葛睿
- 作品数：24 被引量：73H指数：5
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 皮肤科面部加湿喷雾器
- 本发明公开了皮肤科面部加湿喷雾器，包括底板、滑轮、储存罐、排液机构、喷洒机构、驱动机构、按摩机构、鹅颈管、卡环，该皮肤科面部加湿喷雾器，医护人员先通过对排液机构的使用，以此将雾化后的液体由喷洒机构喷洒至患者的面部，即对患...
- 穆欣王丽娟史圣甲葛睿
- 案例教学法在留学生皮肤科临床见习带教中的应用被引量：4
- 2021年
- 目的探讨案例教学法(CBL)在留学生皮肤科临床见习带教中的应用效果。方法选取西安交通大学医学部2015级留学生共68名,根据见习安排将其分为对照组和实验组,每组各34名。2020年2月—3月留学生皮肤科临床见习带教中,对照组采用传统见习带教模式,而实验组采用案例教学模式。根据最终的理论考核成绩及问卷调查结果将两种教学模式的教学效果进行比较。结果实验组平均理论成绩及优良率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。实验组学生对教学效果的主观评价得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在留学生皮肤科临床见习带教中,CBL教学法能够在一定程度上提高临床教学效果,值得进一步推广。
- 葛睿穆欣周艳张键王丽娟张子茜牟宽厚
- 关键词：案例教学法皮肤性病学临床见习带教留学生
- 用于性病患者衣物杀菌消毒装置
- 本发明公开了用于性病患者衣物杀菌消毒装置，包括壳体、进液机构、排液机构、加热机构、盒体、防水透气膜、支撑网、密封板、制冷机构、铜板、排气孔、第一单向阀、有机玻璃，该用于性病患者衣物杀菌消毒装置，首先通过该装置的加热机构，...
- 葛睿王丽娟张键穆欣刘文丽牟宽厚
- 文献传递
- 皮肤胶原血管病被引量：1
- 2021年
- 报告1例双下肢皮肤胶原血管病。患儿女,13岁。双下肢淡红色斑片4年。皮肤科检查:双下肢多发、对称性淡红色斑片,边界欠清,部分皮损相互融合,按压皮损部分褪色。皮肤镜检查:可见多发扩张毛细血管。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层血管数量增多,管壁增厚,可见PAS染色阳性的透明样物质沉积。免疫组化:增厚的血管壁上Ⅳ型胶原呈层状同心圆排列。诊断:皮肤胶原血管病。
- 葛睿葛睿陈凤鸣刘宇刘芳王雷
- 关键词：毛细血管扩张PAS染色
- 探讨模拟门诊培养医学生人文素质的应用研究被引量：4
- 2022年
- 目的探讨模拟门诊教学模式在医学生皮肤见习课中培养学生人文素质的重要性及实际应用效果。方法选取参与2019年3—5月临床见习的本科生86人,按班级分为对照组(n=42)和试验组(n=44),对照组仅给予常规的见习教学,试验组除了给予常规的见习教学外,额外应用模拟门诊的教学模式,以培养学生的人文素养。分别于见习课前、学期末,通过教师点评、学生自评及同学互评三种评分方式,评价学生接诊患者的能力,以评定学生的人文素质水平。随后,通过理论课考核成绩、问卷调查等方式,获知学生对教师及教学方法的满意度。结果见习课前,两组学生接诊患者能力的评分比较差异无统计学意义(P> 0.05);见习课后,相比对照组,试验组学生获得更高的教师评分、学生自评及同学互评分,差异有统计学意义(P<0.001),且试验组学生的评分优于见习前,差异有统计学意义(P <0.001),对照组学生的评分则未见显著性提升,差异无统计学意义(P> 0.05);学期末的理论考试成绩,两组对比差异无统计学意义(P> 0.05),但试验组的课堂活跃度、学生对教师、教学方式的满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.001)。结论医学生的培养是一项长期、缓慢、耗时耗力的工程,学生人文素质的培养至关重要,仅给予理论教学是远远不够的。模拟门诊教学模式是一项很好的尝试,在实践中促进学生学习的主观能动性,利于培养提升医学生的人文素质。
- 韩丹张萌梁艳王丽娟葛睿张子茜牟宽厚周艳
- 关键词：教学模式医学教育人文素质满意度
- 奥拉帕尼对黑素瘤细胞的作用及机制研究被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨奥拉帕尼对黑素瘤细胞的作用及其机制。方法:应用不同浓度的奥拉帕尼处理黑素瘤细胞,利用CCK8检测肿瘤细胞活性。应用Western blot技术检测奥拉帕尼处理黑素瘤细胞后肿瘤细胞内凋亡及周期相关蛋白表达水平。结果:与对照组相比,5μM奥拉帕尼处理黑素瘤A2058细胞即可抑制肿瘤细胞活性(85.53±2.593)%。随着奥拉帕尼处理浓度倍增对黑素瘤细胞活性的抑制作用越强。在10μM、20μM、40μM、80μM奥拉帕尼处理浓度下,黑素瘤细胞活性分别是(68.88±1.484)%、(47.21±1.759)%、(33.04±1.261)%、(28.17±1.731)%。奥拉帕尼处理黑素瘤细胞后可促进肿瘤细胞内凋亡相关蛋白PARP1剪切体表达增加,并可抑制细胞周期相关蛋白cyclin D1的表达。结论:奥拉帕尼通过促进黑素瘤细胞凋亡及抑制肿瘤细胞周期蛋白表达的机制发挥抑制黑素瘤细胞活性的作用。
