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杨春

作品数:13 被引量:48H指数:5
供职机构:贵州理工学院更多>>
发文基金:贵州省科技厅重大专项贵阳市科学技术计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇钩藤
  • 5篇不同采收期
  • 5篇采收
  • 5篇采收期
  • 4篇液相色谱
  • 4篇中绿原酸
  • 4篇色谱
  • 4篇生物碱
  • 4篇总生物碱
  • 4篇相色谱
  • 4篇绿原
  • 4篇绿原酸
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇银花
  • 3篇山银花
  • 3篇紫外
  • 3篇内标
  • 3篇内标法

机构

  • 13篇贵阳中医学院
  • 13篇贵州科学院
  • 13篇贵州理工学院

作者

  • 13篇林昌虎
  • 13篇杨春
  • 11篇高言明
  • 11篇徐东升
  • 10篇吴明花
  • 6篇叶世芸
  • 4篇梁婷
  • 2篇付志明
  • 2篇赵留存
  • 2篇郭云

传媒

  • 3篇微量元素与健...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇江西中医药
  • 2篇贵阳中医学院...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CZE测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量
2014年
目的:建立钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量测定的CZE分析方法,分析研究钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量。方法:采用50mmoL/L,pH=6.5的醋酸铵-甲醇溶液作为缓冲液,以二苯胍和奎宁分别为钩藤碱和异钩藤碱内标物的CZE内标法同时对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量进行测定。结果:在选定条件下,钩藤中钩藤碱和异钩藤碱得到准确测定。结论:主产于贵州的钩藤药材中的钩藤碱和异钩藤碱含量普遍较低,有的甚至在该分析条件下未能检出,这一研究结果可为今后钩藤的研究提供参考依据。
唐才林杨春林昌虎梁婷付志明徐东升高言明
关键词:内标法二苯胍奎宁钩藤碱异钩藤碱
UPLC-PDA-ELSD测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量被引量:11
2015年
目的:建立超高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光检测器联用(UPLC-PDA-ELSD)同时测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的方法,并考察贵州地区山银花的质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.4%乙酸水(B),梯度洗脱(0-2 min,7%A;2-2.3 min,7%-28%A;2.3-10 min,28%A;10-10.5 min,28%-7%A),梯度流速(0-2 min,0.35 mL·min^-1;2-2.3 min,0.35-0.25 mL·min^-1;2.3-2.6 min,0.25-0.15 mL·min^-1;2.6-2.8 min,0.15-0.1 mL·min^-1;2.8-4 min,0.1-0.2 mL·min^-1;4-4.3 min,0.2-0.3 mL·min^-1;4.3-4.5 min,0.3-0.35 mL·min^-1;4.5-10.5 min,0.35 mL·min^-1),PDA(紫外检测器)检测绿原酸(330 nm);ELSD(蒸发光散射检测器)检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,漂移管温度60℃,喷雾器温度48℃,气体压力20 psi,色谱柱温度50℃。结果:绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙3种成分分别在0.304 5-1.522 5(R^2=0.999 4),0.449-1.436 8(R^2=0.999 3),0.044 6-0.223μg(R^2=0.999 4)呈良好的线性关系。结论:该方法能方便准确的测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量,并能有效缩短测量时间和节省试剂。此方法适用于测定考察贵州地区山银花的质量。
赵留存叶世芸杨春林昌虎赵巡郭云
关键词:山银花绿原酸
不同采收期钩藤中绿原酸含量的高效液相色谱法测定被引量:2
2014年
目的建立人工种植钩藤中绿原酸含量的HPLC测定方法,分析比较不同采收期人工种植钩藤中绿原酸的含量。方法采用SUPELCO C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以0.4%磷酸-甲醇(80∶20)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长327nm,柱温为30℃。结果绿原酸的含量呈现秋、冬季较高。结论钩藤民间习惯上于秋、冬季采收,而此时绿原酸含量相对较丰富。
