郭小娜
- 作品数：9 被引量：28H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区自然科学基金国家科技部科技人员服务企业行动项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- GC内标法同时测定刺山柑果实中3种刺激性成分的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立毛细管气相色谱法同时测定刺山柑果实中3种刺激性成分(异硫氰酸异丙酯、异硫氰酸甲酯、异硫氰酸异丁酯)的方法。方法:采用挥发油提取器提取挥发油;以异硫氰酸丁酯为内标物,用TM-FFAP毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测;以保留时间定性,内标法定量。结果:在所选的色谱条件下,上述成分在46 min内获得较好的分离;3种成分与内标物的峰面积比值与其浓度呈良好的线性关系(r>0.999 1);样品加标平均回收率为85.9%～104%,RSD 2.44%～3.12%。结论:方法简单、准确,可同时测定刺山柑果实中3种刺激性成分的含量,为其质量控制提供依据。
- 郭小娜陈文张华任全霞刘珊珊
- 关键词：气相色谱法内标法
- 维药刺山柑果实的炮制方法研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究刺山柑果实炮制方法并对其工艺进行优化。方法分别建立UV和GC测定刺山柑果实中有效部位(总酚酸和总硫苷)及刺激性成分量的方法,并以其为指标筛选蒸、煮、烘及炒4种刺山柑果实的炮制方法,通过单因素试验和正交试验,选用渴求函数处理数据,对该炮制工艺进行优化。结果刺山柑果实的最优炮制方法为炒法,最佳工艺为选用过40～50目筛的刺山柑果实粉末,炒制过程中药材温度为80℃,炒制时间为15 min。结论炮制后的刺山柑果实在保证有效成分量的同时降低了其刺激性。
- 仙园园郭小娜张华吴增宝韩博陈文
- 关键词：总酚酸刺激性
- 天山花楸化学成分的液质联用分析被引量：1
- 2017年
- [目的]采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术识别天山花楸总黄酮类中的化学成分。[方法]反相C18色谱柱,以乙腈-0.3%甲酸为流动相,检测波长360 nm,梯度洗脱。利用紫检测器和电喷雾质谱负离子模式在线检测化学成分,扫描范围250~700 amu。通过此方法分析糖苷及其苷元。[结果]通过标准品对比及解析质谱,识别了7个化合物,分别为绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素3-O-己糖苷、槲皮素3-O-己糖苷丙二酸复合物、山奈素3-O-己糖苷、山奈素3-O-己糖苷丙二酸复合物。[结论]HPLC/ESI-MS2技术可准确迅速识别天山花楸黄酮类化合物,方法稳定可靠。
- 郁长治郭小娜
- 关键词：天山花楸黄酮化合物
- 关于我院PIVAS试验用药品管理的探讨被引量：4
- 2019年
- 为了充分利用医院资源、合理规范管理临床试验用药品,利用我院的GCP药房和PIVAS,对PIVAS试验用药品的管理进行初步探讨。通过对试验用药品的接收、存放、配置等流程及特点的分析,发现采用该模式可以规范试验用药品的管理,既降低了药品调配差错及污染、破盲的风险和研究护士的职业风险,又保障了临床试验用药品的安全性及可靠性、试验数据的真实性和受试者的权益。
- 郭小娜郁长治袁明奎刘春丽陈迹
- 关键词：GCPPIVAS
- 维药刺山柑果实中香草酸和原儿茶酸的含量测定被引量：4
- 2012年
- 目的:建立同时测定刺山柑果实中香草酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Dikma Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,紫外检测波长258 nm,流速0.8 mL·min-1。结果:刺山柑果实中香草酸和原儿茶酸分别在0.001 50～0.009 00,0.005 80～0.034 8μg呈良好的线性关系,(r=0.999 9);平均加样回收率(n=3)分别为105%(RSD 1.90%)103%(RSD=1.81%)。结论:该方法操作简单、结果可靠、重复性好、定量准确,可用于刺山柑果实中原儿茶酸和香草酸的含量测定。
