金杭霞
- 作品数：26 被引量：83H指数：5
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：农业部大豆产业技术体系资助项目国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种碱蓬耐盐性相关编码基因及其应用
- 本发明公开了一种碱蓬耐盐性相关编码基因及其应用，其中碱蓬耐盐性相关编码基因名称为SgSR2，其DNA序列如SEQ ID No.1所示，来源于藜科碱蓬属碱蓬，将SEQ ID No.1所示的碱蓬耐盐性相关编码基因SgSR2构...
- 金杭霞郁晓敏傅旭军杨清华袁凤杰竹龙鸣
- 文献传递
- 利用SLAF-seq结合BSA方法发掘大豆种皮色相关基因被引量：5
- 2021年
- 种皮色不仅是一个形态标记,还是一种重要的进化性状,与大豆商品性、营养价值以及抗性关系密切。本研究以黄色种皮大豆品系BMY及其褐色种皮衍生品系BMZ为亲本,从F2群体中分别挑选出黄色种皮和褐色种皮的植株各9株,构建了两个极端性状混合池DNA文库,借助SLAF-seq和BSA技术,挖掘大豆种皮色性状相关候选基因。对于26121个高质量SNP位点,利用SNP-index方法和ED方法进行综合分析,获得8个与目标性状紧密关联的候选区域,分别位于第5、11、12、19和20染色体,包含620个编码基因。对这620个基因进行进一步的功能注释,NR、Swiss-Prot、GO、KEGG和COG数据库分别注释到600、518、533、133和256个基因,其中存在非同义突变基因4个,分别为Glyma05g005600、Glyma05g009700、Glyma12g006100和Glyma12g047300。候选区域内编码基因的深度注释有助于功能基因的进一步分离,为大豆种皮色性状相关基因的精细定位及克隆提供理论依据。
- 郁晓敏金杭霞杨清华傅旭军郭丹丹吕晓男袁凤杰
- 关键词：大豆
- 浙鲜9号的航天选育与特征特性分析被引量：7
- 2019年
- 为探究航天诱变对大豆主要农艺性状的影响,本研究比较了航天诱变选育新品种浙鲜9号与其亲本台湾75在生育期、产量、品质、抗病性等方面的差异。结果表明,浙鲜9号播种至采收生育期比亲本短2 d,株高矮7 cm,鲜百荚重高6. 1 g,鲜百粒重低2. 2 g,青荚色比亲本淡,两年区域试验平均鲜荚产量较亲本显著增加9. 4%。浙鲜9号不仅保留了亲本口感甜糯的优良品质,而且对大豆花叶病毒病的抗性有大幅度提高。利用60对核心SSR引物对二者进行分析,在Satt184、Satt197、Sat-213等10个标记间发现多态性位点,引物多态性率为16. 7%,Sat-213为大豆花叶病毒病抗性基因Rsc15相关分子标记,这从分子水平证实了浙鲜9号抗性的改良。采用100个SNP标记对二者进行分析,有5个SNP标记在二者之间存在差异。浙鲜9号与亲本主要特征特性和DNA分子标记的对比研究均充分证明了航天诱变育种的有效性和可靠性。
- 傅旭军杨清华袁凤杰郁晓敏金杭霞朱申龙朱丹华
- 关键词：航天诱变鲜食大豆
- 种植密度与用肥量对鲜食夏大豆浙鲜19的影响被引量：1
- 2020年
- 采用二次回归饱和D-最优设计方法,研究了不同播种密度与施肥量对浙鲜19性状与产量的影响.结果表明,影响产量的主要因素是种植密度,其次是施肥量;种植密度显著影响株高、单株主茎节数、分枝数、秕荚数、1粒荚、2粒荚、3粒荚、总荚数、有效荚、3粒荚比例、鲜荚产量;施肥量因子弱显著影响株高、单株主茎节数、分枝数、秕荚数、2粒荚、总荚数、有效荚;二因子互作效应主要不同程度地影响株高、主茎节数、 分枝数、1粒荚数、 总荚数、 有效荚数等.高产组合为每667 m2种植18000株以上,总施化肥量34.5 kg,其中底肥复合肥13.3 kg,苗期追施尿素7.9 kg、 鼓粒期追施尿素13.3 kg.
