肖菊香
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学上海医学院分子医学教育部重点实验室更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 超临界CO_2流体技术制备纳豆激酶肠溶微丸的初探被引量：2
- 2008年
- 以异丁烯酸-丙烯酸乙酯共聚物Eudragit(L100-55为包衣材料,利用超临界CO2流体技术制备纳豆激酶口服肠溶包衣微丸,考察包衣效果,为纳豆激酶口服制剂的研究和开发提供实验依据。采用正交表考察各种因素对试验结果的影响;并按药典规定考察微丸在不同pH释放介质中的药物活性及释放行为。结果显示最适反应条件为:包衣材料和载药微丸质量比为1∶2,反应压力和温度分别为20 MPa、35℃,增塑剂柠檬酸三乙酯及助溶剂乙醇均为10%(V/m),抗粘剂滑石粉虽对包衣反应稍有影响,但能显著改善微丸粘连问题。体外实验结果表明所制备的最佳状态肠溶微丸在人工胃酸(pH1.2)环境中2 h仅释放9.7%,并能保持近90%的活性状态;在pH6.8的模拟肠液释放介质中2 h内快速释放达75%。以超临界CO2流体技术制备的纳豆激酶口服肠溶包衣微丸,在人工胃酸环境中几乎不释药,可避免胃酸环境对纳豆激酶活性的破坏;在pH6.8的类肠液环境中药物释放快速而完全,有利于纳豆激酶在肠道中的吸收。
- 马晓文肖菊香莫炜宋后燕
- 关键词：超临界CO2流体纳豆激酶肠溶制剂微丸
