张保华
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：辽宁大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- TAT-Apoptin蛋白制备及其诱导BGC-823细胞的凋亡作用被引量：2
- 2015年
- 为了制备单一组分TAT-Apoptin融合蛋白,检测其跨膜及凋亡活性.利用IPTG诱导目的质粒p GEX-6p-1-TAT-Apoptipn及对照质粒p GEX-6p-1-TAT-EGFP和p GEX-6p-1-TAT-Apoptin-EGFP可溶性表达,纯化蛋白并孵育BGC-823细胞,荧光显微镜、DNA ladder、流式细胞术检测融合蛋白跨膜及凋亡活性.结果表明,成功诱导融合蛋白表达,获得单一蛋白,荧光显微镜检测TAT将融合蛋白带入细胞内且不影响其活性,TAT-Apoptin融合蛋白处理BGC-823细胞36和48 h时后出现典型DNA Ladder条带,流式细胞术检测早期凋亡率48 h为61.5%,在24～48 h范围内凋亡率增加.结论为制备的TAT-Apoptin蛋白可跨膜诱导BGC-823细胞凋亡,且具有较高活性.
- 许鑫仲雨微李其久张保华王瑞琨段大程贲松彬
- 关键词：APOPTINTAT细胞凋亡检测
- 高盐胁迫及甜菜碱干预对同型半胱氨酸代谢的影响及机制被引量：1
- 2015年
- 目的:研究高盐、甜菜碱对同型半胱氨酸代谢的影响并探讨其机制。方法:50只昆明小鼠随机分为对照组(0.5%Na Cl饲料)、高盐组(8%Na Cl饲料)和干预组(8%Na Cl饲料+2%betaine饮水)喂养8周,比较各组血清渗透压、Hcy、Glu指标数值变化。H4IIE细胞分为空白对照组、高盐组(50 mmol/L Na Cl)、干预组(50 mmol/L Na Cl+1%甜菜碱)和干预对照组(1%甜菜碱),细胞密度达80%时收集细胞,Western blot检测BHMT表达量。结果:与对照组相比,高盐组血清渗透压、Hcy、Glu显著升高(P<0.05),BHMT表达量显著下降(P<0.05),干预组无差异(P>0.05);与高盐组相比,干预组血清渗透压、Hcy、Glu显著降低(P<0.05),BHMT表达量显著升高(P<0.05)。结论:高盐胁迫降低BHMT表达量,升高血清Hcy、Glu水平,甜菜碱能显著改善高盐胁迫对Hcy代谢的影响。
- 张保华李其久仲雨微段大程白桦陈长兰贲松彬
- 关键词：甜菜碱高盐同型半胱氨酸
- 纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其用途
- 本发明涉及纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其应用。采用的技术方案是：采用生物酶与表面活性剂制备清洗剂，对纸质霉斑进行协同清洗，采用本发明的生物酶复配清洗剂，清除率可以达到90％以上而对纸质无损伤，因此可应用于纸质文物霉斑的清洗...
- 贲松彬仲雨微刘辰澍段大程李其久张保华陈长兰刘博
- 文献传递
- 纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其用途
- 本发明涉及纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其应用。采用的技术方案是：采用生物酶与表面活性剂制备清洗剂，对纸质霉斑进行协同清洗，采用本发明的生物酶复配清洗剂，清除率可以达到90％以上而对纸质无损伤，因此可应用于纸质文物霉斑的清洗...
- 贲松彬仲雨微刘辰澍段大程李其久张保华陈长兰刘博
- 高盐胁迫及甜菜碱、牛磺酸干预对同型半胱氨酸代谢影响
- 高盐饮食是威胁人类健康的重要外界因素,可以导致高血压,同时与心血管疾病密切相关。血清中同型半胱氨酸(Hcy)含量升高,会引起高同型半胱氨酸血症(Hhcy)。许多研究表明,Hhcy是心血管疾病的独立危险因子。高盐饮食与Hh...
- 张保华
- 关键词：高盐胁迫同型半胱氨酸同型半胱氨酸血症甜菜碱牛磺酸
- 文献传递
- 纸质文物霉斑清洗方法
- 本发明涉及纸质文物霉斑生物学清洗方法。采用的技术方案是：将带有霉斑的纸样夹在两块玻璃片之间进行固定，浸泡在纸质文物霉斑生物酶清洗剂中，于20‑40℃下浸泡15‑90min，然后用虹吸方法清除残留清洗剂，自然干燥。采用本发...
- 贲松彬仲雨微段大程刘辰澍张保华李其久陈长兰刘博
- 文献传递
- 高同型半胱氨酸血症与相关疾病关系及治疗进展被引量：9
- 2015年
- 高同型半胱氨酸血症是一种常见的代谢障碍疾病,与心血管疾病、阿尔兹海默症和2型糖尿病并发症等疾病密切关系.近年来对Hcy与相关疾病关系和其预防和治疗的研究成为新的研究热点,就Hcy的致病机理、与相关疾病关系及其预防与治疗做一综述.
- 李其久张保华王瑞琨贲松彬
- 关键词：高同型半胱氨酸血症代谢途径致病机理
- 纸质文物霉斑清洗方法
- 本发明涉及纸质文物霉斑生物学清洗方法。采用的技术方案是：将带有霉斑的纸样夹在两块玻璃片之间进行固定，浸泡在纸质文物霉斑生物酶清洗剂中，于20?40℃下浸泡15?90min，然后用虹吸方法清除残留清洗剂，自然干燥。采用本发...
- 贲松彬仲雨微段大程刘辰澍张保华李其久陈长兰刘博
- 文献传递
- 果蝇硒蛋白dSelK基因重组腺病毒构建与表达
- 2014年
- 目的:利用AdEasy腺病毒载体系统构建果蝇硒蛋白dSelK基因重组腺病毒并在AD-293细胞中包装扩增。方法:PCR扩增dSelK目的片段连接到穿梭载体pShuttle-CMV上,用电转化法将线性化的pShuttle-CMV-dSelK穿梭载体转入含腺病毒骨架质粒AdEasy1的BJ5183大肠杆菌电感受态细胞中,构建重组腺病毒载体AdEasy-dSelK,线性化后转染AD-293细胞进行包装,并传代扩增,TCID50法测病毒滴度,Western blot鉴定。结果:成功构建腺病毒载体AdEasy-dSelK,经AD-293细胞包装扩增得到重组腺病毒,滴度为107.5。Western blot鉴定AdEasy-dSelK成功表达。结论:成功构建重组腺病毒载体pAdEasy-dSelK,为硒蛋白功能研究奠定基础。
- 娄虹许鑫潘子瑶张保华贲松彬陈长兰
- 关键词：硒蛋白腺病毒病毒滴度
