杜亚茜
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 外周T细胞淋巴瘤化疗耐药分子诊断及治疗的研究进展
- 2023年
- 外周T细胞淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,具有高度侵袭性、病程进展快、预后较差等特点。化疗是目前治疗该疾病的重要手段。外周T细胞淋巴瘤细胞对化疗耐药是影响相关治疗疗效的主要因素。本文针对目前外周T细胞淋巴瘤化疗耐药的分子诊断及复发耐药后的治疗方案进行综述。
- 兰云意陶伟王晓雄李鸿生马露瑶杜亚茜刘馨周永春
- 关键词：外周T细胞淋巴瘤化疗耐药分子标志物
- 补骨脂素在人皮肤T细胞淋巴瘤治疗药物中的应用
- 本发明公开了补骨脂素在人皮肤T细胞淋巴瘤治疗药物中的应用；补骨脂素通过激活人皮肤T细胞淋巴瘤细胞株Hut‑78细胞凋亡信号通路相关基因表达，促进Hut‑78的凋亡；补骨脂素促进细胞CASPASE 9的mRNA表达，并可促...
- 兰云意陶伟周永春李鸿生王晓雄杜亚茜刘馨毕慧周泽平黄云超
- SOX4介导的EMT在肺癌中的作用及其机制被引量：3
- 2020年
- 目的探讨性别决定基因-相关蛋白结构域4(SOX4)调控Wnt、转化生长因子-β(TGF-β)等信号通路及胞内外因子对肺癌细胞的影响及可能的分子机制。方法构建pEX-2-SOX4过表达质粒、GFP空载质粒、shRNA干扰质粒及shNC对照质粒;采用脂质体法对细胞进行转染,通过细胞生物学及分子实验验证过表达及沉默SOX4基因后上皮细胞-间充质转化(EMT)相关基因在转录与翻译水平的变化情况,以推测SOX4介导的EMT对细胞增殖、迁移与侵袭的可能机制。结果细胞功能实验证实了SOX4能促进肺癌细胞的增殖、迁移与侵袭能力,伴有EMT正向调节因子N-钙黏蛋白(N-Cad)、纤维连接蛋白(FN)、波形蛋白(Vim)、Snail、ADAM28、β-catenin的表达增加,EMT抑制因E-Cad表达的下调,但过表达SOX4的16HBE、SK-MES-1细胞主要表现为EMT抑制因子Smad7、TJP1(ZO-1)、TJP2(ZO-2)、WIF1显著上调,而在沉默组中,前文所述因子表达水平与pEX-2-SOX4组相反。这些因子大都直接或间接通过Wnt及TGF-β通路参与肺癌EMT的调控。结论SOX4可通过Wnt及TGF-β为代表的信号通路介导肿瘤细胞EMT的发生,促进肺癌的增殖、迁移与侵袭。
- 余坤李鸿生张琳玲杜亚茜李权王晓雄蔡静静马露瑶周永春
- 关键词：肺癌WNT转化生长因子-Β
- 宣威地区肺腺癌病人肺组织特异miRNAs表达谱和靶基因及其信号通路预测被引量：2
- 2017年
- 目的筛选出宣威地区肺腺癌病人肺组织miRNAs差异表达谱,预测其相关靶基因和信号通路。方法选取来自宣威地区肺腺癌24例和非宣威地区肺腺癌10例患者手术切除的肺癌组织和正常肺组织标本,miRNAs芯片检测34对肺癌切除标本,筛选宣威肺腺癌miRNAs差异表达谱,AGO分析和KEGG Pathway分析预测其miRNAs的生物与肺癌相关的靶基因和信号通路。结果 miRNAs芯片检测:与非宣威肺腺癌比较,宣威肺腺癌差异表达显著的特异miRNAs 34个:表达上调的miRNAs有23个,表达下调的miRNAs有11个。AGO富集分析及KEGG数据库映射分析发现:预测主要集中在PI3K/Alt信号通路附近,其预测靶基因有:GF、RTK、SOS、IRS1、BCAP、CYTOKINSR、ECM、ITGB、FAK和GβY,可能对肺癌生物学功能产生影响的靶基因主要集中在PI3K/Alt,WNT和MAPK通路。结论筛选出这些特异性miRNAs可能在宣威肺腺癌癌变和进展中起重要作用,预测的靶基因可能与调节PI3K/Alt,WNT和MAPK信号通路的作用有关。
- 陈帅周永春陈颖陈小波李光剑杨加鹏雷玉洁赵光强黄秋博杨长绍杜亚茜黄云超
- 关键词：MIRNA芯片MIRNAS靶基因信号通路
- 兰坪虫草对小鼠肺纤维化的改善作用研究被引量：4
- 2019年
