王文娟
- 作品数：17 被引量：55H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种早期胃肠道肿瘤的诊断仪
- 本发明公开了一种早期胃肠道肿瘤的诊断仪，包括控制终端和诊断探头，所述控制终端与诊断探头无线连接，所述诊断探头由上壳体和下壳体组成，所述上壳体设置在下壳体顶部，且上壳体与下壳体同轴分布，所述上壳体底部轴心处固定连接有微型电...
- 王文娟姜丽丽郭卉刘梦洁焦敏田涛傅潇
- LEF1介导MDR1/P-gp调控人结肠癌细胞多药耐药的研究被引量：3
- 2018年
- 目的通过调节人结肠癌细胞HCT116及HCT116/L多药耐药细胞中LEF1(lymphoid enhancer factor-1,LEF1)的表达,以探讨LEF1对人结肠癌细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的影响及其对P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的调控作用。方法应用LEF1过表达质粒pc DNA-LEF1和LEF1 siRNA上调及沉默人结肠癌细胞HCT116和奥沙利铂耐药细胞HCT116/L中的LEF1的表达,MTT法检测LEF1对HCT116和HCT116/L细胞化疗药物敏感性的影响;应用MDR1过表达质粒pc DNA-MDR1和MDR1 siRNA上调及沉默人结肠癌细胞HCT116-LEF1细胞(过表达LEF1细胞株)和HCT116/L-si LEF1(沉默LEF1奥沙利铂耐药细胞株)的MDR1的表达,MTT法检测MDR1对HCT116-LEF1细胞和HCT116/L-si LEF1细胞化疗药物敏感性的影响;real time-PCR、Western blot等方法检测多药耐药基因MDR1和P-gp蛋白的表达。结果 HCT116/L细胞中奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的半数抑制浓度(IC_(50))高于HCT116细胞(P<0.05),其LEF1、MDR1 mRNA和P-gp蛋白的表达水平均高于HCT116细胞(P<0.05)。过表达LEF1后,HCT116细胞对奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的IC_(50)分别由(15.04±2.68)μmol/L和(5.89±2.77)μmol/L上升至(74.16±9.05)μmol/L和(35.02±6.19)μmol/L(P<0.05),P-pg的蛋白表达水平亦明显升高(P<0.05);沉默LEF1表达后,HCT116/L细胞对奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的IC_(50)分别由(511.89±37.79)μmol/L和(220.22±66.33)μmol/L下降至(253.56±71.42)μmol/L和(94.94±25.45)μmol/L(P<0.05),P-gp的蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。沉默MDR1表达后,HCT116-LEF1细胞对奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的IC_(50)分别由(85.68±8.46)μmol/L和(36.92±3.02)μmol/L下降至(29.86±5.93)μmol/L和(7.61±1.47)μmol/L(P<0.05)。过表达MDR1后,HCT116/L-si LEF1细胞对奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的IC_(50)分别由(216.55±49.63)μmol/L和(101.48±17.93)μmol/L上升至(351.46±23.31)μmol/L和(175.23±28.25)μmol/L(P<0.05)。结论 LEF1通过介导MDR1/P-gp的表达调控人结肠癌细胞HCT116对奥沙利
- 王文娟刘梦洁徐瑞王淑红南克俊
- 关键词：MDR1/P-GP结肠癌多药耐药
- 人结肠癌组织中CAC1和Cyclin E的表达及其临床意义被引量：2
- 2020年
- 目的探讨CAC1(Cdk-associated cullin1)和Cyclin E在人结肠癌组织中的表达及其意义。方法采取免疫组化SP法检测201例人结肠癌组织及201例癌旁正常组织(距癌组织≥5 cm)中CAC1和Cyclin E的表达,分析两者与人结肠癌临床病理因素之间的关系。采用Spearman相关检验分析CAC1和Cyclin E表达的相关性。结果 CAC1和Cyclin E在人结肠癌组织中的阳性表达率分别为60.20%和56.72%,均明显高于癌旁正常组织(分别为19.40%和11.94%,P<0.05)。CAC1的表达与患者的淋巴结转移、远处转移、TNM分期有关(P<0.05)。Cyclin E的表达与患者的淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。CAC1和Cyclin E在结肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.500,P<0.001)。结论 CAC1和Cyclin E在结肠癌组织中高表达,并与结肠癌发生发展和转移密切相关。
