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邢学仰

作品数：10 被引量：19H指数：2
供职机构：汕头大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金：汕头市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇增殖
  • 5篇增殖性
  • 5篇突变
  • 5篇骨髓
  • 5篇骨髓增殖
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 4篇骨髓增殖性肿...
  • 4篇JAK2V6...
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇血栓
  • 2篇阴性
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇染色
  • 2篇染色体

机构

  • 10篇汕头大学医学...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇绵阳市中心医...

作者

  • 10篇苏永忠
  • 10篇邢学仰
  • 7篇林绍泽
  • 7篇陶红芳
  • 3篇陈芾珩
  • 1篇侯展文
  • 1篇张昕
  • 1篇李乔
  • 1篇程源山

传媒

  • 3篇内科急危重症...
  • 3篇汕头大学医学...
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2014
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
三氧化二砷对非霍奇金淋巴瘤细胞的增殖抑制及凋亡作用
2020年
目的:探讨三氧化二砷(ATO)对非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞株Raji和Jurkat增殖和凋亡的影响及其相关机制。方法:运用CCK-8法、Annexin V FITC/PI双染流式检测法、蛋白免疫印迹法分别检测ATO对Raji和Jurkat的增殖、凋亡以及凋亡相关蛋白caspase-3、PARP、caspase-8和caspase-9表达的变化。结果:ATO能明显抑制Raji细胞和Jurkat细胞生长增殖,且呈时间依赖性和浓度依赖性;ATO可诱导Raji细胞和Jurkat细胞凋亡,且呈现一定的时间依赖性;ATO可引起Raji细胞cleaved-caspase-3、cleaved-PARP、cleaved-caspase-9表达增加(均P <0. 05),而对caspase-8的影响无明显差别;ATO可引起Jurkat细胞cleaved-caspase-3、cleaved-PARP、cleaved-caspase-8、cleaved-caspase-9表达增加(均P <0. 05)。结论:ATO明显抑制Raji细胞和Jurkat细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,Raji细胞凋亡效果较弱,主要由线粒体途径介导,而Jurkat细胞凋亡明显,由线粒体途径和死亡受体途径共同介导。
邢学仰吴禹宏张昕陶红芳林绍泽侯展文苏永忠
关键词：三氧化二砷非霍奇金淋巴瘤急性淋巴细胞白血病增殖凋亡
Ph染色体阴性慢性骨髓增殖性肿瘤血栓危险因素及治疗进展
2019年
慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组起源于造血干细胞的恶性肿瘤性疾病,其中发病率相对高的真性红细胞增多症、原发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化统称为Ph染色体阴性MPN。动静脉血栓形成是其主要并发症和致死原因,所以研究血栓形成的危险因素以及实施个体化治疗尤为重要。本文对Ph染色体阴性MPN患者血栓形成危险因素及治疗进行综述,以便规范个体化治疗。
冯志金邢学仰苏永忠
关键词：骨髓增殖性疾病血栓形成个体化治疗
慢性骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F和CALR基因突变双表达二例报告并文献复习被引量：2
2021年
慢性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是造血多能干细胞克隆性增殖所引起的一组疾病的统称,常表现为血细胞的质量和数量异常,同时伴有脾大、血栓形成、出血倾向等临床表现^([1-2])。MPN可根据费城染色体(Philadelphia chromosome,Ph)的表达分为Ph阳性的慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)和Ph阴性的MPN。现临床上的MPN多指的是原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)、真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)3种疾病^([3])。
