迟晓娟
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 供职机构：吉林农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 银中杨DREB2A基因RNA干扰载体构建及转化农杆菌的研究被引量：1
- 2010年
- 应用Gateway技术体系替代传统载体构建方法,构建了银中杨(Populus albaxp)DREB2A基因的RNA干扰载体,并将其转入根癌农杆菌EHA105中。该RNAi表达载体的构建对进一步研究杨树DREB2A转录因子基因的功能具有重要意义。
- 王磊王磊张闯迟晓娟宋黎黎张闯
- 关键词：RNA干扰载体GATEWAY技术
- 银中杨DREB基因的克隆及表达被引量：6
- 2012年
- 【目的】克隆银中杨抗逆转录因子DREB基因,为其功能的深入研究奠定基础。【方法】根据DREBAP2/EREBP保守区设计1对简并引物,采用PCR方法对银中杨(Populus albaxp)转录因子DREB基因中间片段进行克隆;再利用反向PCR方法对该基因的旁侧序列进行克隆,最终将两侧序列与中间片段拼接得到基因全长;同时,根据基因序列设计1对特异引物,利用荧光定量PCR分析银中杨DREB基因在不同逆境胁迫中的表达情况。【结果】成功地从银中杨中克隆到1个DREB基因,命名为PaDREB(注册号:EF582843)。该基因序列长935bp,ORF为819bp,编码272个氨基酸;同源性比较与系统发育分析证实,银中杨DREB属于DREB转录因子家族,并与月季DREB2C具有较高的同源性;荧光定量PCR检测结果显示,盐、低温、干旱及ABA均能诱导DREB基因的表达。【结论】首次从银中杨中分离并克隆了DREB基因,并证实其参与了银中杨对盐、低温、干旱及ABA的应答。
- 翟俊峰王法微王南张闯迟晓娟宗俊梅李海燕
- 关键词：银中杨DREB转录因子基因克隆基因表达
