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人牙周膜干细胞的初步鉴定及体外成骨诱导被引量：7: 2008年; 目的:体外培养、鉴定人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)并定向诱导分化为成骨细胞,探讨人PDLSCs的多向分化潜能。方法:体外分离、培养人牙周膜细胞,待细胞达一定量后用有限稀释法进行克隆化培养,筛选鉴定牙周膜干细胞(PDLSC),矿化诱导培养21d后检测钙结节形成情况、ALP活性,免疫细胞化学检测骨涎蛋白(BSP)、Ⅰ型胶原表达,RT-PCR检测ALP、BSPmRNA表达。结果:人PDLSCs体外诱导培养21d后可见钙结节形成,成骨细胞相关蛋白及mRNA均阳性表达。结论:人PDLSCs在体外诱导条件下具有成骨潜能。; 甄蕾刘宏伟; 关键词：牙周膜干细胞细胞克隆诱导分化

端粒、端粒酶与细胞永生化被引量：4: 2008年; 永生化（immortalization）体外培养细胞自发或受外界因素的影响从增殖衰老危机中逃离．从而具有无限增殖能力的过程。自发永生化的几率非常小，啮齿类动物为10^-5～10^-6，而人类细胞则更为罕见．小于10^-12。目前研究发现细胞永生化与端粒和端粒酶有密切联系。端粒除保持染色体完整性外，还作为细胞生存期限的关键性调控因子存在．; 甄蕾刘宏伟; 关键词：端粒端粒酶永生化

人牙周膜干细胞体外诱导分化为神经元样细胞的实验研究被引量：10: 2009年; 目的体外定向诱导人牙周膜干细胞分化为神经元样细胞,探讨人牙周膜干细胞的多向分化潜能。方法体外分离、培养人牙周膜细胞,待细胞达一定量后用有限稀释法进行克隆化培养,筛选鉴定牙周膜干细胞(PDLSC),用含10μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的预诱导培养液诱导培养24h,然后换用含5mmol/Lβ-巯基乙醇(β-ME)的诱导培养液诱导培养6h,光镜下观察诱导细胞形态学的改变,免疫荧光、RT-PCR等方法检测鼠抗人神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。同时以未诱导细胞为对照。结果体外诱导培养6h细胞即发生形态学改变,可看到典型的神经元样细胞;免疫荧光、RT-PCR检测诱导细胞表达神经元细胞特异性标志NSE、NF,未诱导细胞无表达。结论人牙周膜干细胞在体外可以诱导分化为神经元样细胞,具有多向分化的潜能。; 甄蕾刘宏伟; 关键词：牙周膜干细胞神经元样细胞诱导分化

姜黄素对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖及凋亡的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨姜黄素对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖及凋亡的影响及其相关的分子机制。方法体外培养的CNE-2Z细胞经不同剂量姜黄素处理后,用MTT法观察对细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率的改变,Western blot检测姜黄素处理后相关蛋白Bcl-2、Bax表达水平的变化。结果姜黄素对CNE-2Z细胞的生长和增殖都具有一定程度的抑制作用,阻断细胞于S期和G2/M期。姜黄素处理后CNE-2Z细胞凋亡抑制基因Bcl-2蛋白表达减少,同时促凋亡基因Bax蛋白表达增加。结论姜黄素可抑制CNE-2Z细胞增殖并促进其凋亡。; 范德生甄蕾孙宁; 关键词：姜黄素鼻咽癌凋亡 BCL-2 BAX

单克隆大鼠骨髓基质细胞分化能力异质性的实验研究: 2011年; 目的:获取单克隆骨髓基质细胞并对其行不同诱导分化,以探索单克隆细胞的多分化潜能的异质性。方法:通过有限稀释法获得大鼠骨髓基质细胞单克隆后再扩增培养,进行表面标志物鉴定并进行下一步的成骨、成脂肪、成软骨、成神经的多向诱导分化实验,对各克隆分化诱导结果统计分析。结果:克隆形成率为11.7%。单克隆细胞仍然保持多分化潜能。分化能力上存在异质性。结论:单克隆的骨髓基质细胞在增殖力和多分化潜能上依然保持着干细胞特性,但在分化能力上存在异质性。; 杜静冰刘宏伟甄蕾宁慧影; 关键词：骨髓基质细胞单克隆分化

PI3K/Akt信号通路抑制剂在舌鳞癌细胞系增殖和凋亡中的作用被引量：3: 2010年; 目的:探讨PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002对舌鳞癌细胞系Tca8113增殖和凋亡的影响及其相关机制。方法:LY294002处理Tca8113细胞,MTT法观察对细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot及ELISA分析LY294002作用前后p-Akt及Akt蛋白的表达。结果:随LY294002浓度(0、10、25、50、75μmol/L)的增加及作用时间(24、48 h)的延长,实验组Tca8113细胞的增殖抑制率逐渐增大,LY294002抑制作用与浓度及作用时间呈正相关LY294002干预细胞24 h后,细胞凋亡率显著高于未干预组,p-Akt蛋白表达明显降低,而总Akt表达无显著改变。结论:LY294002可诱导Tca8113细胞凋亡,其作用机制与抑制PI3K/Akt信号通路的效应分子p-Akt的活化有关。; 石丹范德生甄蕾张红; 关键词：PI3K/AKT通路 LY294002 TCA8113细胞

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甄蕾