康廷国袁子民徐凯王晨祖
关键词:大黄素大黄酚高效液相色谱法
HPLC法测定妇乐胶囊中马钱苷的含量被引量:1
2016年
目的:建立HPLC测定妇乐胶囊忍冬藤中马钱苷含量的方法,并测定不同批次妇乐胶囊忍冬藤中马钱苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(15:85),流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长236 nm。结果:马钱苷与相邻组分分离度良好,且阴性液无干扰,方法的重复性、稳定性、精密度、准确度试验均符合有关规定,马钱苷的回归方程为y=1.6518x+15.272(r=0.9994),马钱苷进样量在49.30-986.00 ng范围内,线性关系良好。结论:该法准确灵敏、稳定可靠,可用于妇乐胶囊中马钱苷的质量控制。
冯宏玲张慧徐凯于思慧韩丽
关键词:忍冬藤马钱苷高效液相色谱
通关藤提取物体内外抗肿瘤作用研究被引量:15
2017年
目的探讨通关藤提取物体内、体外抗肿瘤的作用。方法体外实验采用MTT法检测不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元对人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞SMMC-7721、人宫颈癌细胞Hela、人纤维肉瘤细胞HT-1080的生长抑制作用;体内实验采用H22肝癌细胞荷瘤小鼠动物模型评价不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元对荷瘤小鼠的抑瘤率、体质量、免疫器官指数的影响。结果不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元体外对4种肿瘤细胞的生长抑制率呈量效关系,其中,对人肝癌细胞SMMC-7721肿瘤细胞抑制最为显著。体内实验表明,与模型组比较,不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元高、中剂量组显著抑制肿瘤生长;皂苷元能提高荷瘤小鼠胸腺指数,而皂苷对胸腺指数无明显影响;皂苷元及皂苷均能提高H22荷瘤小鼠脾指数,但皂苷随着剂量增加呈现双向调节作用。结论通关藤提取物在体内外均有明显抗肿瘤作用,且具有一定的免疫调节作用。
韩丽冷彩云李文华冯宏玲于思慧张慧
关键词:体内外抗肿瘤
HPLC-DAD-ELSD法同时测定22个产地通关藤中3种皂苷被引量:3
2019年
目的建立HPLC-DAD-ELSD法同时测定22个产地通关藤Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.中3种皂苷的含有量。方法通关藤70%乙醇提取物的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(45∶55);检测波长235 nm;体积流量1.0 mL/min;漂移管温度80℃;载气压力3.5 bar(1 bar=100 kPa)。结果通关藤苷G、H、I分别在1.768~5.305μg(r=0.999 2)、3.842~11.526μg(r=0.999 0)、3.026~9.078μg(r=0.999 1)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.60%(RSD=1.86%)、99.88%(RSD=2.49%)、99.08%(RSD=1.14%),不同产地样品中三者含有量有明显差异。结论该方法稳定可靠,可用于通关藤的质量控制。
李思雨张冬月韩丽张慧
关键词:通关藤
双黄连口服液化学成分指纹图谱研究
目的:建立双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制与评价提供依据. 方法:运用Agilent1200高效液相色谱仪,采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μ...
冯宏玲李穆睿韩丽于思慧张慧
关键词:双黄连口服液化学成分指纹图谱
通关藤提取物体内体外抗肿瘤作用研究
目的:探讨通关藤提取物体外体内抗肿瘤活性. 方法:体外实验采用MTT法检测人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞SMMC-7721、人宫颈癌细胞Hela、人纤维肉瘤细胞HT-1080的生长抑制作用;体内实验采用...
韩丽冷彩云冯宏玲于思慧张慧
关键词:通关藤总皂苷抗肿瘤活性
中药通关藤的研究进展被引量:16
2016年
通关藤是一味常用民族药,具有良好的抗肿瘤功效,其制剂临床应用广泛。通过系统的研究近几年国内外与通关藤有关的文献,进而对药材的化学成分、药理、临床等方面进行综述。为通关藤的开发利用和临床用药提供理论依据。
韩丽张慧康廷国王晨祖冯宏玲于思慧
关键词:通关藤化学成分药理研究
HPLC法测定不同产地通关藤中通关藤苷G和I的含量被引量:8
2016年
目的:建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量。方法:应用HPLC法,采用Ecosil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(48∶52)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果:通关藤中通关藤苷G和I分别在0.412 4~4.124 0μg(r=0.999 5)和0.159 6~1.596 0μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%(RSD=2.4%)和100.0%(RSD=2.4%),不同产地药材中通关藤苷G和I含量范围分别为0.472%~0.882%和0.118%~0.362%。结论:本法准确度,重复性好,专属性强,可控制药材的质量;且不同产地药材中通关藤苷G和I 2种成分含量有一定差异性,其中云南丽江含量最高,可指导临床用药。
徐凯乔佳韩丽于思慧冯宏玲张慧翟延君
关键词:通关藤高效液相色谱法
双黄连口服液化学成分含量测定及指纹图谱研究被引量:5
2017年
目的:测定双黄连口服液化学成分含量,建立化学成分指纹图谱的研究,为双黄连口服液质量标准研究提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.25%冰乙酸(B),流速为1.0m L/min;柱温为30℃;进样体积为10μL。结果:测定双黄连口服液中化学成分含量并建立了指纹图谱,标定12个共有峰,以9号峰(即黄芩苷)为参照。方法学考察符合规定,RSD均小于3.0%。结论:建立了以黄芩苷、连翘苷和绿原酸为参照物,测定不同厂家的双黄连口服液的含量及化学指纹图谱方法,结果显示不同厂家制剂的指纹图谱存在差异性,此方法简便,重现性好,精密度高,可以为双黄连口服液质量标准提供一定的依据。
冯宏玲黄森李穆睿张慧于思慧韩丽
关键词:双黄连口服液高效液相色谱法指纹图谱
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