唐才林高言明杨春叶世芸林昌虎付志明吴明花徐东升
关键词:钩藤绿原酸高效液相色谱法
贵州中药材钩藤主要有效成分总生物碱含量的测定被引量:7
2014年
目的:生物碱类成分是中药钩藤中的主要药效成分,其含量的高低直接影响钩藤的质量,通过总生物碱的含量测定,可鉴别钩藤药材的质量。方法:在pH=3.4的醋酸-醋酸钠缓冲液条件下,用溴甲酚氯酸性染料显色后于410nm处采用分光光度计测定。结果:酸性染料与生物碱形成的络合物较为稳定,钩藤碱在0.68~5.69μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.07%,RSD为2.02%(n=6);结论:该方法简便可靠,可作为钩藤中总生物碱含量的测定方法。
徐东升杨春叶世芸林昌虎梁婷吴明花唐才林高言明
关键词:钩藤钩藤总生物碱酸性染料比色法
毛钩藤不同采收期总生物碱含量变化研究被引量:4
2015年
目的通过测定不同采收期毛钩藤中总生物碱含量的变化,研究毛钩藤的最佳采收期。方法以p H=3.4的醋酸-醋酸钠缓冲溶液条件下用溴甲酚绿与生物碱显色后在410 nm波长处用紫外-可见分光光度计进行测定[1]。结果毛钩藤中的总生物碱在全年气温相对较高时段呈现含量相对较低,而在气温相对较低时段呈现含量相对较高现象。结论毛钩藤药材的采收期应选择在每年气温相对较低的时段采收,质量相对较好。
徐东升高言明杨春林昌虎吴明花唐才林
关键词:总生物碱不同采收期紫外-可见分光光度法
钩藤总黄酮含量测定研究被引量:5
2015年
目的:对贵州开阳、剑河两地钩藤药材不同采收期总黄酮含量变化进行考察研究。方法:用三氯化铝溶液显色后,以芦丁为对照,在425 nm波长处用紫外—可见分光光度计进行测定。结果:钩藤样品中总黄酮含量得到准确测定。结论:气温的高低对贵州开阳翁昭毛钩藤中总黄酮含量有一定影响。
徐东升高言明杨春林昌虎吴明花唐才林
关键词:钩藤不同采收期
毛钩藤不同采收期总生物碱与多糖含量变化研究被引量:4
2014年
目的:通过测定不同采收期毛钩藤中总生物碱和多糖含量变化情况,研究毛钩藤的最佳采收期。方法:总生物碱和多糖均采用紫外——可见分光光度法进行测定。结果:毛钩藤中的总生物碱和多糖含量变化与当地气温密切相关,在气温相对较高的时段其含量较低,在气温相对较低的时段其含量较高。结论:毛钩藤药材的采收期在每年的深秋至次年的夏末,此时段采收毛钩藤的质量相对较好。
唐才林高言明杨春林昌虎吴明花徐东升
关键词:多糖紫外-可见分光光度法
不同采收期毛钩藤药材中钩藤碱等3种成分的含量变化研究被引量:3
2015年
目的测定不同采收期毛钩藤中钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量变化,为毛钩藤的合理采收及品质评价提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Wonda Sil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%氨水梯度洗脱,流速为1ml·min^-1,检测波长为254nm,柱温为25℃。结果 1-12月采收的毛钩藤中的钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量得到准确测定。结论当年秋季至次年初夏采收的毛钩藤药材质量相对较好。
徐东升高言明杨春林昌虎吴明花唐才林
关键词:钩藤碱不同采收期高效液相色谱
高效毛细管电泳内标法测定山银花中绿原酸含量被引量:5
2014年
目的:建立高效毛细管电泳内标法测定山银花中绿原酸的含量,对产自贵州绥阳、安龙、兴义的山银花中绿原酸进行含量分析。方法:以腺苷为内标物,20mmol/L的硼砂(p H=9.12)为缓冲溶液的毛细管区带电泳法进行测定。结果:当腺苷内标溶液的浓度为0.10 mg/L时,绿原酸在3~28μg/m L范围内线性关系良好,山银花样品中绿原酸含量得到准确测定。结论:该定量方法准确,简便,重复性好。
徐东升高言明杨春林昌虎吴明花唐才林
关键词:山银花绿原酸腺苷
UPLC-ELSD与UPLC-PDA测定山银花中绿原酸的含量对比被引量:2
2015年
目的:比较两种检测方法优劣,为丰富山银花药材质量控制方法提供参考。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1×100mm,1.7μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-0.4%醋酸(B),梯度洗脱(0~2 min,7%A;2~2.3 min,7%A^28%A;2.3~10 min,28%A;10~10.5 min,28%A^7%A),梯度流速(0~2~2.3~2.6~2.8~4~4.3~4.5~10.5min,0.35~0.35~0.25~0.15~0.1~0.2~0.3~0.35~0.35ml/min),PDA(二极管阵列检测器)λ=330 nm;ELSD检测器,漂移管温度60℃,喷雾器48℃,增益值100,气体流速20psi,柱温50℃。结果:PDA检测绿原酸在0.3045~1.5225μg(R2=0.9994)质量范围内线性关系良好,ELSD检测绿原酸在0.3045~1.5225μg(R2=0.9993)质量范围内线性关系良好。结论:PDA检测器检测时受噪音影响较小,基线较平稳,测得的数据比ELSD检测器更准确。
赵留存叶世芸杨春林昌虎郭云赵巡
关键词:超高效液相色谱法绿原酸蒸发光检测器二极管阵列检测器
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