采用水热法,以Ce Cl3·7H2O为铈源、Na OH为矿化剂、乙二胺为络合剂,通过改变反应时间制备出CeO2纳米棒。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见近红外分光光度计(UV-Vis)和荧光光谱(PL)对产物进行表征,结果表明产物中存在缺陷,Ce的主要价态为+4价且产物中存在少量Ce3+。当反应时间为2 h、18 h、50 h、100 h所得产物能带间隙分别为3.014 e V、3.143 e V、2.931 e V、2.927e V,这些数据比块状CeO2带隙小,样品带隙红移是由氧空位与Ce3+引起的。四个样品的荧光光谱呈现出相似的发射峰,发射峰强度随着氧空位与Ce3+浓度的增加而增加。
