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张亚玲

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:成都中医药大学党委研究生工作部/研究生院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇人体耐受性
  • 1篇受性
  • 1篇注射液
  • 1篇总苷
  • 1篇耐受
  • 1篇耐受性
  • 1篇黄芪总苷
  • 1篇安全性

机构

  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 1篇刘永家
  • 1篇陈光宇
  • 1篇丁红
  • 1篇张亚玲

传媒

  • 1篇环球中医药

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
黄芪总苷注射液人体耐受性Ⅰ期临床试验被引量:4
2013年
目的评价健康受试者对黄芪总苷注射液的耐受性,为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。方法单次给药组32名健康受试者按男性和女性分别根据体重编码排序随机分配至静脉滴注试验药25ml、50ml、75ml、100ml、150ml、200ml、250m17个剂量组。连续给药组12名健康受试者按男性和女性分别根据体重编码排序随机分配到100ml和200ml2个剂量组,1次/天,静脉滴注,连续10天。观察给药后健康人体对试验药反应及耐受性。结果单次给药耐受性实验中出现球蛋白轻度升高1例和白细胞减少1例,与试验药物的关系为无法判定;连续给药耐受性试验每组各有2例分别出现轻微头痛、头昏、恶心;腹痛、稀便,腓肠肌疼痛症状和甘油三酯、丙氨酸氨基转换酶升高,血清钙降低。继续试验用药,复查恢复正常,与试验药物的关系为可能有关或无法判定。结论健康受试者对黄芪总苷注射液静脉给药耐受性较好,推荐Ⅱ期临床试验的安全剂量范围为100—200ml/次,1天1次,并注意观察上述不良反应症状和化验指标。
陈光宇丁红刘永家王若竹张亚玲
关键词:耐受性安全性
共1页<1>
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