魏珊
- 作品数：5 被引量：58H指数：5
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- 以连翘苷为内参物的一测多评法用于山西连翘药材品质评价研究被引量：6
- 2016年
- 目的建立山西连翘药材6种主要成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘苷及连翘酯素)含量测定的一测多评法,用于山西连翘药材的品质评价。方法 Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水-甲醇进行梯度洗脱。以连翘苷为内参物,建立其余成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘酯素)的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评法。比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果采用一测多评法计算值与外标法实测值的相对误差<5%,2种方法计算结果之间无显著差异。结论本实验建立的相对校正因子重复性良好,建立的一测多评法用于山西连翘药材品质评价准确、可行。
- 张淑蓉吴婷魏珊李敏
- 关键词：连翘连翘苷
- 不同产地连翘挥发油主要成分分析及抗菌活性研究被引量：21
- 2016年
- 目的:进行不同产地连翘挥发油的主要成分气相测定及其体外抗菌作用的比较研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同产地16批连翘果实中的挥发油,利用气相色谱分析检测其主要成分及含量,采用K-B纸片扩散法比较分析其抗菌活性。色谱条件为HP-5毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),程序升温为初始温度50℃,以5℃·min^(- 1)的速率升至86℃,保持3 min,再以20℃·min^(- 1)的速率升至220℃保持1 min,进样口温度230℃,检测器温度250℃。结果:α-蒎烯,莰烯,β-蒎烯,月桂烯,对伞花烃,柠檬烯和α-松油醇的线性关系良好(r均>0.999 7),线性范围分别为0.016 5~0.988 8,0.005~0.300,0.038 1~2.286 0,0.003 2~0.192 0,0.000 8~0.048 0,0.008 2~0.492 0,0.002 4~0.144 0μg;稳定性、重复性试验的RSD均<3.0%;加样回收率为99.0%~103.4%(RSD<3.0%);不同产地连翘挥发油中主要成分含量有差异,其对5种试验菌均有不同程度抑制作用。结论:所建立的连翘挥发油多成分GC测定方法简便、准确,可用于连翘药材的质量评价;抗菌实验结果可靠,可用于连翘药材的抗菌作用评价。
- 魏珊吴婷李敏张淑蓉
- 关键词：连翘挥发油气相色谱抗菌活性
- 山西道地连翘体外抗甲型流感病毒活性的研究被引量：7
- 2016年
- 目的比较分析不同产地连翘药材体外抗甲型流感病毒（H1N1）的活性。方法采用连翘药物对MDCK细胞毒性与抗甲型流感病毒活性实验,比较观察不同产地连翘药材对甲型流感病毒引起细胞病变效应（CPE）的抑制作用。结果山西产地连翘药材的选择指数（SI）范围：5.00~6.51,河南、河北、陕西连翘药材的选择指数（SI）范围：3.50~5.12,不同产地连翘药材在MDCK细胞中对甲型流感病毒均有不同程度的抑制作用。结论山西产地连翘药材抗甲型流感病毒的效果整体优于河南、河北、陕西。
- 吴婷魏珊李敏张淑蓉
- 关键词：连翘体外甲型流感病毒
- 不同配伍防己黄芪汤中黄芪甲苷含量变化被引量：9
- 2017年
- 目的研究不同配伍防己黄芪汤中黄芪甲苷含有量的变化。方法通过HPLC-ELSD法测定含有量,分析采用Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(32∶68);体积流量1.0 mL/min;漂移管温度95℃;N2体积流量2.1 L/min。结果黄芪甲苷在1.024~10.24μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率95.94%,RSD 2.0%。甘草与黄芪、白术与黄芪配伍时,黄芪甲苷含有量提高;防己与黄芪配伍时,黄芪甲苷含有量降低;不同配伍防己黄芪汤中,黄芪甲苷的含有量均有明显变化。结论该方法准确可靠,适合测定防己黄芪汤中黄芪甲苷的含有量。
- 刘晓芳张淑蓉郭爱玲魏珊
- 关键词：防己黄芪汤配伍黄芪甲苷HPLC-ELSD
- 不同产地连翘的DNA指纹图谱构建与聚类分析被引量：19
- 2016年
- 目的以不同产地的14批连翘Forsythia suspensa为材料,运用RAPD技术对其进行遗传多样性研究并构建DNA指纹图谱。方法采用RAPD技术,从45条RAPD随机引物中进行筛选,以14批连翘进行DNA指纹图谱的分析研究。结果从45条RAPD随机引物中筛选出11条多态性好的引物,利用这11条RAPD引物进行PCR扩增,共获得80条谱带,平均每个引物扩增出7.27条谱带,其中多态性谱带67条,多态性条带比率为83.8%,是连翘药材资源研究的一种有效分子标记。14批连翘药材间的遗传相似系数（genetic similarity,GS）在0.487 5~0.962 5,表明遗传多样性比较丰富。聚类结果显示遗传多样性与连翘药材来源地有明显的相关性,而且与其亲缘关系较近有关,符合植物种群分布的一般规律。结论以14批不同产地连翘药材资源的RAPD扩增谱带为基础,构建连翘药材资源的DNA指纹图谱并进行聚类分析。
- 吴婷魏珊米丽华李敏张淑蓉
- 关键词：连翘DNA指纹图谱聚类分析RAPD