- 刘梦洁王文娟郭卉焦敏姜丽丽孔莺张晓
- 关键词：结肠癌免疫组织化学
- 产学研融合背景下临床肿瘤学人才伦理素质培养的思考被引量：1
- 2021年
- 产学研融合背景下肿瘤诊治技术飞速提升,为临床肿瘤学的发展创造了机遇,同时临床医师在研究中也面临着更多的伦理问题。通过分析目前产学研融合背景下临床肿瘤学人才培养的现状与机遇,认为产学研融合背景下存在临床人才培养的伦理意识欠缺、政策引导不足等问题,并结合实际提出加强政府监督引导、伦理委员会审查教育和课程体系改革等应对策略,以期为产学研融合背景下临床医师伦理素质培养提供借鉴。
- 郭卉李彦霖刘梦洁王文娟焦敏姜丽丽
- 关键词：临床肿瘤学伦理素质
- 截短型LEF-1对HeLa细胞系生物学行为的影响及其相关机制被引量：1
- 2010年
- 目的探讨淋巴细胞增强因子(LEF-1)截短亚型对宫颈癌HeLa细胞迁移的影响及其分子机制。方法利用PCR方法从人淋巴结cDNA文库中克隆LEF-1截短型的编码基因,将其插入pCDNA3.1/V5-His载体中构建截短型LEF-1的真核表达质粒,脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-Δ-LEF-1转染HeLa细胞,G418筛选稳定表达目的基因的细胞株,Western blot鉴定目的基因的表达,流式细胞术分析转染后细胞的增殖,凋亡和胞周期变化,以及CXCR4的表达情况;细胞外基质实验检测细胞的黏附能力;Transwell检测细胞的迁移能力。结果成功构建截短型LEF-1真核表达质粒,获得稳定表达LF-1截短亚型的HeLa细胞株,目的基因稳定表达,转染后的细胞增殖速度减慢,凋亡增加,细胞阻滞在G0/G1期,迁移能力降低,CXCR4的表达降低。结论 LEF-1截短亚型可以抑制HeLa细胞增殖和迁移,而这种调控作用可能和CXCR4的表达有关。
- 王淑红南克俊田涛梁璇王文娟
- 关键词：凋亡宫颈癌CXCR4
- 重度子痫前期胎盘中CD142的表达与其启动子区甲基化程度的关系被引量：2
- 2017年
- 目的探究CD142在重度子痫前期孕妇胎盘中的表达情况及其与启动子区域甲基化之间的关系。方法本研究采用实时荧光定量PCR、免疫组化、蛋白质印迹检测24例重度子痫前期孕妇和24例正常妊娠孕妇胎盘中CD142基因的表达情况;采用甲基化特异性PCR检测CD142启动子区域的甲基化情况。结果病例组胎盘中CD142mRNA相对含量(1.45±0.42)高于正常妊娠孕妇(0.25±0.28),差异有统计学意义(P<0.05);病例组胎盘中CD142蛋白表达量(0.857±0.043)高于正常晚孕者(0.248±0.035),差异有统计学意义(P<0.05);病例组胎盘组织中CD142启动子区域的甲基化阳性率低于对照组(29.2%vs.100.0%,χ2=36.11,P<0.001),非甲基化阳性率高于正常组(100.0%vs.20.8%,χ2=29.85,P<0.001);CD142的蛋白表达水平与其启动子区域的甲基化程度呈负相关(r=-0.909,P<0.05)。结论 CD142通过甲基化调控蛋白的表达在重度子痫前期的发病过程中发挥重要作用。
- 刘睿马强文安辛田改彦王文娟蔺飒王慰敏
- 关键词：重度子痫前期启动子甲基化胎盘
- Meynert核毁损后大鼠海马结构内生长抑素阳性神经元的变化被引量：1
- 2009年
- 目的观察Meynert核毁损后大鼠海马结构内生长抑素（SS）阳性神经元变化，探讨ss参与学习记忆的机制。方法以海人酸（1肚g／每侧）毁损双侧Meynert（NBM）核建立学习记忆障碍模型，用避暗回避实验进行行为学检测，免疫组织化学染色后光镜下观察并计数海马结构内SS阳性神经元。结果1．NBM受损后大鼠记忆力明显下降，与正常组比较具有显著性差异；2．NBM受损后各组海马结构内ss阳性神经元数鼍明显减少，与正常组比较具有高度显著性差异。细胞形态的改变主要表现为胞质着色减弱，阳性突起变短.结论NBM损毁后大鼠海马结构内sS阳性神经元数帚显著减少，此过程参与了NBM毁损导致的大鼠学习记忆障碍。
- 杨蓬勃王唯析王文娟张建水陈新林刘勇
- 关键词：生长抑素海马结构MEYNERT核
- 基于数据挖掘分析软组织肉瘤中PRC1的表达与意义及其对肉瘤细胞生长的影响
- 2020年
