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徐圣钊

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:宁波大学海洋学院生物化学与分子生物学实验室更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金国家高技术研究发展计划宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇生长性状
  • 1篇体长
  • 1篇黄鱼
  • 1篇大黄鱼
  • 1篇DART

机构

  • 1篇宁波大学

作者

  • 1篇史雨红
  • 1篇陈炯
  • 1篇苗亮
  • 1篇林勉
  • 1篇李明云
  • 1篇徐圣钊

传媒

  • 1篇海洋与湖沼

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大黄鱼(Larimichthys crocea)新品种“东海1号”体长相关的DArT标记筛选
2016年
大黄鱼(Larimichthys crocea)是我国重要的海产经济鱼类。因多年未加选育的累代养殖,养殖大黄鱼生长缓慢,性早熟、免疫力低下,亟需对养殖大黄鱼进行遗传改良。多样性芯片技术(Diversity arrays technology,DAr T)具有高通量和低成本的显著特点,不需要明确物种的基因组DNA序列信息,因而广泛应用于动植物遗传图谱制作和遗传多样性分析。本研究旨在采用DAr T技术鉴定与"东海1号"大黄鱼体长相关分子标记。首先随机测得"东海1号"大黄鱼199个个体体长,均值为13.45cm,符合正态分布(P>0.05),"极端大群体"和"极端小群体"之间差异显著(P<0.01)。然后采用7组限制性内切酶组合(Pst I/Alu I、Pst I/Ban II、Pst I/Bsp1286I、Pst I/Bst NI、Pst I/Hae III、Pst I/Rsa I、Pst I/Taq I)分别进行酶切,获得基因组代表性DNA片段并用于文库构建。根据多态性克隆数和多态性率确定Pst I/Rsa I酶切组合为最优降低基因组复杂度方法。之后从Pst I/Rsa I基因组代表性DNA片段文库中扩增获得3360个片段,以此为多样性芯片探针进行芯片点制,杂交筛选获得18个大黄鱼体长相关DAr T候选标记。经过新群体样本再次验证,仍有8个DAr T标记与体长相关。本研究有助于选育生长性状优良的大黄鱼群体。
徐圣钊林勉闫松松史雨红苗亮李明云陈炯
关键词:大黄鱼DART体长生长性状
共1页<1>
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