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赵晨星

作品数:6 被引量:3H指数:2
供职机构:中国计量大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇褐飞虱
  • 4篇飞虱
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇多克隆抗体制...
  • 2篇注射
  • 2篇注射方法
  • 2篇外源
  • 2篇微量注射
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体制备
  • 2篇克隆
  • 2篇昆虫
  • 2篇类酵母共生菌
  • 2篇共生菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白定位
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...

机构

  • 6篇中国计量大学

作者

  • 6篇赵晨星
  • 5篇许益鹏
  • 5篇俞晓平
  • 3篇俞叶微
  • 2篇申屠旭萍
  • 2篇郝培应
  • 2篇付贤树
  • 1篇安鹏

传媒

  • 1篇昆虫学报
  • 1篇中国水稻科学

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种基于手动微量注射器的昆虫微量注射方法
本发明提供一种基于手动微量注射器的昆虫微量注射方法,属于昆虫生理生化研究领域。本方法借助于手动微量注射器,可以实现对昆虫进行外源物的微量注射,本微量注射方法与借助微量注射仪的微量注射方法相比,无需昂贵的微量注射仪,所使用...
许益鹏韩善捷赵晨星俞晓平申屠旭萍郝培应王正亮付贤树
文献传递
一种基于手动微量注射器的昆虫微量注射方法
本发明提供一种基于手动微量注射器的昆虫微量注射方法,属于昆虫生理生化研究领域。本方法借助于手动微量注射器,可以实现对昆虫进行外源物的微量注射,本微量注射方法与借助微量注射仪的微量注射方法相比,无需昂贵的微量注射仪,所使用...
许益鹏韩善捷赵晨星俞晓平申屠旭萍郝培应王正亮付贤树
褐飞虱两个dynamin-1-like基因的克隆、多克隆抗体制备及表达定位被引量:2
2017年
【目的】研究dynamin-1-like的两个基因NlDNM1L-1和NlDNM1L-2在褐飞虱中的生物学功能。【方法】通过聚合酶链式反应扩增褐飞虱dynamin-1-like的两个基因,并对其生物信息学进行分析。通过荧光定量PCR技术(qPCR)检测了这两个基因在褐飞虱不同组织和不同发育阶段中的相对表达量。构建原核表达载体,在表达菌株Rosetta中诱导重组目的蛋白的表达。通过Ni柱亲和层析纯化目的蛋白,并将纯化得到的蛋白免疫新西兰大白兔,得到多克隆抗体,并用ELISA检测抗体效价,Western blotting检测抗体特异性。利用上述抗体,通过免疫荧光实验观察目的蛋白在褐飞虱卵巢中的表达和定位。【结果】克隆并鉴定了两个dynamin-1-like基因,分别命名为NlDNM1L-1和NlDNM1L-2(Gen Bank登录号分别为KY082900、KY082901)。系统进化树表明,NlDNM1L-1和NlD NM1L-2在半翅目昆虫中较为保守。蛋白结构预测和基因时空表达分析说明,NlDNM1L-1和NlDNM1L-2在褐飞虱中可能有着不同的功能。ELISA和Western blotting结果表明,制备的NlDNM1L-1和NlDNM1L-2多克隆抗体效价高、特异性好。免疫荧光实验结果显示,NlDNM1L-1和NlDNM1L-2在褐飞虱卵巢滤泡细胞中普遍表达,可能与褐飞虱卵巢发育和成熟有关,它们也可能与类酵母共生菌入侵褐飞虱卵巢有关。【结论】获得了NlDNM1L-1和NlDNM1L-2基因序列,了解了其基本的生物信息,并阐明了其时空表达特征;成功制备其多克隆抗体,并初步了解了NlDNM1L-1和NlDNM1L-2在褐飞虱卵巢中的表达和定位。这些结果为深入研究NlDNM1L-1和NlDNM1L-2在褐飞虱中的功能奠定了基础。
赵晨星俞叶微许益鹏俞晓平
关键词:褐飞虱原核表达多克隆抗体
褐飞虱类酵母共生菌垂直传播与卵黄发生的关系
褐飞虱(Nilaparvata lugens St(a)l)作为重要的水稻害虫,其生长、发育、繁殖以及致害性变异与其体内垂直传播的类酵母共生菌(yeast-like symbiont,YLS)密切相关,但目前,关于类酵母...
许益鹏南国辉韩善捷赵晨星俞叶微俞晓平
关键词:褐飞虱类酵母共生菌卵黄发生
褐飞虱吞蛋白的基因克隆、多克隆抗体制备及表达定位被引量:2
2017年
【目的】探析吞蛋白(endophilin)在褐飞虱Nilaparvata lugens生长繁殖过程中的作用。【方法】克隆褐飞虱吞蛋白基因,并进行生物信息学分析;在大肠杆菌Escherichia coli Rosetta中诱导表达褐飞虱吞蛋白基因,融合蛋白经Ni柱亲和层析法纯化后,免疫新西兰兔子,获得相应的多克隆抗体;将所得的抗体用于检测褐飞虱卵巢中吞蛋白的表达和定位。【结果】克隆得到褐飞虱两个吞蛋白基因endophilin A(Endo A)和endophilin B(Endo B),GenBank登录号分别为KY126096和KY126095,分别编码387个和352个氨基酸,都含有吞蛋白典型的BAR结构域和SH3结构域,但它们在结构上存在差异。ELISA和Western blot检测结果表明,制备的兔抗血清效价达1∶1 000 000,并表现出较好特异性。将获得的抗体应用于免疫荧光实验表明,Endo A和Endo B蛋白在褐飞虱卵巢中普遍表达,在卵巢滤泡细胞的细胞间隙、细胞膜、细胞质中广泛分布,而且与脂类物质的分布模式类似,与正在侵入褐飞虱卵巢的类酵母共生菌共定位。【结论】获得了褐飞虱吞蛋白基因Endo A和Endo B序列,并明确了其生物信息学特征,成功制备了Endo A和Endo B多克隆抗体,分析了Endo A和Endo B在褐飞虱卵巢中的表达情况,认为其可能与褐飞虱卵巢发育和成熟以及类酵母共生菌入侵褐飞虱卵巢有关。这些结果为进一步研究Endo A和Endo B在褐飞虱中的生物学功能奠定了基础。
俞叶微许益鹏赵晨星韩善捷安鹏俞晓平
关键词:褐飞虱基因克隆多克隆抗体蛋白定位
褐飞虱网格蛋白重链和发动蛋白基因的克隆与功能研究
褐飞虱(Nilaparvata lugens St?l)是亚洲地区水稻上的远距离迁飞性害虫,通过刺吸水稻汁液造成水稻大量减产。由于褐飞虱具有很强的适应性,目前使用农业防治方法和化学防治方法不能很好地控制褐飞虱的爆发。褐飞...
赵晨星
关键词:褐飞虱类酵母共生菌荧光定量PCR免疫荧光染色RNA干扰
共1页<1>
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