- 章永根傅旭军俞慧明张海鹏金杭霞朱丹华
- 关键词：鲜食大豆用肥量
- 大豆低植酸突变体籽粒的抗氧化性分析被引量：3
- 2020年
- 植酸具有较强的抗氧化能力,对作物籽粒的耐储性和活力均具有重要作用,但其作用机制尚不明确。为揭示大豆低植酸突变体和野生型亲本中抗氧化代谢产物的差异,本研究以低植酸突变体Gm-lpa-ZC-2、Gm-lpa-TW-1、Gm-lpa-TW-1-M,以及野生型亲本浙春3号、台湾75为材料,分析大豆籽粒发育过程中植酸含量对抗氧化能力的影响。结果表明,大豆籽粒发育过程中的总抗氧化能力受过氧化物酶和过氧化氢酶活力的影响较大,而非酶类氧化剂谷胱甘肽对总抗氧化能力影响较小。随着籽粒的成熟,脂质氧化物、丙二醛与蛋白羰基化产物的含量逐渐增加。低植酸突变体Gm-lpa-ZC-2、Gm-lpa-TW-1-M和亲本浙春3号、台湾75的总抗氧化能力较强,且籽粒活力也较高;而低植酸突变体Gm-lpa-TW-1的总抗氧化能力最弱,且籽粒活力也最弱,说明大豆籽粒抗氧化水平与籽粒活力呈正相关,但与植酸含量无相关关系。由此推测植酸并非影响大豆籽粒抗氧化能力和活力的直接因素。本研究结果为进一步探索低植酸作物的籽粒活力下降机制,培育高籽粒活力低植酸大豆品种提供了参考。
- 袁凤杰竹龙鸣郁晓敏傅旭军杨清华金杭霞吕晓男
- 关键词：大豆籽粒植酸抗氧化
- 植物抗旱耐盐机理的研究进展被引量：21
- 2015年
- 干旱、盐碱均是影响植物生长发育及作物减产的非生物胁迫因素,研究植物的抗旱性和耐盐性对农业生产和生态建设具有重要的意义。植物在受到干旱胁迫或者盐碱胁迫时,可以通过渗透物质的变化以及保护酶活性变化来响应干旱胁迫或者盐碱胁迫,从而提高植物的抗旱耐盐能力。同时许多与植物抗旱耐盐相关的基因被克隆和分析,并通过转基因技术将这些基因转到植物中异源表达,同样提高了转基因植物的抗旱耐盐能力。笔者从植物形态、生理生化水平以及活性氧清除和转录因子等方面概述了植物的抗旱和耐盐机制。
- 胡兴旺金杭霞朱丹华
- 关键词：植物抗旱耐盐
- 利用模糊隶属函数法综合评价大豆萌发期耐盐性被引量：13
- 2021年
- 为明确不同基因型大豆萌发期耐盐特性,为大豆抗逆栽培和耐盐新品种选育、推广提供科学依据,本研究以96份大豆品种为试验材料,采用人工温室培养皿培养,在萌发期选用120 mmol/L NaCl溶液胁迫处理96个大豆品种,以纯水处理为对照,测定了与大豆耐盐性相关的4个生长指标,并利用模糊隶属函数法和聚类分析等方法对96份大豆品种进行耐盐性评价。结果发现:不同基因型大豆胁迫处理下种子发芽率、发芽势、芽长和侧根数差异大。以各单项指标值和隶属函数值作为衡量耐盐性的依据,利用模糊隶属函数法和聚类分析可将大豆96个品种划分为5类,其中筛选到30份萌发期耐盐的大豆材料,可为培育耐盐高产大豆和研究植物耐盐机理提供材料和基础。
- 金杭霞郭丹丹杨清华郁晓敏傅旭军袁凤杰
- 关键词：大豆萌发期耐盐聚类分析
- 鲜食大豆对SMV株系SC9的抗性遗传及等位性分析
- 2018年
- 大豆花叶病毒(SMV)株系SC9是浙江省大豆产区的流行株系。利用对该株系表现抗病的鲜食大豆材料开心绿宝石、辽02-M03、23037-1、闽豆5号与感病材料浙鲜豆4号、南农1138-2、11W68配制抗感和抗抗杂交组合。通过人工摩擦接种法进行鉴定,分析鲜食大豆抗病品种对株系SC9的抗性遗传及等位性。结果表明:开心绿宝石、辽02-M03、23037-1、闽豆5号与感病材料杂交的F1代均表现抗病,F2群体表现3抗∶1感的分离比例,F2∶3家系表现1抗∶2分离∶1感的分离比例,表明4份抗源材料对SC9的抗性由单显性基因控制。抗抗组合开心绿宝石×辽02-M03的F2群体和F2∶3家系全部表现抗病,表明开心绿宝石与辽02-M03对SC9的抗性基因是等位或紧密连锁的。而抗抗组合闽豆5号×辽02-M03的F2群体表现15抗∶1感的分离比例,表明闽豆5号与辽02-M03对SC9的抗性基因是不等位的,而且独立遗传。
- 杨清华傅旭军金杭霞郁晓敏朱丹华袁凤杰
- 关键词：大豆大豆花叶病毒抗性遗传等位性分析
- 碱蓬PEAMT基因的克隆及表达分析被引量：1
- 2015年
- 研究旨在克隆碱蓬的耐逆相关基因——磷酸乙醇胺甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)的编码基因,分析PEAMT基因调控机制,为进一步研究PEAMT基因的功能和碱蓬的耐盐机制奠定分子基础。依据Gen Bank数据库发表的其他物种的PEAMT序列设计简并引物,通过降落PCR法获得碱蓬PEAMT基因全长c DNA,命名为Sg PEAMT,生物信息学软件分析其序列特点,荧光定量PCR检测其表达特性。序列分析表明Sg PEAMT基因开放阅读框为1485 bp,编码494个氨基酸,推测其为亲水性蛋白。保守结构域分析表明,Sg PEAMT含有2个独立的S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶的保守结构域,每个结构域含有4个基序。系统进化树分析确认Sg PEAMT与同属的碱蓬属植物亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析显示,盐胁迫或ABA胁迫下碱蓬根、茎、叶中Sg PEAMT基因的表达上调,特别是叶中表达量最高。研究结果表明,Sg PEAMT基因受Na Cl和ABA诱导表达,预示Sg PEAMT基因可能在碱蓬对盐胁迫的反应中起重要作用,是一种参与碱蓬耐盐反应的有效耐逆基因,为植物基因工程提供有效的耐逆基因。
- 金杭霞董德坤杨清华袁凤杰郁晓敏傅旭军朱丹华
- 关键词：碱蓬SG荧光定量PCR生物信息学
- 一种鲜食大豆香味性状相关的Indel/SNP分子标记及应用
- 本发明提供了一种Indel/SNP分子标记在鲜食大豆香味性状检测中的应用，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，第40bp处发生11个碱基的缺失，以及36bp处AGA突变为GAG，52bp处GT突变为TC...
- 袁凤杰钱琳琳金杭霞郁晓敏杨清华竹龙鸣傅旭军
- 文献传递
