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李增强

作品数：6 被引量：25H指数：3
供职机构：广西大学农学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇红麻
  • 2篇不育
  • 1篇调控植物
  • 1篇性状
  • 1篇雄性不育
  • 1篇引种
  • 1篇引种试验
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交种
  • 1篇植物
  • 1篇质体
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇同核异质
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性

机构

  • 6篇广西大学

作者

  • 6篇陈鹏
  • 6篇李增强
  • 5篇周瑞阳
  • 5篇汤丹峰
  • 3篇廖小芳
  • 2篇孔祥军
  • 2篇钱景华
  • 1篇周步进
  • 1篇何冰
  • 1篇莫良玉

传媒

  • 2篇中国农业大学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
红麻不育系与保持系基因组DNA甲基化比较分析被引量：5
2017年
为分析红麻不育系中甲基化模式,以红麻不育系UG93A和保持系UG93B为试验材料,分别提取2个材料的苗期叶片、四分体时期和双核期花药的基因组DNA(gDNA),采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析比较其不同生长发育时期基因组DNA甲基化的变化规律,并研究甲基化变化基因的表达模式。结果表明:1)红麻生长发育过程中基因组DNA甲基化呈现一定的时空动态变化规律,不育系UG93A和保持系UG93B苗期叶片的甲基化率分别为56.79%(全甲基化率为44.25%,下同)和58.89%(43.24%);花药发育的四分体时期的甲基化率分别为48.08%(36.24%)和44.25%(33.22%);花药发育的双核期的甲基化率分别为45.30%(34.15%)和48.78%(37.98%);2)不育系UG93A基因组DNA的甲基化率在苗期最高、花药败育发生前的四分体期次之、败育后的双核期最低,在整个生长发育过程中呈现先高后低的趋势;保持系UG93B基因组DNA的甲基化率在苗期最高、花药发育的四分体期最低、双核期次之,在整个生长发育过程中呈现先高后低、再缓慢上升的趋势。保持系UG93B基因组DNA的甲基化水平总体上高于不育系UG93A,但在花药败育发生前的四分体时期,不育系的甲基化水平明显高于保持系;3)ATP8、SCL13、SRF6和植物磺肽素受体2等基因在不育系UG93A与保持系UG93B中存在甲基化差异。qRT-PCR分析结果表明,甲基化发生变化的基因在不育系和保持系之间的表达差异显著,推测这些基因的甲基化变化在红麻细胞质雄性不育(CMS)中发挥重要的作用。
李增强史奇奇孔祥军孔祥军廖小芳汤丹峰何冰廖小芳周瑞阳陈鹏
关键词：红麻CMSMSAPQRT-PCR
红麻MYB21基因的克隆、表达及载体构建被引量：3
2016年
克隆红麻不育系和保持系的MYB21基因,分析MYB21基因在红麻不育系和保持系各器官的表达量,并构建过表达载体和RNAi载体,旨在为进一步研究该基因在红麻中的功能奠定基础。以同源克隆的方法克隆MYB21基因;用实时荧光定量的方法分析MYB21基因在红麻不育系和保持系不同组织器官的表达模式;根据酶切-连接的方法,构建过表达载体和RNAi载体。结果显示,红麻MYB21基因在不育系和保持中的基因序列没有差异,其c DNA全长序列为922 bp,包含843 bp的开放阅读框,DNA全长序列为1 108 bp,包含3个外显子和2个内含子(NCBI序列登录号为KT898146);MYB21基因主要在花药中表达,在不育系和保持系花药之间表达量呈极显著差异;成功构建MYB21过表达载体和RNAi载体。成功克隆MYB21基因的全长序列;实时荧光定量结果表明MYB21基因主要在花药中进行表达;构建的植物过表达载体PBI121-MYB21和RNAi载体p ART27-PK-R1-F2可用于该基因的功能研究。
钱景华周步进孔祥军李增强史奇奇廖小芳周瑞阳陈鹏
关键词：红麻细胞质雄性不育实时荧光定量
红麻miR394基因的克隆及CRISPR/Cas9载体构建被引量：2
2019年