- 目的通过数据库挖掘,深入探讨细胞分裂蛋白调节因子1(PRC1)在软组织肉瘤(STS)中的表达及意义,以及沉默PRC1对脂肪肉瘤(LPS)细胞增殖和周期的影响。方法Oncomine数据库提取PRC1在STS组织和癌旁正常组织中的表达数据,随后以TCGA数据库加以验证;OncoLnc数据库提取PRC1的预后信息,分析PRC1表达水平与STS患者预后的关系;CCLE数据库提取PRC1在STS细胞中的表达数据;String网站获取PRC1的共表达分子并绘制PRC1的共表达网络。Western blotting和Real-time PCR检测LPS细胞株SW872及人皮下前脂肪细胞株HPA-s中PRC1的表达;应用siRNA构建沉默PRC1的SW872细胞(SW872-siPRC1),MTT和流式细胞术分别检测沉默PRC1后对SW872增殖及细胞周期的影响。结果Oncomine数据库中共11项研究涉及STS组织和癌旁正常组织中PRC1的表达,PRC1在STS中高表达(P<0.05)。TCGA数据库的验证结果与Oncomine数据库挖掘结果一致。OncoLnc数据库的预后分析结果显示,高表达PRC1的STS患者总体生存率较差(P<0.05)。CCLE数据库的结果提示,PRC1在STS细胞中呈普遍高表达(P<0.05)。String网站绘制PRC1的共表达网络,包括11个节点和55个连接。PRC1在LPS细胞SW872中呈高表达,细胞增殖曲线显示,沉默PRC1的SW872-siPRC1细胞培养48、72 h,较癌旁对照组SW872-NC细胞增殖明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与SW872-NC细胞比较,SW872-siPRC1组细胞G1期的细胞比例明显下降[(40.27±7.42)%vs.(62.01±4.89)%];G2/M期的细胞比例明显上升[(25.65±1.54)%vs.(8.17±0.96)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论PRC1在STS组织和细胞中呈现高表达,与STS预后相关;沉默PRC1基因抑制LPS SW872细胞增殖,阻滞细胞于G2/M期,可能为STS特别是LPS的临床治疗和预后研究提供潜在靶点。
- 王文娟田涛蒋正东王曙逢李徐奇
- 关键词：软组织肉瘤脂肪肉瘤数据挖掘细胞增殖
- 案例教学法在肿瘤学研究生医学伦理学教学中的探索与应用被引量：14
- 2021年
- 为了探讨案例教学方法在肿瘤学研究生医学伦理学教学中的应用效果,选取2015年10月至2019年10月在西安交通大学第一附属医院肿瘤内科实习的84名肿瘤专业研究生作为研究对象,随机分为对照组(42人)和实验组(42人),对照组采用传统教学模式,实验组采用案例教学模式。比较两组医学生授课前后对教学法的感兴趣程度,并以闭卷考试和教学调查问卷方式对教学效果进行评价。结果发现,两组肿瘤学研究生在性别、年龄和专业课成绩方面的差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。实验组学生授课后对教学模式感兴趣人数明显多于对照组,二者相比差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组的专业理论成绩和临床案例分析成绩均明显高于对照组(P<0.05)。实验组学生在增强学习主动性、提升自学能力、提高学习兴趣、培养创造性思维、提高专业知识掌握能力、提高解决问题能力及加深对医学伦理学的理解方面评分均明显高于对照组(P<0.05)。因此,相比传统教学方法,案例教学法在肿瘤内科研究生的医学伦理学教学中效果显著,值得在临床肿瘤学教学中推广应用。
- 王文娟郭卉刘梦洁焦敏姜丽丽陈南征张晓
- 关键词：肿瘤学传统教学模式医学伦理学教学案例教学法
- 下调PTEN促进肝癌抑制性肿瘤免疫微环境形成
- 2021年
- 目的探索PTEN在肝细胞癌免疫微环境形成中的作用。方法实验小鼠C57BL/6被随机分为PTEN小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)组和siRNA阴性对照(negative control,NC)组,构建小鼠皮下移植瘤模型,并在小鼠皮下移植瘤中分别注射PTEN siRNA及siRNA NC。应用real-time qPCR和免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测移植瘤中PTEN的表达。应用IHC检测移植瘤中CD8^(+)T淋巴细胞和Foxp3^(+)T淋巴细胞的浸润情况、PD-L1、IDO和ICOS的表达;应用免疫荧光法(immunofluorescence,IF)检测CD4^(+)CD25^(+)T淋巴细胞浸润情况。同时,分析癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)中Foxp3、PD-L1、IDO、ICOS、IFNAR1和IFNAR2的表达。结果与siRNA NC组相比,PTEN siRNA组中PTEN在mRNA和蛋白水平表达明显下调(P<0.05)。PTEN siRNA组小鼠移植瘤的生长速率显著高于siRNA NC组(P<0.05)。与siRNA NC组相比,PTEN siRNA组的移植瘤中,CD8^(+)T淋巴细胞浸润明显减少(P<0.05),而Foxp3^(+)和CD4^(+)CD25^(+)T淋巴细胞明显增加(P<0.05)。此外,与siRNA NC相比,PD-L1、IDO和ICOS在PTEN siRNA组的移植瘤中表达升高(P<0.05)。最后,TCGA数据提示PTEN低表达组中PD-L1、IDO和Foxp3的表达高于PTEN高表达组,而IFNAR1和IFNAR2在PTEN低表达组中的表达显著低于PTEN高表达组(P<0.05)。结论下调PTEN促进肝癌抑制性肿瘤免疫微环境的形成。
- 傅潇田涛向萝成玲刘梦洁姜丽丽王文娟梁璇阮之平姚煜
- 关键词：PTEN肝细胞癌
