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王辉

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:西安医学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇RNA干扰
  • 1篇凋亡
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇增殖
  • 1篇脐静脉内皮
  • 1篇脐静脉内皮细...
  • 1篇黏附分子
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇细胞黏附
  • 1篇细胞黏附分子
  • 1篇相关细胞
  • 1篇瘤血管
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇静脉内

机构

  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇西安医学院

作者

  • 2篇许刚柱
  • 2篇王茂德
  • 2篇盛旭东
  • 2篇李文
  • 2篇张鹏
  • 2篇王辉
  • 1篇张俊锋

传媒

  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
siRNA下调CEACAM1基因表达对人胶质瘤SHG44细胞增殖和凋亡的影响被引量:2
2014年
目的探讨靶向癌胚抗原相关细胞黏附分子l(CEACAM1)基因的小干扰RNA(small interfering,siRNA)对人胶质瘤细胞SHG44增殖及凋亡的影响。方法化学合成3条针对CEACAM1基因的特异性siRNA,采用脂质体法转染SHG44细胞;采用蛋白质印迹法分别检测siRNA转染后SHG44细胞中CEACAM1蛋白及cleaved Caspase-3的表达情况。分别采用细胞计数法及FCM法检测CEACAM1-siRNA对SHG44细胞增殖及凋亡的影响。前期实验分为5组:正常对照组(细胞未经任何处理),阴性对照组(转染非特异性siRNA),CEACAM1-siRNA1组,CEACAM1-siRNA2组和CEACAM1-siRNA3组。根据Western blot结果,选择一种沉默效果最佳的siRNA沉默CEACAM1基因的表达,进行后续试验。后期实验分为3组:正常对照组(细胞未经任何处理)、阴性对照组(转染非特异性siRNA)、CEACAM1-siRNA组(转染沉默效果最佳CEACAM1-siRNA)。结果与正常对照组和阴性对照组比较,Western blot结果显示,3个特异性siRNA转染48 h后,CEACAM1蛋白的表达均降低,以CEACAM1-siRNA3组抑制效果最明显(P<0.01)。后续实验中CEACAM1-siRNA组SHG44细胞的增殖受到抑制,凋亡率增加(P<0.05),并且沉默CEACAM1表达可以上调cleaved Caspase-3的表达(P<0.05)。结论 CEACAM1-siRNA能下调SHG44细胞中CEACAM1蛋白的表达,抑制SHG44细胞的增殖,诱导细胞凋亡,CEACAM1基因可能参与了脑胶质瘤的生物学行为。
李文张鹏许刚柱张俊锋王辉盛旭东王茂德
关键词:胶质瘤RNA干扰增殖凋亡
RNA干扰技术下调CEACAMl基因表达对胶质瘤血管生成的影响被引量:3
2014年
目的:利用RNA干扰技术下调胶质瘤细胞中癌胚抗原相关细胞黏附分子1( CEACAM1)基因的表达情况,探讨胶质瘤细胞CEACAM1表达变化后其培养上清液诱导人脐静脉内皮细胞( HUVEC)增殖、血管生成的情况及其可能机制。方法设计并化学合成针对CEACAM1的3对siRNA,脂质体法瞬时转染SHG44细胞,收集细胞培养上清液作为条件培养基。分别采用RT-PCR检测RNA干扰后细胞中CEACAM1及血管内皮生长因子( VEGF) mRNA表达的变化情况,ELISA法检测上清液中VEGF蛋白的含量。 MTT比色法及Transwell侵袭实验检测共培养刺激后HUVEC增殖及迁移能力的变化,体外血管生成实验检测体外血管生成能力。结果与正常对照组和阴性对照组相比,转染CEACAM1-siRNA后胶质瘤细胞中CEACAM1 mRNA的表达水平下调(P<0.01),以CEACAM1-siRNA3组最为显著。 RNA干扰后SHG44细胞VEGF mRNA及上清液中的VEGF蛋白含量均减少,HUVEC的增殖受到抑制,迁移及体外血管生成能力下降。结论 CEACAM1-siRNA能够下调SHG44细胞中CEACAM1 mRNA的表达,并通过减少VEGF分泌,从而影响HUVEC的增殖、迁移和体外血管生成能力。
许刚柱李文张鹏王辉盛旭东王茂德
关键词:癌胚抗原相关细胞黏附分子1RNA干扰胶质瘤脐静脉内皮细胞血管生成
共1页<1>
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