- 葛睿李盼周艳穆欣张键韩丹张子茜牟宽厚
- 关键词：黑素瘤凋亡细胞周期
- ZWINT在黑色素瘤中表达及其对细胞凋亡及迁移的影响
- 2022年
- 目的探索ZWINT在黑色素瘤组织及细胞中的表达水平,及其对肿瘤细胞凋亡及迁移能力的影响。方法采用数据库分析及实时定量聚合酶链式反应检测ZWINT在黑色素瘤组织及细胞中的表达水平;通过数据库进一步分析ZWINT表达与黑色素瘤病理分期及预后的相关性;而后构建慢病毒干涉ZWINT表达;最后分别通过凋亡实验及Celigo划痕实验检测ZWINT对A375凋亡及迁移能力的影响。结果ZWINT在黑色素瘤组织及细胞中表达水平显著高于正常对照,高表达的ZWINT与黑色素瘤转移期及预后不良相关。敲降ZWINT可促进黑色素瘤细胞凋亡并抑制肿瘤细胞迁移能力。结论ZWINT在黑色素瘤组织及细胞内高表达并通过抑制凋亡及促进迁移能力发挥促癌作用。
- 葛睿张键穆欣周艳王丽娟牟宽厚
- 关键词：黑色素瘤预后凋亡迁移
- miR-590-5p通过靶向抑制YAP1的表达抑制A375恶性黑素瘤细胞侵袭和迁移被引量：7
- 2017年
- 目的探索miR-590-5p在A375恶性黑素瘤细胞中的表达及其对A375细胞侵袭和迁移能力的影响和机制。方法应用实时定量PCR技术检测A375细胞与人正常黑素细胞中miR-590-5p的表达水平;应用TranswellTM实验和划痕实验检测miR-590-5p对A375细胞侵袭和迁移的影响;应用荧光素酶报告基因实验明确yes相关蛋白(YAP1)是否为miR-590-5p的直接靶分子;应用实时定量PCR及Western blot法检测miR-590-5p对YAP1表达水平的影响。结果 miR-590-5p在A375细胞中的表达水平显著低于正常黑素细胞;与对照(miR-590-5p-NC)组相比,miR-590-5p mimcs组细胞侵袭和迁移能力均受到显著抑制;YAP1为miR-590-5p的直接靶分子;与miR-590-5p-NC组相比,miR-590-5p mimcs组细胞中YAP1 mRNA及蛋白的表达均受到抑制。结论 miR-590-5p在A375细胞中低表达,并通过靶向抑制YAP1的表达调控A375细胞的侵袭和迁移能力。
- 王丽娟史圣甲周艳穆欣韩丹葛睿牟宽厚
- 关键词：迁移恶性黑素瘤
- PARP1对黑素瘤细胞克隆形成的影响及其作用机制被引量：2
- 2019年
- 目的:探究聚二磷酸腺苷核糖多聚酶1[poly (ADP-ribose) polymerase 1,PARP1]对黑素瘤细胞克隆形成的影响及可能的作用机制。方法:在黑素瘤A2058细胞系中利用小干扰RNA干涉PARP1表达水平,利用平板克隆形成实验观察干涉PARP1对黑素瘤细胞克隆形成的影响。提取PARP1干涉片段及对照片段转染细胞的总RNA进行全基因组表达谱芯片检测。Realtime RT-PCR对部分差异性基因进行验证。应用DAVID数据库对差异性基因进行GO及KEGG通路富集分析。Realtime RT-PCR对富集分析结果中可疑靶基因进行验证。结果:干涉PARP1表达可显著抑制黑素瘤细胞克隆形成。全基因组芯片结果显示干涉PARP1表达可引起128个基因表达上调,77个基因表达下调。通过Realtime RT-PCR对部分差异表达基因进行验证,结果表明与芯片筛选结果一致。GO和KEGG富集分析结果显示PARP1调控的差异性表达基因在生物学功能及参与的信号通路中存在部分交集,即MAPK信号通路及其正向调控机制。双特异性磷酸酶5(DUSP5)作为MAPK通路中的抑制分子,Realtime RT-PCR证实干涉PARP1可促进其表达水平升高。结论:干涉PARP1可能通过促进DUSP5表达从而抑制MAPK信号通路活性,进而发挥抑制黑素瘤细胞克隆形成的作用。
- 葛睿穆欣王丽娟韩丹周艳刘文丽张键牟宽厚
- 关键词：黑素瘤克隆形成基因表达谱
- PARP1调控黑素瘤细胞中lncRNA表达谱的分析
- 2019年
- 目的通过lncRNA芯片分析黑素瘤A2058细胞系中由PARP1调控的lncRNA。方法在黑素瘤A2058细胞系中利用小干扰RNA干涉PARP1表达水平,利用Western blot法及RT-PCR检测PARP1的干涉效率。提取PARP1干涉片段及对照片段转染细胞的总RNA进行lncRNA芯片检测。RT-PCR对部分差异性lncRNA进行验证。在PARP1干涉组及对照组中利用RT-PCR检测黑素瘤相关lncRNA的表达水平。结果Western blot法及RT-PCR法证实在黑素瘤A2058细胞系中PARP1表达水平可被小干扰RNA片段显著抑制,证实样本可用于下一步实验。lncRNA芯片结果显示干涉PARP1表达可引起55个lncRNA表达上调,68个lncRNA表达下调。通过RT-PCR对部分差异性表达lncRNA进行验证,结果表明与芯片筛选结果一致。RT-PCR证实干涉PARP1可抑制黑素瘤相关lncRNA BANCR的表达水平。结论PARP1可能通过促进BANCR及调控其他lncRNA的表达从而介导黑素瘤的恶性转化。
- 葛睿张键穆欣王丽娟田琼高田原梁艳孙靓牟宽厚
- 关键词：黑素瘤长链非编码RNA
