林海燕
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅资助项目温州市对外科技合作交流项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冻融人胎儿卵巢组织异种移植后早期血管生成的实验观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察冻融人胎儿卵巢组织异种移植后1个月内移植物形态学改变，动态了解微血管情况。方法将难免流产胎儿的卵巢组织经过冻融，异种移植至18只裸鼠肾被膜下，分别于移植后2d、7d和28d回收移植物。将新鲜、冻融以及移植后不同时间的卵巢组织进行光镜、电镜观察，RT-PCR检测血管相关基因的表达。结果移植后2d卵巢组织的微血管密度显著上升，部分血管处于扩张状态；移植后7d微血管密度达到相对高峰且扩张的血管腔消失，微小血管恢复正常形态；移植后28d微血管密度出现轻微下降。电镜观察发现，移植卵巢内多数原始卵泡结构完整；移植后2d间质水肿，血管内红细胞淤积；移植后7d及28d的问质水肿逐渐消退，大量微小血管生长。移植卵巢的人血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素2（Ang-2）mRNA表达均呈双向改变，即在移植后2d上升到高值，此后表达下降。结论冻融人胎儿卵巢组织移植后的血管重建在移植后1个月内基本完成，移植后1周是采取措施提高冻融人胎儿卵巢移植效果的关键时期。
- 吴丹丹熊成容林海燕徐炳森童月红叶碧绿林金菊周颖
- 关键词：冻融异种移植血管生成反转录-聚合酶链反应
- 丹参促进小鼠冻融卵巢移植早期血管内皮生长因子的表达被引量：3
- 2010年
- 目的探讨丹参对小鼠冻融卵巢同种异体移植后的血管化作用及可能机制。方法收集C57BL/6j雌鼠和BALB/c雄鼠杂交的F1代4周龄小鼠卵巢,慢速冻融后移植至B6C2F1代8～12周龄雄鼠的肾被膜下,移植后小鼠按给药不同分为生理盐水组和丹参组,分别于移植后1d(24h)、2d(48h)和7d回收移植物,将冻融以及移植后不同时间段的卵巢组织进行HE染色全卵巢卵泡计数,免疫组织化学及RT-PCR方法检测血管相关蛋白及基因的表达。结果移植卵巢组织各时间段全卵巢卵泡计数及卵泡存活率丹参组均高于生理盐水对照组(P<0.05);移植后小鼠血管内皮生长因子(VEGF)的表达有上升趋势,第7天达最高峰,两组之间无显著性差异(P>0.05);移植卵巢组织各时间段细胞凋亡指数,丹参组均低于生理盐水对照组(P<0.05);移植后48h丹参组VEGF188mRNA和VEGF164mRNA的表达量较对照组高,两组之间有显著性差异(P<0.05)。结论小鼠卵巢组织移植后早期阶段丹参能促进卵泡发育,减少卵泡凋亡,可能与提高移植卵巢组织内血管相关基因VEGF(主要是VEGF164mRNA和VEGF188mRNA)的表达而促进移植后早期血管化有关。
- 唐飞张婵林海燕熊成容王晓娇吴丹丹周颖
- 关键词：丹参卵巢血管化血管内皮生长因子反转录-聚合酶链反应小鼠
- 丹参对冻融小鼠卵巢同种异体移植后卵泡存活率的影响及其作用机制
- 2009年
- 目的:探讨丹参注射液对冻融小鼠卵巢同种异体移植缺血低氧损伤的保护作用及可能机制。方法:收集B6C2F1第1天新生(D1)小鼠卵巢,慢冻速融后移植至B6C2F1代8～12周雄鼠的肾被膜下,移植后小鼠按给药不同分为对照组和丹参组,分别于移植后1d(24h)、2d(48h)和14d回收移植物,进行超氧化物歧化酶(SOD)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的RT-PCR半定量测定,同时移植后14d回收移植物做HE染色全卵巢卵泡计数及PCNA免疫组化分析。结果:移植后各时间段卵巢组织SODmRNA的表达,丹参组均高于对照组,而iNOSmRNA的表达则均低于对照组。移植后14d回收全卵巢总卵泡数,丹参组(2709±234)多于对照组(1889±202),P<0.05;卵泡存活率,丹参组(64.1%)显著高于对照组(44.7%),P<0.05。结论:丹参注射液可能通过上调SODmRNA的表达,抑制iNOSmRNA的表达而改善冻融小鼠卵巢同种异体移植缺血低氧性损伤,从而提高卵泡的存活率。
- 林海燕熊成容朱琴吴丹丹唐飞周颖
- 关键词：丹参卵巢冷冻保存
