孙溢华
- 作品数：10 被引量：10H指数：1
- 供职机构：苏州市公安局更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 江苏汉族人群D1S1656、SE33和D22S1045基因座遗传多态性
- 2016年
- 本文对中国江苏地区汉族206名健康无关个体进行D1S1656、SE33和D22S1045基因座遗传多态性进行调查。采用Global FilerTM试剂盒对样本DNA进行直接扩增及检测。结果在3个STR基因座共检出50个等位基因和189种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。本文3个STR基因座在所调查的江苏汉族人群中具有较好识别能力,可在相关鉴定中选择应用。
- 孙溢华石云杰周如华张健
- 关键词：法医物证学STR基因座遗传多态性
- 中国北方汉族群体多巴胺受体D5基因4个SNP遗传多态性
- 2013年
- 目的调查多巴胺受体D5(dopamine receptor D5,DRD5)基因rs77434921、rs2076907、rs6283、rs1800762 4个SNP位点在中国北方汉族群体中的遗传多态性分布。方法采用PCR测序方法对中国北方汉族206例个体的4个SNP位点进行检测,应用Haploview v4.1软件进行统计分析。结果在中国北方汉族群体中rs77434921、rs2076907、rs6283、rs1800762位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。个体识别能力(DP)分别为0.145、0.532、0.602、0.159,非父排除率(PE)分别为0.004、0.079、0.196、0.007。4个SNP处于连锁不平衡状态,可以组成5种单倍型。结论中国北方汉族人群DRD5基因rs2076907与rs6283位点多态性分布较好,在法医学个体识别与亲子鉴定中具有一定的应用价值。
- 赵怡丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋姚军孙溢华王保捷
- 关键词：法医遗传学
- NASS唾液卡在唾液核酸采集中的应用研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨NASS唾液卡在唾液核酸采集中的应用效果。方法对NASS唾液卡与FTA唾液卡进行抗菌能力测试和防霉能力测试;使用两种唾液卡分别采集21份人员口腔拭子,通过Identifiler Plus试剂盒进行PCR直接扩增,对STR基因座峰面积进行配对t检验;使用两种唾液卡各采集1000份人员口腔拭子,通过Identifiler Plus试剂盒复合扩增检测STR分型。结果抗菌能力测试中NASS唾液卡对大肠杆菌的抑菌率大于99.9%,FTA唾液卡对大肠杆菌的抑菌率大于94.4%,对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌两种唾液卡抑菌率均大于99.9%;防霉能力测试中,21天时NASS唾液卡的长霉级别为2级,FTA唾液卡为3级,其他条件下二者无差别;NASS唾液卡和FTA唾液卡对PCR均存在一定程度的抑制,NASS唾液卡在D7S820、D13S317、TPOX、FGA基因座峰面积大于FTA唾液卡(0.010.05);批量检测中,NASS唾液卡检出率为98.3%,FTA唾液卡检出率为97.9%。结论 NASS唾液卡在抗菌、防霉能力以及对PCR扩增的抑制程度方面优于FTA唾液卡,适合在唾液核酸采集中应用。
- 石云杰孙溢华周如华马静
- 关键词：法医物证学
- 荧光标记LDR-PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究
- 前言：
法医DNA分析技术的应用与发展，有力地提高了法医实践中个人识别和亲子鉴定的能力，已经成为法医学领域中最为基本和重要的技术，并且在世界范围内得到广泛认可和应用。同样，DNA分析技术也面临着诸多挑战，尤其是在实...
