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纯天然手工皂盒: 1．本外观设计产品的名称：纯天然手工皂盒。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于手工皂包装盒使用，本外观设计产品包括组件1和组件2。;3．本外观设计产品的设计要点：产品的图案。;4．最能表明本外观设计设计要点的图...; 国大亮王优东晓明李艳梅王飞丁文雅吕柳白润刘佳张世川

一种烤蒜及其制备方法与应用: 本发明提供了一种烤蒜及其制备方法与应用，所述烤蒜通过下述方法制备得到：1)选取皮薄、瓣厚、无霉变的新鲜正月早大蒜，倒入干式脱皮机中，脱去种皮；2)将脱皮蒜瓣导入喷淋清洗机，以4‑8/min流速水洗；3)将净蒜加入多能提取...; 王优国大亮东晓明李艳梅张世川王飞丁文雅吕柳白润刘佳; 文献传递

Icariin/HAP纳米凝胶剂的处方优化及体外释放研究: 2016年; [目的]对Icariin/HAP纳米凝胶剂处方进行优化并考察其体外释放特性。[方法]物理吸附法制备Icariin/HAP纳米混悬液,研和法制备Icariin/HAP纳米凝胶,采用正交设计对处方进行优化,透析法测定Icariin/HAP纳米凝胶中药物的释放。[结果]Icariin/HAP纳米凝胶优选处方为卡波姆浓度为1%,三乙醇胺用量为1.5%,丙二醇用量为5%。Icariin/HAP纳米凝胶剂、Icariin凝胶剂和Icariin溶液体外释放均符合一级模型和Weibull模型。[结论]以卡波姆为基质制备Icariin/HAP纳米凝胶,处方简单,质量稳定,可提高Icariin/HAP纳米混悬液的稳定性。; 刘萌萌静慧欣白润王阳; 关键词：ICARIIN 体外释放

一种理疗按摩鞋: 本实用新型提供了一种理疗按摩鞋，包括鞋底主体、无缝凹槽和可更换的弹性按摩头，所述弹性按摩头包含旋控管和固定管，所述旋控管上部为弹性橡胶突触，所述弹性橡胶突触上设有多个透气孔，所述透气孔下方存在储存药物的上室，所述旋控管内...; 吕柳国大亮东晓明王优王飞白润丁文雅刘佳张世川; 文献传递

不同脂肪酸对淫羊藿苷模拟体内外溶液系统的影响被引量：1: 2016年; [目的]探究羊油中3种主要脂肪酸单一和不同比例配比处方是否对淫羊藿苷纳米粒的形成产生影响。[方法]通过采用单体模拟炮制的方法,模拟炮制和煎煮过程,葡聚糖凝胶柱分离水煎液中的粒子,测定水煎液中粒子的粒径和ξ电位,高效液相色谱法(HPLC)测定粒子载药量和游离药量。[结果]通过粒径电位测定可以发现3种脂肪酸单一和不同比例配比使用都会形成纳米粒子且会对淫羊藿苷纳米粒子的粒径和含药量形成产生影响。[结论]不同脂肪酸成分对淫羊藿苷纳米粒子形成可能产生不同的影响。; 静慧欣刘萌萌白润王阳; 关键词：脂肪酸淫羊藿苷纳米粒

一种可调节艾灸器: 本实用新型提供了一种可调节艾灸器，包括艾灸盒帽、旋控管、艾柱固定座和主控管，所述灸盒帽和旋控管通过螺纹固定连接，所述主控管嵌套于所述旋控管内部，所述艾柱固定座设置于所述主控管内部，其中，所述旋控管的内壁设置有旋转轨道，所...; 王优吕柳国大亮东晓明李艳梅王飞白润刘佳丁文雅张世川; 文献传递

美洛昔康咀嚼片的生物等效性研究被引量：3: 2017年; 目的研究美洛昔康咀嚼片在比格犬体内的药动学和生物等效性。方法 12只健康成年比格犬随机分为2组,采用双周期交叉实验设计,分别口服测试片剂和参比片剂2 mg,用RP-HPLC方法测定血浆中美洛昔康的浓度,应用3P97软件计算药动学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果测试片剂和参比片剂的AUC_(0~96) h分别为(2.85±0.64)和(2.79±0.48)μg/m L·h,T_(max)分别为(4.33±0.65)和(4.16±0.71)h,C_(max)分别为(0.091±0.017)和(0.086±0.021)μg/m L,t_(1/2)分别为(26.08±3.64)和(26.94±4.21)h,两者的lnAUC和lnC_(max)经双单侧t检验证明差异无统计意义。结论测试片剂与国外上市的参比片剂具有生物等效性,其平均相对生物利用度为(98.0±9.76)%。; 白润王阳尚海花廖茂梁黄日李甜; 关键词：美洛昔康生物等效性反相高效液相色谱

HPLC法测定不同产地穿山龙中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷被引量：7: 2018年; 目的建立HPLC法同时测定不同产地穿山龙药材中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷。方法穿山龙药材粉末经50%甲醇超声处理。采用Agilent SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–水,梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;进样体积20μL。结果原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷在1.054 0~10.540 0、0.519 0~5.1900、0.287 0~2.870 0、0.021 2~0.212 0、0.061 4~0.614 0、0.061 4~0.614 0μg线性关系良好,r均大于0.999 0。平均加样回收率分别为100.19%、100.24%、99.87%、100.92%、99.36%、100.03%,RSD值分别为2.03%、2.51%、2.33%、3.07%、2.77%、3.41%。不同产地的穿山龙药材中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的质量分数分别为1.587~4.837%、0.260~1.950%、0.477~1.317%、0.037~0.187%、0.801~3.813%、0.088~0.524%。结论该方法快速、简便、准确,可用于穿山龙药材的质量控制。; 尚海花尚海花郑雅楠王淼白润廖茂梁; 关键词：穿山龙原薯蓣皂苷甲基原薯蓣皂苷薯蓣皂苷高效液相色谱

HPLC法测定不同产地刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶被引量：9: 2018年; 目的建立HPLC法测定不同产地刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶。方法采用Welch Materials C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长214 nm;进样体积10μL。测定结果采用主成分分析法进行分析。结果 5种成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 9;平均回收率为99.66%~101.25%,RSD值为1.92%~3.03%;不同产地的11批刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶的质量分数范围分别为0.004%~0.016%、0.080%~0.152%、0.372%~0.806%、0.057%~0.103%、0.002%~0.010%。主分成分析结果显示,黑龙江产刺五加药材质量较佳。结论该方法快速、简便、准确,多成分测定的质量评价模式可用于刺五加药材的质量控制。; 尚海花尚海花王淼刘颖郑雅楠白润; 关键词：刺五加紫丁香苷绿原酸刺五加苷E 异嗪皮啶

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白润