王辉
- 作品数：15 被引量：0H指数：0
- 供职机构：江苏恩华药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 一种四唑取代的苯乙酮化合物的制备方法
- 本发明属于医药化学领域，具体涉及一种新的氨基甲酸酯化合物中间体四唑取代的苯乙酮化合物的制备方法，包括羟基苯乙酮化合物与四氮唑化合物反应，其解决了现有技术急需开发更多可供选择的适于工业化生产的工艺的技术问题，所述方法使用的...
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- 盐酸硫必利的合成
- 2023年
- 2-甲氧基苯甲酸通过氯磺化反应得到2-甲氧基-5-(氯磺酰基)苯甲酸,再用亚硫酸钠和硫酸二甲酯进行还原和甲基化反应得到2-甲氧基-5-(甲磺酰基)苯甲酸,在硫酸催化下和甲醇进行酯化得到2-甲氧基-5-(甲磺酰基)苯甲酸甲酯,与N,N-二乙基乙二胺进行酰化反应制得硫必利,最后成盐酸盐得到盐酸硫必利,总收率为46.0%。
- 孙哲许向阳杨相平王辉张乐
- 关键词：节能减排
- 枸橼酸舒芬太尼绿色合成工艺优化
- 2024年
- 目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色合成工艺避免了使用剧毒试剂氰化物及钯炭加氢脱苄基工艺,终产品的纯度可达99.5%以上。结论优化后的枸橼酸舒芬太尼合成工艺,原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,工艺安全性高,可保证药品的质量及安全性,适合绿色工业化生产。
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- 关键词：枸橼酸舒芬太尼
- 一种双环γ-氨基酸衍生物的制备方法
- 本发明属于医药领域，提供了一种新的制备式III所示双环γ‑氨基酸衍生物的方法，该方法以式VI化合物为原料，依次经缩合、加成、脱羧、还原、关环、开环反应制备式III化合物，可以高选择性、高纯度获得该双环γ‑氨基酸衍生物，反...
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- 枸橼酸舒芬太尼的新晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种枸橼酸舒芬太尼的III型晶体及其制备方法。本发明得到的枸橼酸舒芬太尼III型晶体显著提高了溶解度，明显缩短了溶解时间，并且具有良好的稳定性。
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- 文献传递
- 阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物
- 本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，<Image file="DDA000075...
- 杨相平王超王辉辛建创李春明李瑞芳
- 文献传递
- 一种高纯度（2-氯苯基）（环戊基）甲酮的制备方法
- 本发明提供了一种高纯度(2‑氯苯基)(环戊基)甲酮的制备方法，即格氏反应完成，用水淬灭、盐酸水解处理得到(2‑氯苯基)(环戊基)甲酮粗品，粗品用正庚烷/乙酸乙酯溶解、用硅胶吸附杂质纯化；本方法避免了柱层析或真空蒸馏操作，...
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- N-[2-(二乙氨基)乙基]-5-(甲磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺盐的制备方法
- 本发明报道了一种N‑[2‑(二乙氨基)乙基]‑5‑(甲磺酰基)‑2‑甲氧基苯甲酰胺盐的制备方法，该方法操作简单易行、条件温和、收率纯度高，能耗及污染少，适合工业化生产制备。
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- 阿普唑仑杂质的合成
- 2024年
- 制备了阿普唑仑(1)的3个杂质(杂质D、H和J),虽在EP 10.0版中收录,但合成路线为首次报道。另外,在1原料药的稳定性研究中,发现并制备了新的杂质Q,通过高分辨质谱和核磁共振光谱确定其为[5-氯-2-[3-[[[(7-氯-5-羟基-5-苯基-4,5-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉-1-基)甲基]氨基]甲基]-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯基](苯基)甲酮。合成上述4个杂质,对1原料药和制剂的质量研究具有重要意义。
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- 关键词：阿普唑仑
- 一种氨基甲酸(R)-1-(2-氯苯基)-2-四唑-2-基乙酯的精制方法
- 本发明提供了一种氨基甲酸(R)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑四唑‑2‑基‑乙酯的精制方法，还涉及到精制过程中新发现的二聚体杂质、制备方法、组合物、应用和检测方法。本发明提供的方法采用芳烃类溶剂，相比现有技术使用的溶剂体系，可...
- 卢天宇王辉许向阳杨相平余增辉姜赞汪龙
