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马思萌

作品数:4 被引量:36H指数:4
供职机构:天津中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇苦碟子
  • 2篇注射液
  • 2篇苦碟子注射液
  • 2篇HPLC-D...
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇动力学分析
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇酮类
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇芹菜素
  • 1篇醛酸
  • 1篇种核
  • 1篇苷类
  • 1篇苷类成分
  • 1篇嘌呤
  • 1篇相色谱
  • 1篇迷迭香

机构

  • 4篇天津中医药大...

作者

  • 4篇任晓亮
  • 4篇马思萌
  • 3篇刘睿
  • 3篇戚爱棣
  • 3篇李遇伯
  • 1篇张艳军
  • 1篇张慧杰
  • 1篇崔明磊
  • 1篇蒲位凌
  • 1篇孙璐

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中草药
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC-DAD法测定苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷被引量:8
2014年
目的利用HPLC-DAD法建立苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(LGCOP)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(LGCRP)和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(AGCRP)的测定方法。方法 Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为(0.05%甲酸–水)–(0.05%甲酸–乙腈);二元梯度洗脱:检测波长340 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;进样量10μL。结果在选定色谱条件下线性关系良好(r≥0.999 9)。平均回收率分别为100.5%、100.1%、100.8%,RSD值分别为0.4%、0.3%、0.7%。结论该分析方法能简便、快速地测定苦碟子中黄酮类成分,可为评价不同产地、药用部位及采收期的药材提供科学依据。
马思萌刘睿任晓亮戚爱棣李遇伯
关键词:苦碟子
HPLC-DAD法同时测定苦碟子注射液中10种核苷类成分被引量:16
2013年
目的 建立同时测定苦碟子注射液中10种核苷类成分(胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷)量的HPLC-DAD方法。方法 采用Diamonsil C18(2)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱。体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长260 nm,进样量10 μL。结果 10种核苷类成分线性关系、精密度、稳定性、重复性均符合方法学测定要求,加样回收率为98.63%~102.92%。应用所建立的方法测定了18批苦碟子注射液中10种核苷类成分的量。结论 所建立的用于同时测定苦碟子注射液中核苷类成分的分析方法简单、重复性好、准确可靠,可为苦碟子注射液质量控制提供依据。
刘睿马思萌孙璐任晓亮李遇伯张艳军
关键词:HPLC-DAD苦碟子注射液嘌呤
注射用丹参多酚酸中主要成分的降解动力学分析被引量:7
2013年
目的:探索注射用丹参多酚酸中主要活性成分(丹酚酸B和迷迭香酸)在不同pH和温度下的降解规律。方法:采用HPLC测定迷迭香酸、丹酚酸B含量,研究二者在不同pH(1~13)和温度(60,70,80,90℃)下含量变化,通过化学动力学法计算降解动力学参数。结果:丹酚酸B与迷迭香酸在不同pH和温度下降解反应均属于一级动力学反应,降解速率随pH及温度的升高而增加。丹酚酸B和迷迭香酸在水溶液中的降解活化能(Ea)分别为48.54,49.83 kJ.mol-1,在注射用丹参多酚酸中则分别为95.19,83.56 kJ.mol-1。结论:丹酚酸B与迷迭香酸在碱性条件及高温条件下易降解,与对照品相比较,二者在注射用丹参多酚酸中更为稳定。
张慧杰任晓亮崔明磊蒲位凌马思萌戚爱棣
关键词:丹酚酸B迷迭香酸降解动力学
HPLC-DAD同时测定苦碟子注射液中7种黄酮类成分含量被引量:7
2014年
目的:建立HPLC-DAD同时测定苦碟子注射液中的7种黄酮类成分[木犀草素-7-O-龙胆二糖苷(LGT)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(LGCOP)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(LGCRP)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(AGCOP)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(AGCRP)、木犀草素(LI)、芹菜素(AGI)]含量的方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,4.6 μm),流动相0.05%甲酸-乙腈和0.05%甲酸-水,梯度洗脱。流速1 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长340 nm。结果:7种待测成分的分离度良好,线性关系良好,加样回收率为99.0%-101.5%,均符合含量测定要求。建立的方法能够同时测定LGT,LGCOP,LGCRP,AGCOP,AGCRP,LI,AGI的含量,并对8批苦碟子注射液进行含量测定,各黄酮含量在0.157 9-103.4 mg·L^-1。结论:该法简便可行,结果可靠,且能同时测定苦碟子注射液中7中黄酮类成分,可作为本制剂多成分内控质量的测定方法。
马思萌刘睿任晓亮戚爱棣李遇伯
关键词:高效液相色谱苦碟子注射液黄酮类
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