张香春
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：大连大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 荷包猪SLA-2原核表达系的建立及表达研究被引量：7
- 2011年
- 目的:建立荷包猪SLA-2原核表达系并研究SLA-2在pET-32中的表达。方法:设计SLA-2胞外区的表达引物,亚克隆荷包猪SLA-2的胞外区,并转化入原核表达系统pET-32进行表达,SDS-PAGE分析其表达产物的特性。结果:PCR结果显示,SLA-2胞外区亚克隆大小为840bp,酶切鉴定证实成功插入pET-32表达载体,构建重组质粒pET-32a(+)/SLA-2。SDS-PAGE显示,SLA-2基因导入宿主菌后成功表达,蛋白大小为51.4ku,与预期结果相符,蛋白相对表达含量达到了45%。结论:结果表明荷包猪SLA-2在pET-32系统中成功表达,蛋白表达量符合要求,可用于下一步的结构和功能检测。
- 陈茜茜王京华张香春宋硕李鹏高凤山
- 关键词：荷包猪SLA-2
- 荷包猪SLA-2重链基因偶合底物肽及表达研究被引量：7
- 2012年
- 目的:构建荷包猪SLA-2重链基因偶合底物肽(BSP)并研究其在pET-21a(+)中的蛋白表达。方法:设计荷包猪SLA-2-BSP复合基因引物,PCR扩增荷包猪SLA-2-HB-BSP复合基因,并克隆至pMD19-T Simple Vector,经酶切鉴定后,将SLA-2-HB-BSP复合基因与表达系统pET-21a(+)连接,并转化BL21(Rosetta)菌进行诱导表达,SDS-PAGE检测目的蛋白。结果:PCR结果显示,SLA-2-BSP大小为900bp左右,并成功克隆至pMD19-T Simple Vector载体,酶切后大小为876bp,该基因连接pET-21 a(+)并转化宿主菌BL21(Rosetta)后,经诱导表达和SDS-PAGE检测,目标蛋白大小为34.4kDa,经优化后目的蛋白相对表达含量达到了45%。结论:该研究成功构建荷包猪SLA-2偶合BSP的pET-21a重组表达系,为下一步构建猪SLAⅠ类分子四聚体奠定了基础。
- 张香春冯磊张鑫何潇涵吴子环高凤山
- 关键词：荷包猪SLA-2
