李健
- 作品数：5 被引量：47H指数：3
- 供职机构：石家庄市第二医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 他克莫司联合高能窄谱红光治疗面部复发难治性皮炎的效果被引量：1
- 2020年
- 目的观察他克莫司联合高能窄谱红光治疗面部复发难治性皮炎的效果及安全性。方法选择我院收治的面部复发难治性皮炎患者108例,据治疗方法的不同分为观察组和对照组各54例。对照组予枸地氯雷他定片联合0.1%丁酸氢化可的松治疗,观察组予他克莫司联合高能窄谱红光治疗。治疗后比较2组临床疗效,治疗前后皮肤屏障功能、IgE水平和嗜酸粒细胞(EOS)计数变化,治疗期间不良反应发生情况,以及治疗后半年复发率。结果2组治疗后1、2、3、4周总有效率均逐步提高,且观察组治疗后1、2、3、4周总有效率分别高于对照组治疗后同时间(P<0.05或P<0.01);治疗后1、2、3、4周2组皮肤角质层含水量逐渐增加,经皮水分丢失值逐渐降低,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后1、2、3、4周,2组IgE水平和EOS计数均降低,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组治疗期间总不良反应发生率为23.53%远低于对照组的69.23%(χ^2=21.611,P<0.001);治疗后随访半年,观察组复发率为37.25%低于对照组的53.85%(χ^2=21.145,P=0.002)。结论他克莫司联合高能窄谱红光能快速消除面部复发难治性皮炎患者的症状体征,提高疗效,抑制I型变态反应,促进创面修复,改善皮肤屏障功能,降低复发率,且不良反应轻微。
- 宋慧丽李健孙燕冯红
- 关键词：皮炎他克莫司IGE嗜酸粒细胞
- 曲安奈德联合利多卡因皮损内注射治疗苔藓样皮肤淀粉样变的疗效研究被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨皮损内注射曲安奈德与利多卡因在苔藓样皮肤淀粉样变患者中的应用价值。方法:选择2016年12月-2017年12月笔者医院收治的180例苔藓样皮肤淀粉样变患者,采用随机数表法分为两组,每组90例。对照组患者外用复方氟米松软膏,观察组皮损内注射曲安奈德与利多卡因,比较两组患者皮肤症状、临床疗效及不良反应。结果:治疗前,两组患者皮肤症状积分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组瘙痒(0.57±0.24)分、皮损(0.49±0.31)分、皮肤颜色(0.52±0.19)分、苔藓化(0.44±0.29)分,均低于对照组(0.84±0.32)分、(0.77±0.41)分、(0.75±0.34)分、(0.68±0.23)分,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对苔藓样皮肤淀粉样变患者,采用皮损内注射曲安奈德与利多卡因利于缓解临床症状,提高治疗效果,减少不良反应的发生。
- 宋慧丽王玉霞李健冯红孙燕
- 关键词：曲安奈德利多卡因皮损内注射瘙痒
- 复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果观察被引量：26
- 2020年
- 目的探讨复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗对慢性湿疹患者临床症状与皮肤生理功能的改善效果。方法回顾性分析2017年10月-2018年10月期间在本院治疗的116例慢性湿疹患者的临床资料,依据上述入选者临床药物治疗方式的不同,分为对照组(糠酸莫米松乳膏,58例)与观察组(复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏,58例),比较2组患者治疗前与治疗4周后,皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积、皮肤生理功能[皮肤油脂、角质层含水量(WCSC)、经表皮水分流失(TEWL)]以及湿疹病情缓解情况。结果治疗4周后,观察组患者皮损面积评分与皮损瘙痒评分均低于对照组患者,靶皮损面积少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者皮肤油脂、WCSC值高于对照组患者,TEWL值低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者湿疹面积及严重程度指数(EASI)低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性湿疹患者经复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗,可有效缩减皮损面积,利于缓解皮损瘙痒症状,提高皮肤生理功能,促使患者病情尽快好转。
- 宋慧丽王玉霞李健冯红孙燕
- 关键词：慢性湿疹糠酸莫米松乳膏
- 西沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良60例临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的观察西沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法将120例FD患者随机分为2组,治疗组60例予西沙必利片联合盐酸帕罗西汀片治疗,对照组60例予氯波必利片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。2组均8周为1个疗程,1个疗程后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价2组治疗前后心理变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率81.7%,对照组总有效率56.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2治疗后HAMD、HAMA评分与本组治疗前比较均明显下降(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组治疗后(P<0.05)。2组均未发生不良反应。结论西沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗FD可改善患者焦虑状态,提高对FD的治疗效果。
- 李健张瑞乐
- 关键词：西沙必利帕罗西汀抗抑郁药
