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殷洪梅

作品数:37 被引量:184H指数:8
供职机构:江苏康缘药业股份有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 19篇专利
  • 18篇期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 7篇药组
  • 7篇中药
  • 7篇中药组
  • 7篇中药组合物
  • 5篇色谱条件
  • 5篇供试品
  • 5篇供试品溶液
  • 4篇液相色谱
  • 4篇益心舒
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇流动相
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇甘姜苓术汤
  • 3篇地龙
  • 3篇液相色谱法

机构

  • 37篇江苏康缘药业...
  • 13篇中药制药过程...
  • 6篇南京中医药大...
  • 2篇北京大学
  • 1篇北京华医神农...
  • 1篇江苏德源药业...

作者

  • 37篇殷洪梅
  • 24篇萧伟
  • 21篇王振中
  • 19篇吴云
  • 15篇徐忠坤
  • 11篇肖伟
  • 8篇章晨峰
  • 8篇付娟
  • 7篇胡晗绯
  • 6篇王永香
  • 6篇刘俊超
  • 6篇孙永城
  • 5篇康小东
  • 5篇李芳
  • 5篇胡军华
  • 4篇李峰
  • 4篇杨绪芳
  • 4篇徐连明
  • 3篇丁岗
  • 3篇周恩丽

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 4篇世界科学技术...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中草药
  • 2篇中国现代中药
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种治疗子宫颈炎的药物组合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种治疗子宫颈炎的药物组合物及其制备方法与应用,所述药物组合物包括莪术油、细粉及药学上可接受的辅料,所述莪术油及所述细粉由包括以下原料药按如下步骤制备得到:金银花、连翘、黄柏、紫草、莪术、蜈蚣、白及和五倍子;所...
萧伟殷洪梅吴云徐忠坤李峰康小东孙永城丁岗王振中
文献传递
不同粒径龙血竭粉的物理性质及体外溶出度比较被引量:8
2013年
目的:比较不同粒径龙血竭粉的一般物理性质及体外溶出度。方法:对不同粒径龙血竭粉的外观性状、流动性、浸出物、水分、吸湿性及体外溶出度等进行比较研究。结果:超微粉碎后,龙血竭粉的一般物理性质及体外溶出度均发生一定改变。随粒径的减小,龙血竭粉体逐渐出现团聚现象,颜色变浅,粉末细腻,颗粒感消失。流动性变差,浸出物含量(冷浸法、热浸法)增加,含水量增加,吸湿性变强,体外溶出度提高。结论:与80目细粉比较,龙血竭超微粉的一般物理性质和体外溶出度均发生一定变化,为龙血竭的超微粉入药提供实验依据。
鹿丽丽萧伟徐连明徐忠坤殷洪梅
关键词:不同粒径龙血竭物理性质体外溶出度
益心舒片的HPLC指纹图谱被引量:13
2017年
目的:建立益心舒片的HPLC指纹图谱,为益心舒片的质量评价提供方法。方法:样品经75%甲醇提取后,采用Waters Symmetry ShieildTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行检测,以乙腈-0.5%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长260 nm,柱温30℃。采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版),对10批不同批次的益心舒片化学成分指纹图谱进行相似度计算,并且通过对照品比对及高效液相与质谱联用技术(HPLC-MS)对主要共有峰进行指认。结果:10批益心舒片指纹图谱中有29个共有峰,各峰分离度良好,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%,样品间相似度均>0.9,共指认出12个峰。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于益心舒片的质量综合评价。
于桂芳闫显光殷洪梅李家春黄文哲王振中萧伟
关键词:高效液相色谱-质谱联用指纹图谱
淫羊藿总黄酮胶囊中黄酮类成分含量测定及抗骨质疏松活性研究被引量:21
2018年
采用快速液相色谱法(RRLC)对淫羊藿总黄酮胶囊进行含量测定,建立了淫羊藿新苷A、朝霍定A1、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等11个黄酮类成分的含量测定方法。同时,通过检测碱性磷酸酶(AKP)含量,考察了11个化合物诱导MC3T3-E1细胞增殖分化的效果,结果显示宝藿苷Ⅱ活性最好,宝藿苷Ⅱ和淫羊藿次苷Ⅰ活性都大于淫羊藿苷。该研究建立了黄酮苷类成分的含量测定方法,并比较了每个单体抗骨质疏松的效果,为淫羊藿总黄酮胶囊药效物质基础和作用机制研究提供了技术支持。
徐忠坤殷洪梅殷洪梅秦建平李芳吴云秦建平萧伟
关键词:黄酮苷MC3T3-E1AKP
一种用于过敏性结膜炎的中药组合物
