胡晓霞
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南方医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学生物学更多>>
- N-甲酰基哌啶分子印迹聚合物的合成及特异吸附性能研究被引量：1
- 2013年
- 目的探索N-甲酰基哌啶(MIPs)分子印迹聚合物(MIPs)的合成方法。方法采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸脂为交联剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了NFP-MIPs。分别通过扫描电镜、粒度仪和静态平衡结合实验对MIPs进行了表征、粒径测定和结合性能的考察,同时对比了MIPs对NFP及其结构类似物的吸附效果。结果两种合成方法中,溶胀聚合法合成的MIPs对NFP的吸附量较大,也明显高于对结构类似物的吸附。结论溶胀聚合法合成的MIPs对NFP表现出较高的特异识别性,这种特异性取决于底物的空间结构与MIP印迹孔穴的匹配程度。
- 王文娜吴亦集胡静胡晓霞朱全红沈光林
- 关键词：分子印迹聚合物本体聚合
- 烟酸分子印迹聚合物的制备及分子识别性能的研究被引量：2
- 2011年
- 以烟酸(NA)为模板分子、4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了分子印迹聚合物M IP1及M IP2。静态平衡结合实验表明,M IP1、M IP2对NA的结合量Q分别为193.56、215.35μmol/g,均大于其相应的空白聚合物NIP1、NIP2;溶胀聚合法制备的M IP2对NA的印迹效果更显著。M IP1、M IP2对模板分子NA的结构类似物烟酰胺的吸附能力最强,其次为苯甲酸,苯甲醇与3-吡啶甲醇较弱。研究结果表明M IP与底物发生识别时,不仅底物的空间结构与M IP印迹孔穴匹配,而且能与印迹位点发生氢键、静电、π-π等相互作用。
- 李莉陈粤冠胡晓霞卢瑶瑶戴娇娇朱全红
- 关键词：分子印迹聚合物烟酸本体聚合
