郭小勤
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 供职机构：浙江农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种毛竹木聚糖合成关键基因PeIRX10的克隆及其应用
- 本发明属于分子生物学和基因工程领域，具体涉及一个参与木聚糖合成的毛竹糖基转移酶(glycosyltransferases，GTs)关键基因PeIRX10，该基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明为了解次生...
- 宋丽丽王杰吴蔼民应叶青郭小勤
- 文献传递
- 毛竹PheFT12a基因过表达对拟南芥开花及芽发育的影响被引量：1
- 2023年
- FLOWERING LOCUS T(FT)亚家族在植物生长发育过程中发挥着重要作用。为探究毛竹FT基因的表达特性及生物学功能,本研究通过反转录PCR(RT-PCR)从毛竹中克隆到1个FT同源基因PheFT12a,该基因编码区序列长度为522 bp,包含典型的4个外显子和3个内含子,编码173个氨基酸,编码蛋白包含完整的磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)结构域。系统进化树分析结果显示,PheFT12a与水稻(Oryza sativa)OsFTL12的亲缘关系最近,与OsFTL2(Hd3a)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)FT的亲缘关系相对较远。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,PheFT12a基因在毛竹实生苗叶片中表达最高,茎次之。亚细胞定位结果显示,PheFT12a蛋白定位于细胞核和细胞质,主要富集于细胞核。转化拟南芥ft突变体表型结果显示,PheFT12a能明显回补ft突变体的晚花表型,可提高回补植株的主茎数和侧枝数。本研究为进一步分析PheFT12a的生物学功能提供了参考依据,并为毛竹开花及芽发育的分子机制提供了基础资料。
- 张雨佳刘丽邹龙海周敏舒畅欣郭小勤
- 关键词：毛竹开花
- 紫竹快速繁育技术研究与示范
- 林新春黄丽春刘力郭小勤周昌平李雪涛孙培金杨海芸王志坤胡超宗
- 一、简要技术说明 1、建立了2个紫竹种质资源库，收集了9个变异类型。对不同变异类型的出笋规律、幼竹生长规律、叶绿素荧光特性、竹材化学成分及竹叶黄酮含量等进行了比较分析，为紫竹优良变异类型的选育与开发利用提供了依据。 ...
- 特色经济竹类生物技术育种与中试
- 汤定钦林新春余学军桂仁意郭小勤杨海芸张有珍池万银
- 一、简要技术说明 1、收集了雷竹17个栽培类型，21种绿竹种源，建立了雷竹、绿竹种质资源库。通过生长特性等的观察与评价与分子标记多态性分析，优选了8个雷竹、6个绿竹品系。 2、从国内外收集新近开花竹种材料绿竹、雷竹1...
- 毛竹PheMADS47a基因启动子克隆及功能分析被引量：1
- 2024年
- MADS-box转录因子家族成员SVP作为开花调控网络的中枢调控因子,也可在植物芽发育中发挥作用并参与逆境及激素途径。为探究毛竹(Phyllostachys edulis)PheMADS47a基因启动子的功能,本研究克隆了PheMADS47a约2000 bp的启动子序列,构建了不同长度5′端缺失启动子(P1:1949 bp、P2:825 bp、P3:578 bp、P4:493 bp、P5:230 bp、P6:79 bp)的植物表达载体(含报告基因GUS),遗传转化至拟南芥(Arabidopsis thaliana),通过β-葡萄糖苷酸酶(GUS)染色分析其活性。结果显示,PheMADS47a基因启动子中存在脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)、吲哚-3-乙酸(IAA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)等激素应答元件及低温、干旱等非生物胁迫响应元件以及众多光响应元件。在10和15 d幼苗期,除P4启动子外,其他长度的启动子片段均有活性;在23和33 d苗期,P1~P3启动子活性强。全长启动子P1驱动的GUS基因在拟南芥的根、茎、叶、花序、角果基部均有表达,而在角果和侧枝中无表达。PheMADS47a基因启动子活性明显受MeJA、SA促进,不同长度的启动子活性对ABA、GA和IAA的应答不同。不同长度的启动子活性均可被黑暗、干旱、NaCl、4℃低温抑制。推测-578~-493 bp是该启动子活性的关键区域,该启动子是MeJA诱导型启动子。本研究为应用PheMADS47a基因启动子和探究该基因的调控机制提供了理论依据。
- 申孜闫小玲郝琴郭小勤
- 关键词：毛竹启动子非生物胁迫
- 一种毛竹木聚糖合成关键基因PeIRX10的克隆及其应用
- 本发明属于分子生物学和基因工程领域，具体涉及一个参与木聚糖合成的毛竹糖基转移酶(glycosyltransferases，GTs)关键基因PeIRX10，该基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明为了解次生...
- 宋丽丽王杰吴蔼民应叶青郭小勤
- 文献传递
- 雷竹PvJ3基因克隆及功能分析
- 2018年
- 拟南芥Arabidopsis thaliana中J3基因参与花期的调节,调控开花时间。为了探究竹类植物中J3基因的功能,根据植物中J同源基因的高度保守性,采用同源克隆技术从雷竹Phyllostachys vilascens中克隆出1个J3基因,命名为PvJ3。该基因的开放阅读框(ORF)区长为1 260 bp,编码419个氨基酸。通过同源比对和系统进化树分析,可知雷竹PvJ3蛋白和其他物种中J3同源蛋白的氨基酸序列同源性很高。通过实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR),发现PvJ3基因在同一竹鞭的笋、花芽、花,开花与不开花雷竹的茎秆、成叶、幼叶中都有表达,且开花雷竹茎秆中表达量最高,表明PvJ3基因在雷竹各组织部位都有表达。亚细胞定位分析结果显示,PvJ3蛋白定位在细胞质和细胞核。通过转化拟南芥对其功能进行了初步分析,表型统计结果显示,PvJ3转基因拟南芥与野生型相比,开花时间明显提早,而且出现多主茎现象,表明PvJ3可以促使植物提前开花并且参与植物茎秆的发育。
- 陈晓沛施泉郭小勤曹友志徐英武
- 关键词：林木育种学雷竹亚细胞定位功能分析