为探明miRNA在红麻中的功能,以红麻基因组DNA为模板,根据红麻microRNA(miRNA)高通量测序数据结果,克隆红麻miR394前体基因序列,并构建CRISPR/Cas9载体。结果表明红麻miR394前体基因序列大小为175bp,用Mfold在线软件分析,其前体序列能形成稳定的二级结构。根据红麻miR394前体基因序列,设计合适的CRISPR/Cas9靶标序列,利用改良的CRISPR/Cas9多靶点载体系统,以AtU3b和AtU6-29质粒为模板,使用Overlapping PCR法构建AtU3b-sgRNA和AtU6-29-sgRNA表达盒,使用Golden Gate Cloning方法成功把靶标AtU3b-sgRNA和AtU6-29-sgRNA表达盒构建到pYLCRISPR/Cas9载体中,并将构建好的载体命名为pCas9-miR394。分离红麻叶片原生质体,将pCas9-miR394载体转入红麻叶片原生质体中进行瞬时表达,测序结果表明:2个靶点Target site 1(T1)和Target site 2(T2)处都发生碱基突变,表明pCas9-miR394载体在红麻原生质体中具有靶向切割的活性。
史奇奇李增强李增强汤丹峰贾瑞星汤丹峰周瑞阳陈鹏
关键词：红麻原生质体
不同类型大豆品种广西南宁引种试验被引量：2
2018年
[目的]筛选出适合广西种植的大豆品种,同时为广西地区大豆品种遗传改良提供丰富的种质资源。[方法]以广西区外引进的24个大豆品种及作对照的广西大豆品种为研究材料,在大豆生长成熟期测定大豆的株高、茎粗、SPAD和主茎分枝数等农艺性状指标,在大豆采收期测定单株荚数、单荚粒数、百粒重和小区产量等产量性状指标。[结果]不同大豆品种的农艺性状各有差异,株高为42~75 cm,株高较高的品种是22、2、4和25号,株高均在70 cm以上;茎粗为3.5~8.3 mm,茎粗较粗的品种是25、4和3号;SPAD值为28~46,较高的是25、18和8号品种;主茎分枝数为7~16个,其中分枝比较多的是9和24号品种;20号品种的单株荚数最高,17号品种的单荚粒数和百粒重最高。产量前3的品种是20号、17和25号,产量分别为3 058.7、3 045.9和2 599.4 kg/hm^2。[结论]20号和17号这2个品种的株高较高,茎粗较粗,分枝数较多;单株荚数、单荚粒数和百粒重都较高,生育期合适,实际产量较高,增产潜力较大。这2个品种综合性状表现良好,且适宜广西种植,有引种改良当地品种的前景,可在后续几年继续进行试验。
谢红英梁志辰汤丹峰韦范李增强李增强贾瑞星周瑞阳陈鹏
关键词：大豆引种农艺性状
镉对两个同核异质红麻杂交种种子萌发及幼苗生长的影响被引量：4
2019年
【目的】研究重金属镉对红麻杂交种种子萌发、幼苗生长及生理特性的影响,为揭示红麻对重金属镉胁迫的生理响应机制打下基础。【方法】以同核异质的两个红麻杂交品种C1P3A/992(简称C1)和C2P3A/992(简称C2)为材料,采用Cd^2+浓度分别为0(对照)、15和30 mg/kg的CdCl2溶液处理红麻种子,测定种子的发芽率、发芽势和发芽指数;同时采用Cd2+浓度分别为0(对照)、10、20、30和50 mg/kg的CdCl2溶液处理两个红麻杂交品种幼苗,8 d后测定幼苗的株高、茎粗、根长及其鲜重和干重的相对抑制率,以及叶片抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量,综合分析两个品种间的差异。【结果】不同浓度的Cd^2+胁迫对两个红麻杂交种种子的萌发均有促进作用,在同一Cd^2+浓度下,C2品种的发芽率、发芽势和发芽指数均显著高于C1品种(P<0.05,下同)。随着Cd2+浓度的升高,两个红麻杂交品种幼苗的株高、茎粗、根长及其鲜干重均受到明显抑制,在Cd^2+浓度为50 mg/kg时抑制程度最大;在同一Cd^2+浓度下,C2品种幼苗各部分鲜干重相对抑制率均显著低于C1品种。两个杂交种幼苗的叶片过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及MDA含量总体上呈先升高后降低的变化趋势,3种酶的活性均在10 mg/kg Cd^2+浓度处理时达最大值,MDA含量在30 mg/kg Cd^2+浓度处理时达最大值,在10~50 mg/kg Cd^2+浓度处理下,C2品种幼苗叶片的SOD和CAT活性均显著高于C1品种,而MDA含量显著低于C1品种。【结论】两个红麻杂交品种对Cd^2+的敏感度不同。在0~50 mg/kg范围内,C2品种在种子萌发、幼苗生长及生理指标方面均表现出更好的适应性,对Cd^2+的耐性优于C1品种,可作为母本用于配制抗镉胁迫的三系杂交种。
贾瑞星丁鑫超汤丹峰韦范常蒙蒙李增强李增强陈鹏
关键词：红麻重金属胁迫镉种子萌发
调控植物花发育的MYB类转录因子研究进展被引量：10
2016年
MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,在植物生长发育的各环节发挥重要作用。植物花发育是植物生殖生长过程中最为重要的过程。我们通过对大量文献的总结,简要综述了MYB类转录因子的结构和功能,重点对MYB类转录因子在植物花发育过程中的调控机理做综合阐述。
钱景华李增强廖小芳汤丹峰史奇奇周瑞阳陈鹏
关键词：MYB转录因子花发育
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