王礼鑫
- 作品数：13 被引量：32H指数：3
- 供职机构：金湖县人民医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 肠型胃癌细胞中酪蛋白激酶2相互作用蛋白1与转化生长因子β_1表达的相关性被引量：5
- 2019年
- 目的探讨酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(CKIP-1)与转化生长因子β1(TGF-β1)在肠型胃癌细胞中表达的相关性。方法 Western blotting方法检测不同分化肠型胃癌细胞(高分化MKN28细胞、中分化SGC7901细胞和低分化BGC823、MKN45及AGS细胞)中CKIP-1与TGF-β1表达,Spearman相关性分析CKIP-1与TGF-β1表达相关性;分别构建过表达及干扰表达CKIP-1的人肠型腺癌MKN28细胞模型,Westernblotting方法检测各组细胞TGF-β1表达。结果与高分化胃癌MKN28细胞相比,中分化SGC7901细胞与低分化BGC823、MKN45及AGS细胞CKIP-1表达均降低、TGF-β1表达均升高(P <0.01);与中分化SGC7901细胞相比,低分化BGC823、MKN45及AGS细胞CKIP-1表达降低、TGF-β1表达升高(P <0.01);Spearman相关性分析显示不同分化肠型胃癌细胞中CKIP-1与TGF-β1表达负相关(r=-0.689 2,P <0.01)。与空白对照组相比,CKIP-1过表达组MKN28细胞TGF-β1表达下降(P <0.01),CKIP-1干扰表达组MKN28细胞TGF-β1表达增加(P <0.01)。结论肠型胃癌细胞中CKIP-1与TGF-β1蛋白表达负相关,CKIP-1蛋白可能通过负性上调TGF-β1表达后促进了肠型胃癌的恶性转化、发展及浸润转移。
- 尹丹曹颖曹颖王礼鑫褚明亮褚明亮王剑文建力
- 关键词：肠型胃癌转化生长因子Β1
- 优化改良PCR法检测石蜡组织标本中结核分枝杆菌被引量：9
- 2018年
- 临床病理活检中肺外器官结核要多于肺结核，而病理学诊断是肺外结核病确诊的重要手段。结核病组织标本有其特征性的病理学形态特点，病理诊断医师可以怀疑其结核病变，但确诊需依靠抗酸杆菌染色等结果。但实践中抗酸杆菌染色等阳性率低，漏检率高。随着分子生物学检测技术在病理学诊断中的应用，部分大型医院已经应用荧光PCR法检测石蜡组织标本中的结核杆菌。
- 褚明亮易韦胡建军王礼鑫沈和德孙习英涂贵兰
- 关键词：结核杆菌PCR
- 非典型性脑膜瘤14例临床病理特点
- 2020年
- 目的探讨非典型脑膜瘤临床病理特点。方法回顾性分析14例非典型脑膜瘤病人的临床病理资料。结果本组脑膜上皮型4例,纤维型3例,过渡型5例,砂粒体型1例,微囊型1例。每例均有轻—中度细胞异型性,核分裂像≥4个/10 HPF,10例见地图状坏死;5例见脑组织浸润。Vimentin、EMA、PR、S-100及GFAP阳性表达率分别为100%、29%、79%、43%及21%;Ki-67增殖指数5%~15%,平均8.5%。结论非典型脑膜瘤是一种界于良性恶性之间的交界性肿瘤,确诊需靠病理诊断。
- 张赟王礼鑫曹颖
- 关键词：非典型性脑膜瘤临床病理特点
- 一种病理冰冻切片机用可拆卸防尘装置
- 本实用新型公开了一种病理冰冻切片机用可拆卸防尘装置，涉及防尘装置技术领域，包括切片机本体，切片机本体上设置有控制装置，切片机本体的侧面进风口处安装有通风管，通风管的结构为L型结构，通风管的进风口为扁方形结构且方向向下，通...