- 王响华陈文郭小娜
- 关键词：高效液相色谱法刺山柑香草酸原儿茶酸
- 原子荧光法测定红花中重金属的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立原子荧光光谱法测定红花中重金属的含量。方法:采用干灰化法消解红花样品后,用原子荧光光谱法测定其中的砷、汞、铅,镉的含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果:对于所测元素,校准曲线的相关系数r>0.9993,回收率为84.2%～104.9%,RSD<5%。结论:该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法。
- 刘珊珊任全霞郭小娜谭勇陈文
- 关键词：原子荧光法红花重金属
- 光甘草定微乳的制备及质量评价被引量：4
- 2012年
- 以光甘草定为模型药物,筛选光甘草定O/W型微乳制剂的处方并对其稳定性及质量进行考察。通过溶解度实验及伪三元相图的建立,筛选光甘草定微乳的组成。采用HPLC法测定处方中药物的含量并对其稳定性进行考察。光甘草定微乳的组成为乳化剂与助乳化剂的比例为1∶1(w/w),混合乳化剂为25.26%,油相为6.30%,水相为71.35%。在高速离心、高温、强光照射下无分层,无絮凝或药物析出,微乳的性状、含量均无明显变化。光甘草定微乳能有效改善药物的溶解度,制备方法简单可行,且稳定性良好。
- 刘珊珊范玉涵任全霞郭小娜陈文
- 关键词：光甘草定微乳
- 沙棘叶中总黄酮提取纯化工艺研究被引量：6
- 2016年
- [目的]建立沙棘叶中总黄酮的最佳提取纯化工艺。[方法]采用正交设计试验,以高效液相色谱图中主要化学成分的峰面积为指标,考察提取温度、提取料液比、乙醇浓度对沙棘叶中总黄酮提取率的影响。[结果]确定沙棘叶中总黄酮的最佳提取条件为A3B2C2,即提取温度60℃、料液比1∶10(g∶m L)、乙醇浓度60%;固定超声功率60 Hz,时间30 min,连续提取2次。[结论]该提取工艺黄酮提取率高,质量易于控制,为沙棘中黄酮类成分的提取和测定提供依据。
- 安乐郁长治郭小娜
- 关键词：沙棘总黄酮
- MTHFR和MTRR基因多态性与新疆维吾尔族女性自然流产的相关性研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨MTHFR和MTRR基因多态性与新疆维吾尔族女性自然流产的相关性。方法选取某院2016年因不明原因流产的维吾尔族女性患者70例为病例组,同期产科正常生育、无不良孕产史的维吾尔族女性70例为对照组。取静脉血样本,采用PCR-芯片杂交法和荧光PCR-熔解曲线法检测MTHFR C677T、A1298C位点,MTRR A66G位点单核苷酸多态性,分析MTHFR和MTRR基因多态性与维吾尔族女性自然流产之间的关系。结果病例组MTHFR C677T位点纯合突变TT以及TT+CT基因型频率均较对照组明显升高,且TT相对于CC+CT,及TT+CT相对于CC的自然流产具有强相对危险度,且病例组T等位基因频率较对照组明显升高,T相对于C等位基因的自然流产同样具有强相对危险度。病例组MTHFR A1298C位点CC以及CC+AC基因型频率与对照组相当,差异均无统计学意义,且两组C等位基因频率差异亦无统计学意义。病例组MTRR A66G位点GG基因型频率与对照组差异无统计学意义,但GG+AG基因型频率明显高于对照组,且GG+AG相对于AA基因型的自然流产同样具有强相对危险度,同时病例组G等位基因频率较对照组明显升高,且G相对于A等位基因的自然流产具有较强的相对危险度。结论新疆维吾尔族女性MTHFR C677T及MTRR A66G位点的基因多态性与自然流产的发生密切相关,对受检者发生流产的可能性具有一定的预判价值。
- 郁长治李静马丽娟袁圆郭小娜赵军
- 关键词：维吾尔族甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性