- 目的:研究兰坪虫草对小鼠肺纤维化的改善作用。方法:采用C57BL/6J雄性小鼠,分为正常对照组、模型组、醋酸地塞米松阳性对照组及兰坪虫草菌粉低、高剂量组和兰坪虫草菌粉水提物低、高剂量组,共7组。各组小鼠造模成功后,于给药第28天处死,计算小鼠的肺指数、胸腺指数和脾指数,检测血清免疫球蛋白G(IgG)含量,同时取肺组织进行HE染色、Masson染色并观察其病理变化情况,检测肺组织羟脯氨酸(HYP)和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:兰坪虫草菌粉及其水提物可显著降低肺纤维化小鼠肺指数,显著升高胸腺指数、脾指数、血清IgG含量和肺组织SOD活性,减轻小鼠肺泡炎和肺纤维化程度并显著降低肺组织中HYP、MDA含量。结论:兰坪虫草菌粉及其水提物对小鼠肺纤维化具有改善作用。
- 何益锋张艳艳虞泓虞泓杜亚茜周永春
- 关键词：冬虫夏草肺纤维化
- Super-ARMS法检测云南地区非小细胞肺癌患者外周血中EGFR突变及其临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨使用超级扩增阻滞突变系统(Super-ARMS)法检测云南地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与临床病理特征之间的关系。方法:收集2017年1月到2018年12月云南省肿瘤医院分子诊断分中心共检测的222例NSCLC患者外周血,以Super-ARMS法检测外周血浆中EGFR基因突变并分析其与临床病理特征的关系,同时分析影响EGFR突变的独立危险因素。结果:222例NSCLC患者的外周血浆中,EGFR基因突变阳性81例、突变率为36.5%,其中19号外显子缺失和L858R基因点突变最常见(占总突变的75.3%)。女性突变较男性高(45.9%vs 27.0%);<60岁患者突变率高于≥60岁患者(43.2%vs 28.8%)(均P<0.05或P<0.01);无吸烟史、无根治性手术史、腺癌、晚期和无化疗史患者EGFR基因突变率较高(43.9%vs 21.6%,39.2%vs 21.2%,43.9%vs 4.8%,39.7%vs 23.3%、44.0%vs 23.5%)(P<0.05或P<0.01)。多因素分析显示,年轻、无吸烟史、腺癌、无手术史是EGFR基因突变的独立危险因素(均P<0.01)。结论:在云南地区NSCLC患者外周血浆中,年龄<60岁、腺癌、不吸烟患者EGFR基因突变率更高,Super-ARMS法对肺癌患者外周血EGFR突变检测更灵敏。
- 蔡静静李鸿生沈正海马露瑶李权杜亚茜刘俊熙王晓雄郭银金周永春
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体DNA突变分析
- 非小细胞肺癌患者外周血ctDNA样本中EGFR-T790M基因突变分析被引量：9
- 2017年
- 目的采用液体活检技术检测171例NSCLC患者外周血ct DNA样本中EGFR-T790M的突变情况,并结合其临床病理特征进行分析。方法采用超级扩增阻碍突变系统(super ARMS)法检测171例样本中EGFR-T790M的突变情况。结果在171例样本中T790M基因的突变率为7.60%(13/171),且多数为Ⅲb~Ⅳ期的肺癌患者。未经TKIs治疗样本的T790M突变率为2.05%(3/146)明显低于经TKIs治疗后样本的突变率40.00%(10/25,P<0.001)。服用第一代TKI药物时间在6~10个月或>10个月样本的T790M突变率分别为75.00%(3/4)和60.00%(6/10)明显高于服药时间<6个月的T790M突变率9.10%(1/11,P=0.033,P=0.023)。结论 EGFR-T790M基因突变多见于有TKI用药史且服药时间>6个月的晚期NSCLC患者,动态检测EGFR-T790M的突变状态可有效指导临床的用药。
- 杜亚茜马煜辉杨长绍叶联华丁晓洁李权郭银金刘俊熙黄云超周永春
- 关键词：非小细胞肺癌CTDNAARMS
- “宣威”多结节非小细胞肺癌驱动基因突变分析
- 2024年