赵一帆吴禹宏邢学仰林绍泽陶红芳苏永忠
关键词：骨髓增殖性肿瘤原发性血小板增多症JAK2V617F突变
年龄分层下269例Ph染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者临床分析被引量：1
2020年
目的:探讨按年龄分层的青年组(年龄≤40岁)与中老年组(年龄>40岁)慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者临床特点的差异。方法:收集269例于本院就诊的MPN患者的临床资料,包括基因突变情况、初诊时外周血常规、影像学检查、既往病史等。结果:在原发性血小板增多症(ET)中,青年组患者三阴性比例高于中老年组患者,且青年组患者初诊时白细胞(WBC)和血小板(PLT)计数相对更低。在真性红细胞增多症(PV)患者中,JAK2V617F表达阳性率(80.65%)总体较国内外其他研究报道偏低。青年组PV患者JAK2V617F阳性率低于中老年组,且初诊时外周血WBC计数低于中老年组。所有PV患者中均未检测到CALR及MPL基因突变。在原发性骨髓纤维化(PMF)患者中,仅1例发病年龄<40岁;91.67%的患者表现有脾脏肿大,比例高于ET和PV患者。随访发现1个确诊家族性MPN家系和1个疑似家族性MPN家系,其中年龄最小的患者仅8岁,目前尚未对其进行二代基因测序检查,处于动态随访中。结论:年龄是MPN患者危险分层的重要参考指标。不同年龄和类型的MPN患者在基因突变、初诊时外周血细胞计数、罹患血栓事件、脾脏肿大等方面均存在差异。家族性MPN患者存在发病年龄逐代年轻化趋势。
陶红芳赵一帆冯志金邢学仰吴禹宏陈芾珩苏永忠
关键词：JAK2V617F突变
费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者非驱动基因突变分布及临床特征分析
2022年
目的:了解骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)患者非驱动基因突变的分布状态及非驱动基因突变患者临床特征。方法:回顾性分析123例于汕头大学医学院第一附属医院就诊的MPN患者的非驱动基因检测结果及相应临床资料,分析其临床特征与基因型之间的关系。结果:平均每例MPN患者发生(1.63±0.98)项基因突变,86.99%的患者至少检测出一种驱动基因突变(JAK2、CALR和MPL),52.85%的患者可检测到至少一种非驱动基因突变,其中以TET2、ASXL1、TP53为主。非驱动基因发生突变尤其是ASXL1、EZH2、IDH1/2、SRSF2等高危基因突变的患者以女性为主(P=0.031),通常年龄更大(P=0.024),具有更低的血红蛋白水平(P=0.021)、红细胞压积值(P=0.037)、血小板计数(P=0.043),同时伴有更高的乳酸脱氢酶水平(P=0.023)及更严重的骨髓纤维化(P=0.049)。发生TET2基因突变的MPN患者合并脾肿大的概率更高(P=0.018)。结论:超过50%的MPN患者发生至少一项非驱动基因突变,发生非驱动基因突变的MPN患者更容易合并贫血、血小板减少,通常具有更重的肿瘤负荷。
赵一帆林绍泽陈怡佳许林纯邢学仰陶红芳苏永忠
关键词：骨髓增殖性肿瘤
自体造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效观察
2014年
目的:评价自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗恶性血液病的临床疗效。方法:回顾性分析我科行AHSCT治疗的38例恶性血液病患者的临床资料。结果:本组均成功重建造血,3、5年总生存率分别为(66.1±11.6)%和(54.1±9.7)%,无病生存率分别为(61.1±12.3)%和(52.1±10.4)%。结论:AHSCT是一种治疗恶性血液病安全有效的方法。
苏永忠陈芾珩林绍泽李乔邢学仰曹瞒雄
关键词：自体造血干细胞移植恶性血液病总生存率
30例伴BCR-FGFR1融合基因阳性8p11骨髓增殖综合征患者诊疗分析被引量：2
2021年
目的总结分析伴B细胞受体-成纤维细胞生长因子受体1(BCR-FGFR1)融合基因阳性8p11骨髓增殖综合征(EMS)患者的临床表现、治疗效果、预后等方面的特征。方法收集并分析包括本中心新确诊1例在内的30例伴BCR-FGFR1阳性EMS患者初诊时外周血常规、骨髓细胞学、细胞遗传学、分子生物学等检查结果及治疗过程、预后等资料。结果30例伴BCR-FGFR1阳性EMS患者中位年龄55.50岁,多数患者外周血白细胞计数明显升高(中位值52.30×109/L),骨髓象呈增生活跃状态,中位原始细胞占比为17%。染色体核型分析和荧光原位杂交可检测到特异性的平衡易位和FGFR1基因重排,43.33%的患者初诊时伴有复杂核型异常。复杂核型组患者相较非复杂核型组病死率更高,中位总生存时间更短。14例接受造血干细胞移植(HSCT)的患者中有11例治疗后处于无病生存状态。接受移植组患者中位总生存时间更长。结论EMS患者对常规化疗不敏感,异基因HSCT是目前唯一有效的治疗手段。