本发明提供了一种组合物在制备治疗或预防过敏性结膜炎药物中的应用,其特征在于,所述组合物包括:辛夷1‑6重量份、苏叶1‑6重量份、荆芥1‑5重量份、白芷1‑5重量份、牛蒡子1‑5重量份、苍耳子1‑5重量份、五味子1‑5重量...
肖伟贾银芝李贵平王永香韦迎春闫明殷洪梅吴云王振中
文献传递
银翘解毒软胶囊指纹图谱分析被引量:4
2013年
目的:建立银翘解毒软胶囊的指纹图谱。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。测定10批银翘解毒软胶囊,建立其指纹图谱。结果:指纹图谱中标记了14个共有峰,10批银翘解毒软胶囊指纹图谱相似度均>0.97。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于银翘解毒软胶囊质量的综合评价。
梁慧慧萧伟徐连明包乐伟徐殿红殷洪梅杨绪芳
关键词:指纹图谱高效液相色谱法
益心舒片包衣工艺优化研究被引量:2
2016年
目的:本研究利用响应面法,优化益心舒片的包衣工艺。方法:根据包衣机及包衣液的基本属性确定7个工艺参数的基本范围;以片剂包衣合格率为指标,利用Plackett-Burman试验设计筛选出对片剂包衣合格率影响显著的因素;利用最陡爬坡法确定中心复合设计中心点的取值范围,最后以片剂包衣合格率为指标设计建立3因素3水平的中心复合设计,对模型进行全二次回归拟合,并利用Response Optimizer优化实验结果。利用吸湿增重实验考察包衣片的防潮效果。结果:最后确定最佳工艺为:投料量5kg,喷枪距底部距离10 cm,包衣液浓度5%,滚筒转速15rpm,进风温度64℃,包衣液流速11 mL·min^(-1),雾化压力0.2 bar,该工艺条件下的片剂包衣合格率为97%,与模型预测值基本一致。并且通过吸湿增重试验证明在高湿环境下包衣后的片剂吸湿增重远低于素片。结论:该研究中的优化工艺条件满足益心舒片防潮的生产要求。
何凤军周恩丽吴云殷洪梅王仁杰刘丹孙永城萧伟
关键词:包衣防潮
HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中8种成分被引量:3
2016年
目的采用HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分。方法应用Kromasi L色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,紫外检测波长275 nm,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,载气N2,压力150 k Pa。结果大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分能够达到很好分离;其线性范围分别为67.084~670.84(R^2=0.999 2)、11.410~114.100(R^2=0.999 4)、78.995~789.95(R^2=0.999 6)、19.625~196.25(R^2=0.999 7)、59.368~593.68(R^2=0.999 8)、62.585~625.85(R^2=0.999 5)、55.045~550.45(R^2=0.999 6)、6.895~68.95μg/m L(R^2=0.999 8);平均回收率分别为100.8%、98.9%、100.1%、100.8%、98.9%、99.6%、100.7%、99.2%,RSD分别为0.64%、0.56%、0.35%、0.65%、0.26%、0.58%、1.00%、0.64%(n=6)。结论该方法分析简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。
殷洪梅刘俊超徐忠坤韦迎春陶永华付娟孙永城萧伟
关键词:复方红景天胶囊HPLC-UV-ELSD酪醇哈巴苷哈巴俄苷肉桂酸
一种银杏二萜内酯的提取分离方法
本发明公开了一种银杏二萜内酯的提取分离方法。该法包括:取银杏叶,溶剂提取后,将提取液浓缩即得浓缩液;向该浓缩液加入吸附剂,并搅拌吸附,将含有吸附剂的药液静置,弃去上清液,收集吸附剂;向所述吸附剂加入溶剂加热提取,将提取液...
萧伟周恩丽康小东王永香殷洪梅胡晗绯吴云王振中章晨峰
文献传递
HPLC测定散结镇痛胶囊中龙血素A,B含量被引量:4
2013年
目的:建立散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定方法。方法:75%甲醇超声提取龙血素A、龙血素B,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,以乙腈-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL.min-1,进样量10μL,检测波长278 nm,柱温30℃。结果:龙血素A在526.20~4.11 ng线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.84%(RSD 0.77%,n=6);龙血素B在506.09~3.95 ng线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.54%(RSD 1.46%,n=6);并具有较好的重复性和稳定性。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定。
鹿丽丽萧伟徐连明徐忠坤殷洪梅
关键词:散结镇痛胶囊龙血素A龙血素B高效液相色谱法
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