- 目的:探讨多结节非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的驱动基因突变情况与临床病理特征的关系,为多结节NSCLC患者治疗提供分子诊断依据。方法:本研究共纳入2018年1月至2023年10月间云南省肿瘤医院分子诊断中心检测的121例多结节NSCLC患者的253个肺结节肿瘤组织标本,以第二代测序(NGS)技术或扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)技术检测多结节NSCLC组织中驱动基因突变情况,分析其与患者临床病理特征的关系,比较不同结节间肺癌驱动基因的突变异质性。结果:与非“宣威”NSCLC相比,“宣威”多结节NSCLC患者驱动基因突变具有显著的地域特点,表现在“宣威”患者具有较低(20%)的EGFR敏感突变(L858R、19-del)及较高(27.26%)的EGFR少见突变(主要为G719/S768I、G719);“宣威”多结节NSCLC患者的KRAS突变率(27.27%)亦显著高于非“宣威”患者突变率(12.59%)(P<0.05)。此外,“宣威”多结节NSCLC患者驱动基因突变不一致率高达69.23%,远高于非“宣威”患者驱动基因突变不一致率(55.07%)(P<0.05)。结论:“宣威”多结节NSCLC患者具有较高的EGFR少见突变及KRAS突变率,同一患者不同病灶之间存在更高的驱动基因突变异质性,本研究将为“宣威”多结节NSCLC的诊疗策略提供更多的选择。
- 王晓雄李权沈正海蔡静静李卓颖沈绍聪李鸿生刘馨刘熙刘俊熙郭银金杜亚茜兰云意马露瑶杨锐娇吴顺先周永春黄云超
- 关键词：非小细胞肺癌肺结节EGFRKRAS基因突变
- 云南地区卵巢癌患者的基因同源重组缺陷状态和BRCA1/2基因突变频率及其临床意义被引量：1
- 2023年
- 目的:采用基于中国人群单核苷酸多态性位点开发的同源重组缺陷(HRD)检测工具评估云南地区卵巢癌患者的HRD状态和BRCA1/2基因突变频率并探讨其临床意义。方法:共纳入2021年1月至2023年5月间在云南省肿瘤医院收治的卵巢癌患者248例,HRD状态采用基因组瘢痕评分法(GSS)(主要依据拷贝数的长度、类型、位置及基因组断片)或HRD评分法(杂合性缺失、端粒等位基因失衡及大片段移位等基因组不稳定事件的总和)进行评估,当组织样本的GSS≥50分或HRD评分≥42分者或检测到有害的BRCA1/2基因突变时HRD被定义为阳性。分析患者HRD状态与临床病理特征的关系。结果:248名卵巢癌患者中70.97%的患者HRD呈阳性,其中BRCA1/2基因突变率为30.65%。Ⅲ~Ⅵ期、高级别浆液腺癌的卵巢癌患者具有更高的HRD阳性率(均P<0.01),HRD评分更高的患者其合并其他基因突变的频率也越高(P<0.05)。HRD状态与卵巢癌的病理类型、临床分期和其他基因突变均有关联(均P<0.01)。结论:云南地区卵巢癌患者HRD阳性率较高,HRD阳性的卵巢癌患者可以从聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂治疗中获得更大的收益。
- 蔡静静刘馨李卓颖韩婷婷郭银金马露瑶王晓雄李鸿生李权杜亚茜兰云意沈绍聪杨锐娇吴顺先刘俊熙周永春
- 关键词：BRCA1基因BRCA2基因
- 纳米孔测序在肿瘤并发感染中的应用
- 2023年
- 目的评估纳米孔测序在肿瘤患者并发感染性疾病中的临床应用价值,为肿瘤患者感染性疾病的快速、灵敏诊断提供新的检测方法。方法收集2022年7月至8月云南省肿瘤医院36例疑似感染的肿瘤患者样本46份,利用纳米孔测序鉴定样本中的病原微生物。结果纳米孔测序细菌检出率72.22%,真菌检出率31.48%,病毒检出率42.59%。细菌和真菌检出率均较微生物培养法(23.91%和10.87%)明显升高(χ^(2)=23.19,P<0.0001;χ^(2)=13.14,P=0.0003)。纳米孔测序结果与微生物培养结果比较,检出的细菌和真菌种属明显增多。结论纳米孔测序鉴定病原微生物具有检出率高,检测病原菌种属广,诊断快速的优势,在肿瘤并发感染性疾病的诊断中具有潜在的临床应用价值。
- 刘熙刘馨蔡静静杜亚茜李鸿生周永春
- 关键词：肿瘤病原微生物微生物培养
