沈西伟
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：南通大学医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板衍生生长因子BB在川崎病血小板增多中的作用及机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的通过体内外实验探究血小板衍生生长因子BB(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)对川崎病(Kawasaki disease,KD)小鼠和人巨核细胞株Dami细胞生成血小板的作用及机制。方法ELISA检测KD及健康儿童各40例血清PDGF表达水平。C57BL/6小鼠构建KD模型,随机分为正常组、KD组、伊马替尼组,每组30只。检测各组血常规及PDGF-BB、巨核细胞集落形成单位(megakaryocyte colony forming unit,CFU-MK)、巨核细胞标记物CD41表达。采用CCK-8、流式细胞术、实时定量PCR、Western blot检测PDGF-BB对Dami细胞生成血小板的作用和机制。结果PDGF-BB在KD患儿血清中高表达(P<0.001)。KD组小鼠血清PDGF-BB高表达(P<0.05)、CFU-MK及巨核细胞标记物CD41表达增加(P<0.001);伊马替尼组CFU-MK及CD41表达减少(P<0.001)。体外实验结果显示,PDGF-BB促进Dami细胞增殖、血小板生成、PDGFR-βmRNA及p-Akt蛋白表达(P<0.05);联合组(PDGF-BB 25 ng/mL+伊马替尼20μmol/L)血小板生成、PDGFR-βmRNA和p-Akt蛋白表达少于PDGF-BB组(P<0.05)。结论PDGF-BB可能通过与PDGFR-β结合,激活PI3K/Akt通路,促进巨核细胞增殖、分化及血小板生成;PDGFR-β抑制剂伊马替尼可减少血小板生成,为KD血小板增多的诊疗提供了新的策略。
- 沈西伟沈西伟汤志远申娴娟
- 关键词：川崎病血小板增多症血小板衍生生长因子BB儿童小鼠
- 大鼠创伤性脑损伤后皮质中胰岛素样生长因子-1的表达被引量：5
- 2011年
- 目的:观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后不同时相点损伤区周围皮质胰岛素样生长因子-1(IGF-1)mRNA和蛋白的表达变化。方法:采用大鼠自由落体脑损伤模型(Feneey法),通过RT-PCR和Western Blot方法检测大鼠TBI后12、24、48、72 h损伤区周围皮质IGF-1 mRNA和蛋白的表达,用免疫荧光检测上述相同时间点IGF-1的表达定位。结果:大鼠TBI后12 h损伤区周围皮质IGF-1 mRNA和蛋白已开始显著表达,24 h达到高峰,48 h表达开始减少,72 h仍有少量表达。结论:大鼠TBI后,损伤区周围皮质IGF-1的表达在伤后24 h达到高峰,48 h后开始减少的变化趋势可为应用IGF-1治疗TBI提供合适的时间窗。
- 赵婧涂建欣吴炳轩吴萱沈西伟衣昕金国华
- 关键词：创伤性脑损伤皮质胰岛素样生长因子-1
- 川崎病相关的神经系统损害的研究进展
- 2023年
- 川崎病(Kawasaki disease,KD)是好发于5岁以下儿童的急性系统性血管炎,可累及全身各系统及器官,尤其是冠状动脉损害。但随着对KD的不断研究,发现KD相关的神经系统损害不仅发病率高,而且会导致严重后果。本文回顾了近年来的相关研究,旨在对KD引起神经系统损害的发病机制、临床特点、治疗、预后以及对KD早期预警的表现进行综述。
- 沈西伟沈西伟
- 关键词：川崎病神经系统损害血管炎儿童
