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抗CEA抗体C2-45重链恒定区的置换与活性鉴定: 2006年; 目的:将抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体(mAb)C245(IgG4)转变成IgG1,增强其在抗肿瘤免疫中的作用。方法:采用PCR从C245(IgG4)基因中克隆VH和Vk基因,并插入到含有人IgG1恒定区(CH)基因的杆状病毒表达载体pAckCH3中。用构建的重组基因感染Sf9昆虫细胞,将获得的高滴度重组病毒用于最终表达重组蛋白。应用免疫亲和层析法,纯化培养上清中表达的重组蛋白C245(IgG1),并鉴定其与CEA结合的能力和CH的生物学功能CDC及ADCC。结果:经CH置换形成的重组蛋白C245(IgG1),既保留了对于表达CEA的肿瘤细胞的结合,又比原抗体C245(IgG4)的补体依赖的细胞毒作用(CDC)和抗体依赖的淋巴细胞的细胞毒作用(ADCC)强得多。结论:成功地应用基因工程的方法制备了置换CH的抗CEA的人抗体C245(IgG1),使其在肿瘤的免疫治疗中具有更广泛的应用价值。; 黄健芝口浩智黑木政秀; 关键词：癌胚抗原 IGG

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芝口浩智