盛康亮
- 作品数：5 被引量：11H指数：1
- 供职机构：安徽医科大学临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程电子电信更多>>
- TRAF在自身免疫疾病中作用的研究进展
- 免疫性疾病(autoimmune diseases,AID)是指机体对自身抗原发生免疫应答而导致自身组织损害所引起的疾病.肿瘤坏死因子受体相关因子(tumor necrosis factor receptor-assoc...
- 李影盛康亮陈镜宇张玲玲魏伟
- 关键词：自身免疫疾病病理机制肿瘤坏死因子受体相关因子核因子-ΚB信号通路
- PGE2对LPS诱导小鼠骨髓源性树突细胞成熟及EP4受体表达影响
- 2015年
- 目的观察不同浓度前列腺素E2(PGE2)刺激对脂多糖(LPS)诱导小鼠骨髓源性树突细胞(DCs)成熟及EP4受体表达的影响。方法采用重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rm GM-CSF)、重组小鼠白细胞介素4(rm IL-4)刺激小鼠骨髓源细胞,诱导生成DCs;经LPS(100 ng/ml)诱导成熟后,用不同浓度PGE2(0.625、1.25、2.5、5、10、20nmol/L)刺激DCs 24 h,流式细胞术检测DCs表型CD40、CD83、MHC-Ⅱ的表达和抗原摄取功能,荧光间标法检测小鼠骨髓源DCs细胞膜上EP4的表达,以平均荧光强度表示表达的高低;MTT法检测经PGE2及LPS诱导成熟的DCs对T细胞增殖的作用。结果流式细胞术结果显示PGE2(2.5、5、10 nmol/L)能明显上调CD40、CD83、MHC-Ⅱ的表达;PGE2(1.25、2.5、5、10、20 nmol/L)能明显抑制DCs的抗原摄取功能;MTT法检测结果显示PGE2(2.5、5、10 nmol/L)刺激DCs能促进T细胞增殖的作用;荧光间标法检测结果显示PGE2(2.5、5、10 nmol/L)明显升高DCs细胞膜上EP4表达。结论 PGE2可以调节DCs功能,该作用可能与其调节EP4受体表达相关。
- 盛康亮李影付静静陈镜宇张玲玲魏伟
- 关键词：树突细胞PGE2
- 不同浓度PGE2对小鼠骨髓源性树突细胞功能影响的差异
- 目的:观察不同浓度PGE2刺激小鼠骨髓源性树突细胞(dendritic cell,DC)功能的影响及部分机制.
方法:采用rIL-4、rGM-CSF刺激小鼠骨髓源细胞,诱导生成DCs,用不同浓度PGE2(0.6...
- 盛康亮李影付静静陈镜宇张玲玲魏伟
- 关键词：树突细胞PGE2
- 小鼠骨髓源耐受性树突细胞的分离培养及功能鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的：建立小鼠骨髓源耐受性树突状细胞（CD11b^＋F4/80^＋TDCs）体外培养及功能鉴定方法。方法：以重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（ rmGM-CSF ）和重组白介素4（ rmIL-4）体外诱导小鼠骨髓细胞分化为未成熟树突细胞（iDCs），收集第六天的细胞采用流式细胞术分离纯化CD11b^＋F4/80^＋TDCs。倒置显微镜动态观察细胞形态学变化，流式细胞术观察并分选CD11b^＋F4/80^＋TDCs，CD11b^＋F4/80^＋TDCs的耐受功能通过MHCⅡ类分子、CD83、IDO、TLR-2的表达及IL-10和TGF-β1细胞因子的产生进行评价。流式细胞术测定MHCⅡ类分子表达，免疫组化法测定CD83、IDO、TLR-2的表达，ELISA法测定IL-10和TGF-β1的水平，同时设LPS刺激诱导的成熟树突细胞（mDCs）作对照。结果：镜下可见新鲜分离的骨髓细胞呈圆形，体积小，2 d后，部分细胞形态发生改变，体积增大，细胞聚集成团，培养5～6 d，细胞集落增多，形态不规则。同时表面出现较多毛刺样突起。 CD11b^＋F4/80^＋TDCs 含量在23％左右，经流式分选后细胞纯度达到99％以上。与 mDCs 比较， CD11b^＋F4/80^＋TDCs低表达MHCⅡ和CD83，高表达IDO、TLR-2，并分泌IL-10和TGF-β1。结论：用小鼠rmGM-CSF和rmIL-4体外能成功诱导小鼠骨髓源CD11b^＋F4/80^＋TDCs，并且CD11b^＋F4/80^＋TDCs通过表达IL-10、TGF-β1、IDO和TLR-2显示耐受功能。
- 付静静盛康亮李影李培培汪庆童陈镜宇吴华勋张玲玲魏伟
- 树突状细胞参与免疫调节的相关受体及其介导的信号转导通路研究进展被引量：10
- 2013年
- 树突状细胞(DC)是体内最重要的抗原递呈细胞(APC),具有摄取、处理和提呈抗原至T细胞的功能。DC通过其模式识别受体(PRR)能够识别区分不同类别的病原体,PRR与病原相关分子模式(PAMP)相结合,诱导适应性免疫反应。DC表达的PRR主要包括:Toll样受体(TLR)、C型凝集素受体(CLRs)、NOD样受体(NLR)等。这些受体可以通过启动信号转导通路参与免疫调节。现就DC参与免疫调节的主要相关受体及其介导的信号转导通路研究进展进行综述。
- 盛康亮张玲玲魏伟
- 关键词：抗原提呈细胞模式识别受体病原相关分子模式免疫调节信号转导通路
