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严爱花

作品数:6 被引量:23H指数:2
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金昆明市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇哮喘
  • 2篇基因多态性
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱能
  • 1篇胆碱能药物
  • 1篇药师
  • 1篇药物所
  • 1篇药物所致
  • 1篇药物治疗
  • 1篇医院制剂
  • 1篇用药
  • 1篇制剂
  • 1篇嘌呤类
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞减少
  • 1篇疗效

机构

  • 4篇昆明医科大学
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 4篇李惠英
  • 4篇严爱花
  • 3篇李云巍
  • 3篇任丹阳
  • 2篇涂彩霞
  • 2篇秦利芬
  • 1篇徐涛
  • 1篇张泉
  • 1篇李振坤
  • 1篇郭品

传媒

  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药房
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2016
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
NUDT15基因多态性与巯嘌呤类药物所致白细胞减少关系的Meta分析被引量:2
2018年
目的 Meta分析探讨NUDT15 c.415C>T位点单核苷酸多态性(SNP)与巯嘌呤类药物所致患者白细胞减少的相关性。方法检索Pubmed、EMbase、中国知网、万方数据库等数据库,同时利用计算机检索、文献追溯等途径收集国内外公开发表的关于NUDT15与巯嘌呤类药物所致白细胞减少的相关性研究文献。检索的文献为截止到2018年2月28日已发表的所有文献。采用NOS标准评价纳入各个原始文献的质量。采用OR值和95%置信区间(CI)来评价NUDT15 c.415C> T和白细胞减少之间的关系。结果纳入7篇研究,共有1 198个接受巯嘌呤类药物治疗的患者。Meta分析结果如下:显性遗传模型(CT+TT vs CC,OR=9.29,95%CI:6.43~13.44,P=0.0001),纯合子模型(TT vs CC,OR=37.32,95%CI:14.199~98.10,P=0.0009),杂合子模型(CT vs CC,OR=7.42,95%CI:5.05~10.88,P=0.0005),隐性遗传模型(TT vs CT,OR=8.79,95%CI:3.497~22.12)。按所有纳入研究的对象Meta分析结果显示,携带T等位基因的NUDT15 c.415C> T与巯嘌呤所导致的白细胞减少的发生具有强相关性(P<0.05)。结论对于巯嘌呤来说,在亚洲人口中,NUDT15 c.415C> T可能是一个高度可信的药物基因预测者。由于该研究纳入的文献数量较少,相关结果需要更多研究予以验证。
李惠英任丹阳李云巍秦利芬宗静严爱花
关键词:白细胞减少骨髓抑制
我院医院制剂的发展现状与前景被引量:2
2016年
查阅近5年的相关文献资料,结合我院医院制剂的发展历程及现状,从面临机遇与挑战两方面探讨我院制剂发展方向,寻找相关解决方法。
秦利芬李惠英严爱花郭品
关键词:医院制剂
ADRB2 AA基因型对抗胆碱能药物治疗儿童哮喘的疗效影响被引量:1
2021年
目的:研究ADRB2(rs1042713) AA基因型对抗胆碱能药物治疗儿童哮喘的应答相关性。方法:选取昆明市儿童医院2017年6月至2019年6月首次诊断的237例哮喘患儿中的80例ADRB2(rs1042713) AA基因型患儿,随机分为试验组和对照组各40例。试验组患儿予以吸入性糖皮质激素联合抗胆碱能药物治疗,对照组患儿予以吸入性糖皮质激素联合长效β;受体激动剂治疗,分别于治疗前后比较两组患儿儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能、药物应答情况。结果:治疗后试验组较对照组C-ACT评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]改善较大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组39例哮喘患儿中18例有应答,对照组38例哮喘患儿中7例有应答,试验组药物应答率是对照组的3.8倍(P<0.05,OR=3.80,95%CI:1.35~10.68)。结论:ADRB2(rs1042713)基因多态性对药物应答存在差异,且AA基因型对抗胆碱能药物应答较好。
涂彩霞任丹阳李云巍张泉沈建玲李振坤严爱花宗静李发双李惠英
关键词:基因多态性抗胆碱能药物儿童哮喘
ADRB2、GLCCI1、FCER2基因检测在2例难治性哮喘患儿个体化用药中的实践被引量:16
2018年
目的:研究ADRB2、GLCCI1、FCER2基因检测在难治性哮喘患儿个体化药物治疗中的应用价值。方法:临床药师参与2例难治性哮喘患儿的治疗,综合分析其致病因子(变应原、呼吸道感染的病原体)、肺功能检测指标和家族史等诱发哮喘的危险因素后,建议行抗哮喘药物相关基因[β2肾上腺素受体(ADRB2)、糖皮质激素诱导转录体1基因(GLCCI1)、低亲和力免疫球蛋白E(Ig E)受体(FCER2)]检测,并根据检测结果分别提出增加吸入用糖皮质激素给药剂量、停用β2受体激动药、加用抗胆碱能药物等建议。结果:临床医师采纳临床药师建议,综合基因检测结果及患儿临床因素优化难治性哮喘治疗方案后,2例患儿病情稳定,发作次数明显减少。结论:基因检测可为哮喘患儿个体化治疗方案的制订提供依据。
任丹阳李云巍涂彩霞沈建玲宗静严爱花徐涛李惠英
关键词:难治性哮喘基因检测临床药师个体化药物治疗
共1页<1>
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