- 吴超邹晓莲陈刚王礼鑫姜锦贵
- 麻醉期间低体温对新生大鼠学习记忆能力的影响
- 2018年
- 目的探讨麻醉期间低体温状态对新生大鼠学习记忆能力的影响及其可能的作用机制。方法出生7 d的SD新生大鼠40只,按随机数字表法分为四组(n=10):对照组(C组)、麻醉保温组(A组)、麻醉低温组(AH组)、物理低温组(H组)。C组腹腔注射0.1 ml生理盐水并配备加热垫保持直肠温度在38~39℃;A组以25 mg/kg腹腔注射丙泊酚0.1 ml,每20分钟追加初始剂量的1/2,麻醉维持2 h,同C组方法保持直肠温度在38~39℃;AH组麻醉方式和时间与A组相同,大鼠在麻醉过程中不保温,控制室温为23℃,允许体温自然下降;H组大鼠腹腔注射0.1 ml生理盐水,同样控制室温为23℃,使体温自然下降。麻醉过程中持续吸氧,2 h内每20分钟监测记录一次体温。清醒后即刻,每组随机取5只大鼠采用Western blot法检测海马磷酸化-细胞外信号调节激酶(p-ERK)、磷酸化-环磷酸腺苷应答元件结合蛋白(p-CREB)相对表达量。每组剩余5只大鼠继续饲养至30日龄进行水迷宫实验检测其空间学习记忆能力和海马p-ERK、p-CREB相对表达量。结果降温60 min,AH、H组大鼠的直肠温度分别下降至(25.38±0.22)℃、(25.54±0.20)℃,明显低于C组(38.36±0.24)℃和A组(37.40±0.29)℃(P<0.05)。清醒后即刻,AH、H组p-ERK和p-CREB蛋白相对表达量明显低于C组和A组(P<0.05)。30 d四组大鼠逃避潜伏期、穿越平台次数和原平台象限逗留时间差异无统计学意义。水迷宫测试结束时,四组大鼠p-ERK和p-CREB蛋白相对表达量差异无统计学意义。结论麻醉期间体温降至25℃时可短期抑制新生大鼠海马p-ERK、p-CREB表达,而对其远期学习记忆能力无明显影响。
- 刘文博杨剑熊兴龙高鸿刘婉玲王礼鑫
- 关键词：细胞外信号调节激酶新生大鼠海马
- CKIP-1基因过表达慢病毒载体的构建及其在人前列腺增生细胞系BPH-1细胞中的表达被引量：2
- 2017年
- 目的:构建酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(CKIP-1)基因慢病毒过表达载体,检测其在人前列腺增生细胞系BPH-1中的表达。方法:用In-Fusion技术将CKIP-1基因亚克隆到真核细胞表达载体(p Lenti CMV Puro Empty)。限制性内切酶对载体进行酶切并回收线性载体片段,PCR扩增CKIP-1基因,In-Fusion技术进行融合得到p Lenti CMV-CKIP-1。将构建成功的过表达质粒和慢病毒的两种辅助包装质粒PMD2G、PAPSX2共转染239T细胞,Western blot检测BPH-1细胞中CKIP-1蛋白的表达。结果:测序结果和Western blot检测均证明CKIP-1过表达慢病毒质粒构建成功,且在BPH-1细胞系中成功过表达。结论:成功构建了过表达CKIP-1基因的慢病毒质粒,且筛选到过表达CKIP-1的BPH-1稳转细胞系,为后续的实验奠定基础。
- 王礼鑫褚明亮尹丹曹颖官志忠
- 关键词：慢病毒载体
- 介绍一种简化的FISH检测方法
- 2017年
- 荧光原位杂交技术是在医学领域应用广泛,而且已经有了商业化的试剂盒。但是一般试剂盒都比较昂贵,而且操作步骤烦琐。现介绍一种简化的FISH的检测方法,优化整合操作步骤,简化实验过程。
- 王礼鑫褚明亮张著学易韦曹颖
- 关键词：荧光原位杂交技术
- 前列腺上皮细胞对成纤维细胞TGF-β_1、α-SMA表达的影响
- 2018年
- 目的观察人前列腺上皮细胞(BPH-1细胞)对人成纤维细胞(HFF-1细胞)TGF-β_1、α-SMA表达的影响。方法将BPH-1细胞与HFF-1细胞非接触性共培养(共培养组),另单独培养HFF-1细胞(对照组),Western blot方法检测两组HFF-1细胞的TGF-β_1、α-SMA蛋白表达。结果与对照组相比,共培养组HFF-1细胞TGF-β_1、α-SMA表达低于对照组(P<0.05)。结论前列腺上皮细胞可能对成纤维细胞TGF-β_1、α-SMA的表达起到抑制作用。
- 王礼鑫尹丹张赟张赟褚明亮曹颖
- 关键词：前列腺上皮细胞成纤维细胞共培养Α-SMA
- 2μm激光犬前列腺及膀胱颈切除后前列腺部尿道及膀胱颈创面TGF-β_1表达研究被引量：2
- 2018年
- 目的观察2微米(μm)激光犬前列腺及膀胱颈切除后前列腺部尿道及膀胱颈创面修复后期转化生长因子β_1(TGF-β_1)表达,初步探讨前列腺部尿道创面修复后少瘢痕愈合的可能原因。方法建立2μm激光犬前列腺及部分膀胱颈切除动物模型,于术后3、4、8及12周留取前列腺部尿道及膀胱颈创面标本,免疫组化染色方法检测两创面TGF-β_1表达。结果与术后3周相比,术后4、8及12周前列腺部尿道创面内前列腺上皮细胞及成纤维细胞(或纤维细胞)TGF-β_1表达均降低(P<0.01,P<0.05);膀胱颈创面内成纤维细胞(或纤维细胞)TGF-β_1表达无明显变化。结论与膀胱颈创面相比,前列腺部尿道创面修复后期TGF-β_1表达水平降低,可能与前列腺部尿道创面"少瘢痕"愈合有关。
- 王礼鑫尹丹张赟张赟曹颖
- 关键词：创面修复TGF-Β1
- 前列腺上皮细胞及其表达CKIP-1对前列腺部尿道创面中成纤维细胞TGF-β1和α-SMA表达的影响
- 目的:课题组前期研究显示前列腺切除后前列腺部创面较膀胱颈创面产生更少的纤维组织。为探讨前列腺部尿道少瘢痕愈合原因。研究建立犬前列腺及膀胱颈切除动物模型,观察两创面修复过程及修复后期创面转化生长因子β1（Transform...
- 王礼鑫
- 关键词：创面修复TGF-Β1Α-SMA
- 文献传递