赵一帆苏永忠白雪吴禹宏冯志金林绍泽邢学仰
关键词：T细胞淋巴瘤慢性髓系白血病
BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤患者JAK2、CALR、MPL基因突变的临床分析被引量：7
2019年
目的:研究BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2V617F、CALR及MPL基因突变情况,并比较不同类型基因突变及突变均阴性患者部分临床参数的差异。方法:收集227例BCR-ABL阴性MPN患者各类型基因突变情况、相关检验结果及影像学检查。结果:JAK2V617F突变总检出率、CALR基因突变总检出率、MPL基因突变总检出率分别为71.4%,11.0%,2.6%。真性红细胞增多症(PV)患者中未检测到CALR、MPL基因突变。有1例原发性血小板增多症(ET)患者有两种基因突变共存(JAK2V617F+,CALR+)。在PV患者中,JAK2V617F突变阳性组年龄、白细胞计数、血小板计数、脾肿大发生率均高于JAK2V617F突变阴性组(均P<0.05)。在ET患者中,JAK2V617F突变阳性组年龄、白细胞计数、血红蛋白浓度均高于CALR突变阳性组及3种基因突变均阴性组,脾肿大及血栓发生率高于CALR突变阳性组;而与MPL突变阳性组相比,仅表现为血红蛋白浓度增高(P<0.05)。在原发性骨髓纤维化(PMF)患者中,仅发现JAK2V617F突变阳性组白细胞计数高于CALR突变阳性组。结论:不同MPN亚型基因突变的发生频率、分布、血栓形成风险不同,导致独特的临床表征。CALR阳性患者较JAK2V617F阳性患者更年轻、骨髓增殖水平更低、血栓事件风险更低,这提示危险分层更低、预后较好。这为MPN的诊断及个体化治疗提供证据。
邢学仰冯志金苏永忠沈家欣陈芾珩陶红芳程源山林绍泽
关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F突变
Ph^(-)慢性骨髓增殖性肿瘤患者血栓事件危险因素的分析被引量：5
2021年
目的:了解慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者血栓事件并发症概况,探讨患者初诊时和随访中血栓事件发生的相关危险因素。方法:收集388例于本院就诊的MPN患者的临床资料,通过门诊及电话随访追踪预后,运用统计学方法分析血栓事件的危险因素。结果:388例MPN患者中,161例(41.49%)患者在初诊时或随访中出现血栓事件,类型以动脉血栓(92.55%)为主,其中初诊时并发血栓事件患者达到146例(96.27%),314例完成随访的患者中出现新发血栓或原有血栓进展的有36例(14.88%)。多因素分析提示,年龄(P<0.001,HR:1.033,95%CI:1.016-1.051)、JAK2V617F突变(P=0.037,HR:1.72,95%CI:1.033-2.862)、高血压病(P<0.001,HR:2.639,95%CI:1.659-4.197)、高脂血症(P<0.001,HR:2.659,95%CI:1.626-4.347)是MPN患者初诊时发生血栓事件的独立危险因素。而在随访过程中,年龄(P=0.016,HR:1.032,95%CI:1.006-1.059)和既往血栓病史(P=0.019,HR:2.194,95%CI:1.135-4.242)为新发不同部位血栓或原血栓基础上发生进展的独立危险因素。结论:高龄、JAK2V617F突变或伴有高血压病、高脂血症的患者在初诊时发生血栓事件的风险更高,而高龄或存在既往血栓病史的患者则在随访过程中表现出更高的血栓事件进展风险。
赵一帆林绍泽白雪邢学仰陶红芳苏永忠
关键词：血栓JAK2V617F突变年龄
弥漫大B细胞淋巴瘤继发急性髓系白血病1例并文献复习被引量：2
2020年
随着美罗华、来那度胺等药物的应用,弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)得到更好的治疗,生存时间明显延长,然而同时,治疗相关的第二肿瘤越来越引发关注[1]。常见的第二肿瘤主要为白血病、乳腺癌,预后较差[2]。本文报道1例DLBCL继发急性单核细胞白血病,并复习相关文献。
许琳蔚邢学仰陶红芳苏永忠
关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤急性单核细胞白血病免疫紊乱癌基因基因重排
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