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朱路群

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:西北大学化工学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇催化
  • 2篇微胶囊
  • 2篇环氧化
  • 2篇环氧化反应
  • 1篇选择性
  • 1篇乙烷
  • 1篇乙烯
  • 1篇三聚氰胺-甲...
  • 1篇十二醇
  • 1篇树脂
  • 1篇铜催化
  • 1篇镍催化
  • 1篇皮革
  • 1篇皮革染料
  • 1篇染料
  • 1篇转化率
  • 1篇微胶囊相变
  • 1篇微胶囊相变材...
  • 1篇希夫碱
  • 1篇席夫碱

机构

  • 5篇西北大学
  • 1篇陕西科技大学

作者

  • 5篇胡春梅
  • 5篇卢荣
  • 5篇朱路群
  • 4篇黄金艳
  • 3篇吕兴强
  • 2篇程青青
  • 1篇王静
  • 1篇李闻欣

传媒

  • 2篇化工技术与开...
  • 1篇西北大学学报...
  • 1篇化学工程
  • 1篇皮革与化工

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
皮革染料微胶囊的制备及其缓释性研究被引量:1
2012年
通过将染料微胶囊化,合成了染料微胶囊。本实验研究了染料微胶囊的制备工艺条件中芯壁比、相比、乳化剂的用量和搅拌速度对分散染料缓释速率的影响规律。分析了这些工艺条件可能在皮革染色中的影响,根据上述规律制备比较合适的皮革分散染料微胶囊,使其能较好地应用于皮革染色中,更好地实现皮革匀染。
黄金艳胡春梅李闻欣朱路群程青青卢荣
关键词:聚酰胺微胶囊分散染料缓释性
不对称双席夫碱Ni配合物催化环己烯环氧化被引量:2
2017年
本文以3,5-二叔丁基水杨醛与邻苯二胺合成席夫碱配体(L2),用该配体与Ni2+配位合成中间体(L2-Ni),再与不同的芳香醛反应制得一系列不对称Salen-Ni(Ⅱ)配合物。利用傅里叶变换红外光谱和元素分析对配体和配合物进行了表征。然后以30%的过氧化氢为氧源,以一系列不对称Salen-Ni(Ⅱ)配合物为催化剂,探究了环己烯环氧化反应的催化性能和配体上不同推拉电子基团对催化反应的影响。通过优化反应条件,环己烯的转化率和选择性最高可达到67.4%、43.5%。
王静卢荣卢荣朱路群胡春梅
关键词:环己烯环氧化反应过氧化氢
基于三聚氰胺-甲醛树脂包裹十二醇微胶囊相变材料的工艺控制过程研究被引量:3
2012年
目的研究微胶囊制备造壁工艺控制过程。方法以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,正十二醇为芯材,采用原位聚合法对芯材十二醇进行包囊,制备微胶囊相变材料。考察了微胶囊制备造壁工艺中pH、温度、时间、预聚物滴加速度、乙酸滴加速度及升温速度对微胶囊包封率的影响。结果工艺条件为pH 4.5~5.5、温度60~80℃、时间120~140min,乙酸(体积分数,10%)滴加速度为1.0 mL/min、升温速度为3℃/min和预聚物滴加速度为1.0 mL/min时,包封率达58.0%。结论形成的微胶囊呈球形,规则性好,结构致密,且包封率高。
胡春梅卢荣黄金艳朱路群程青青
关键词:微胶囊相变材料包封率
不对称席夫碱镍催化苯乙烯环氧化的研究被引量:4
2018年
以3,5-二叔丁基水杨醛和邻苯二胺为单体,合成单边席夫碱配体L2,再在配体L2的基础上,以金属离子Ni2+为活性中心,与3种带有不同推拉电子基团的醛进行反应,制备了3个双边不对称席夫碱镍配合物,并利用FT-IR、元素分析对所制备的配体及配合物结构进行了表征。以70%的TBHP为氧源,考察不对称席夫碱镍配合物对苯乙烯环氧化反应的催化性能,并对反应工艺条件进行优化,考察反应时间、氧化剂用量、反应温度、溶剂类型、催化剂用量等条件对苯乙烯的转化率和环氧苯乙烷选择性的影响。实验结果表明,当反应时间为4h、氧化剂用量为9mmol、反应温度为65℃、溶剂为CHCl3、催化剂用量为0.01mmol时,苯乙烯的转化率和选择性达到最大,分别为79.05%、37.17%。
卢荣黄金艳朱路群胡春梅吕兴强
关键词:苯乙烯环氧苯乙烷转化率选择性
新型非对称希夫碱铜催化苯乙烯环氧化研究被引量:2
2017年
主要是以NaClO为氧源,研究5种含有不同推拉电子效应的非对称Salen-Cu(Ⅱ)催化剂催化苯乙烯环氧化效果,通过考察反应底物与氧化剂的摩尔比、反应时间、反应温度、溶剂、催化剂用量、催化剂结构等因素对烯烃环氧化的影响,探索了催化剂应用于苯乙烯环氧化的最佳工艺条件。实验结果表明:吸电子基团可提高催化活性有利于环氧化,而给电子基团降低催化活性,不利于环氧化。最佳反应条件为:配合物5用量为0.01 mmol时,苯乙烯/NaClO摩尔比为1∶4,反应时间为6 h,反应温度为50℃,溶剂为CH_3CN 3 mL,苯乙烯的转化率和环氧化苯乙烷选择性最高可达87%和31.9%。
胡春梅卢荣卢荣黄金艳朱路群
关键词:环氧化反应NACLO
共1页<1>
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