刘艳丽
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：山西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RING2对苯并[a]芘导致的人支气管上皮细胞BPDE-DNA加合物及CHK1的影响被引量：1
- 2017年
- [目的]探讨泛素连接酶RING2对苯并[a]芘(Ba P)导致的人支气管上皮细胞(BEAS-2B)BPDE-DNA加合物及周期检测点激酶1(CHK1)表达水平的影响。[方法]用不同浓度的Ba P(0、1、2、4、8、16、32μmol/L)染毒BEAS-2B细胞24 h,以16μmol/L Ba P染毒BEAS-2B细胞不同时间(0、1、2、4、8、12、24 h);通过siR NA干扰技术降低BEAS-2B细胞中泛素连接酶RING2的表达水平,用16μmol/L Ba P染毒BEAS-2B和BEAS-2B(siRNA-RING2)细胞24 h。使用免疫组化荧光法检测细胞中BPDE-DNA加合物的表达情况,采用Western blot检测细胞中CHK1及其S345位点磷酸化的水平。[结果]免疫组化荧光法结果显示,与正常对照组相比,转染前后染毒组的荧光强度均增加(P<0.01),提示染毒后BPDEDNA加合物增加,其中BESA-2B(siRNA-RING2)染毒组的荧光强度较正常染毒组的增加了32%。Western blot结果显示,随着染毒时间和染毒浓度的增加,BESA-2B的CHK1及CHK1 S345-p的水平逐渐增加(P<0.01);16μmol/L Ba P染毒BEAS-2B(siRNA-RING2)细胞24 h后,其CHK1及CHK1 S345-p水平较对照组明显下降(P<0.01);析因分析表明,转染与染毒均对CHK1及CHK1 S345-p的表达量有影响,两因素间存在交互作用(P<0.01),转染后染毒组与不染毒组CHK1及CHK1 S345-p水平的差异,与正常细胞组的相比,分别降低了54%和51%;协方差分析控制染毒因素后,BESA-2B(siRNA-RING2)组CHK1及CHK1 S345-p水平的修正均数(分别为0.77和0.89)较BEAS-2B组的修正均数(分别为1.24和1.32)明显降低(P<0.01)。[结论]RING2低表达的细胞DNA对Ba P更加敏感,这提示RING2可能通过影响CHK1及其磷酸化水平来调控细胞周期的进程,进而影响DNA的损伤修复。
- 王武斌张红杰刘艳丽杨瑾
- 关键词：苯并[A]芘
- 焦炉工多环芳烃代谢物与DNA氧化损伤及环指蛋白2基因表达关系被引量：1
- 2018年
- 目的探讨焦炉工多环芳烃(PAH)代谢物与DNA氧化损伤及周围血环指蛋白2(RING2)基因表达的关系。方法采用判断抽样方法,选择某焦化厂497名焦炉工为接触组,以同厂175名水处理工人为对照组。采用高效液相色谱法检测2组人群尿中1-羟基芘、2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基菲和8-羟基脱氧鸟苷水平,采用逆转录聚合酶链式反应法测定其全血中RING2基因的表达量。结果接触组人群1-羟基芘、2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基菲水平和RING2 mRNA相对表达水平均高于对照组(P<0.01)。Logistic回归分析显示,在校正了性别、年龄、吸烟、饮酒、2-羟基萘、2-羟基芴和9-羟基菲等因素后,1-羟基芘水平越高,RING2高表达的风险越高(P<0.05)。1-羟基芘中、高水平组人群中,RING2高表达者8-OHd G浓度均高于RING2低表达者(P<0.05)。结论随着研究对象尿中PAH代谢物1-羟基芘水平的升高,RING2高表达的风险增高,DNA氧化损伤程度加重。
- 刘艳丽张红杰潘宝龙张慧涛牛莹莹傅晔杨瑾
- 关键词：DNA氧化损伤1-羟基芘8-羟基脱氧鸟苷
