庄贺飞
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC同时测定千金子不同部位中4种有效成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:考察不同产地千金子不同药用部位中4种有效成分的含量差异,为千金子药材质量控制提供依据。方法:采用HPLC,色谱柱为Apollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280nm,柱温室温。结果:秦皮乙素、千金子素L1、千金子素L2和千金子素L3分别在3.23～162 mg.L-1(r=0.999 8),3.02～152 mg.L-1(r=1.000 0),1.84～91.8 mg.L-1(r=0.999 9)和3.64～182 mg.L-1(r=1.000 0)线性关系良好;平均加样回收率分别为98.2%(RSD 1.9%),99.8%(RSD 2.3%),100.9%(RSD 1.9%),101.9%(RSD 2.5%)。结论:该方法简便、可靠,重复性好,结果准确,可用于比较不同产地千金子不同药用部位的质量差异。
- 孟夏王延年庄贺飞袁杨毕开顺陈晓辉
- 关键词：千金子高效液相色谱法
- 加校正因子的主成分自身对照法测定复方奥美拉唑咀嚼片中有关物质的含量被引量：8
- 2013年
- 目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定复方奥美拉唑咀嚼片中有关物质的含量。方法:Agilent XDBC8色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相0.01 mol.L-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH至7.6)-乙腈(75∶25);流速1.0mL.min-1,检测波长280 nm,柱温35℃,进样量20μL。测定奥美拉唑和杂质A,B,C,D,E的线性方程,以斜率计算杂质相对于奥美拉唑的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置。结果:奥美拉唑杂质A,B,C,D,E的相对保留时间分别为0.3,0.9,3.4,0.8,0.4,校正因子分别为1.45,0.66,1.21,1.39,0.80。3批样品中杂质D的含量均为0.023%,其他杂质均低于检测限。结论:方法简便快速,可准确测定复方奥美拉唑咀嚼片中有关物质的含量。
- 庄贺飞孟夏袁杨毕开顺陈晓辉
- 关键词：奥美拉唑
- RP-HPLC测定依折麦布原料药中的有关物质被引量：1
- 2013年
- 目的:建立测定依折麦布原料药中有关物质的RP-HPLC测定法。方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相0.01%磷酸(A),乙腈(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长231 nm,柱温35℃。结果:依折麦布与有关物质分离良好;有关物质A,B,C在0.035～0.8 mg·L-1峰面积与浓度呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 4,0.999 9(n=6)。结论:方法操作简便,灵敏度高,专属性强,重复性好,可用于依折麦布原料药中有关物质的检查。
- 周增慧庄贺飞于鑫曾颜毕开顺陈晓辉
- 关键词：依折麦布高效液相色谱梯度洗脱
- 芫花致肝毒性部位筛选及其肝毒性部位UPLC指纹图谱研究被引量：9
- 2013年
- 目的:确定芫花药材致肝毒性部位,为全面反映并控制其毒性部位的质量建立该部位超高效液相色谱指纹图谱。方法:通过血清生化指标和组织病理学筛选芫花致肝毒性部位;并以采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7μm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,210 nm为检测波长建立该部位UPLC指纹图谱。结果:确定了芫花致肝毒性部位为其乙醇提取物的氯仿萃取物;并建立了该部位的UPLC指纹图谱共有模式,标定了17个共有峰,指认了8个色谱峰,14批芫花药材致肝毒性部位的相似度为0.890～0.999。结论:芫花致肝毒性部位为其乙醇提取物的氯仿萃取物,所建立的UPLC指纹图谱,可为芫花临床安全用药提供依据。
- 袁杨耿璐璐庄贺飞孟夏彭缨毕开顺陈晓辉
- 关键词：芫花指纹图谱UPLC