- 孙溢华
- 关键词：DNA降解荧光标记复合扩增亲子鉴定
- 文献传递
- 荧光标记LDR-PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究被引量：1
- 2017年
- 目的构建一套基于连接酶检测反应(LDR)的荧光标记PCR复合扩增体系,为解决高度降解DNA法医学分析提供新的策略。方法选择8个单核苷酸多态性(SNPs)位点(rs10802248、rs10516197、rs10488372、rs2278945、rs4757318、rs4887255、rs4889002和rs9304473),设计合成各SNPs位点的LDR探针和连接产物PCR引物,通过LDR将连接产物进行PCR扩增,并将扩增产物进行毛细管凝胶电泳,构建复合扩增SNPs分型体系。结果使用荧光标记LDR-PCR复合扩增方法,对不同个体的8个SNPs位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致;对于甲醛固定石蜡包埋组织(FFPET)检材高度降解的DNA样品,荧光标记LDR-PCR复合扩增体系能够实现8个SNPs位点的准确分型。结论荧光标记LDR-PCR复合扩增方法能够对8个SNPs位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简单、高效并且较为实用的SNPs分型新方法,适用于高度降解检材的检测。
- 邢佳鑫孙溢华宣金锋姚军丁梅庞灏李春梅夏皙王保捷
- 关键词：法医物证学复合扩增降解
- 5-HTT基因3个SNP位点遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨5-羟色胺转运体(5-hydroxytryptamine transporter,5-HTT)基因3个SNP位点(rs25533、rs34388196、rs1042173)的群体遗传学信息及其与偏执型精神分裂症的相关性。方法采用PCR-RFLP技术对中国北方汉族群体132例偏执型精神分裂症患者和150例健康无关个体5-HTT基因3个SNP位点遗传多态性进行检测,使用χ2检验进行Hardy-Weinberg平衡检验,对单倍型频率、群体遗传学参数进行统计学分析。结果 5-HTT基因3个SNP位点组成4种单倍型,其频率在精神分裂症组与对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05),3个SNP位点的DP值分别为0.276、0.502、0.502,PIC值分别为0.151、0.281、0.281,PE值分别为0.014、0.072、0.072。结论 5-HTT基因3个SNP位点及其组成的4种单倍型与偏执型精神分裂症无相关性,而其多态性具有较高的法医学应用价值。
- 宣金锋丁梅庞灏邢佳鑫孙溢华姚军赵怡李春梅王保捷
- 关键词：法医遗传学精神分裂症5-羟色胺转运体
- X-STR侧翼序列SNPs在特殊亲缘关系及混合样品鉴定中的意义被引量：1
- 2018年
- 目的通过STR侧翼序列单核苷酸多态性(SNPs)的筛选,构建解决特殊亲缘关系及二人混合样品的个人识别鉴定的新方法。方法筛选STR侧翼序列中的SNPs,对包含SNPs的片段进行扩增并测序获得其分型结果,设计序列特异性引物进行扩增并测序。结果获得该STR位点不同来源个体的分型结果。结论成功构建基于STR侧翼序列SNPs的二人混合样品的检测方法,并可应用于特殊的亲缘关系鉴定中。
- 孙溢华孙溢华宣金锋姚军夏皙王保捷
- 关键词：法医物证学
- TES缓冲液在陈旧性血斑金标抗人Hb试剂条试验中的应用
- 2016年
- 目的分析评价TES缓冲液在陈旧性血斑金标抗人Hb试剂条试验中的应用效果。方法对31份10年以上的陈旧性血斑进行联苯胺试验;分别使用蒸馏水和TES缓冲液震荡浸泡检材,于0h、6h、12h、24h进行金标抗人Hb试剂条试验。结果 31份陈旧性血斑联苯胺试验呈不同程度阳性;金标抗人Hb试剂条试验,TES缓冲液组有9份检材检测为阳性,6h后14份检材出现阳性结果,而蒸馏水组仅有1份检材浸泡6h后检测为阳性。结论对于10年以上的陈旧性血斑,使用TES缓冲液进行金标抗人Hb试剂条试验,并适当延长浸泡时间能显著提高种属鉴定检出率。
- 石云杰孙溢华苏勇
- 关键词：法医物证学
- 自动化Chelex-100法在接触性检材DNA提取中的应用研究被引量：5
- 2017年
- 目的使用Chelex-100方法在核酸载体分离板(96孔)上对接触性生物检材DNA进行载体分离和纯化,并将其与TECAN Freedom EVO150-8自动化工作站进行结合,建立起一种自动化、快速、灵敏、高效的DNA提取方法并探讨其在法医学中的应用价值。方法在核酸载体分离板(96孔)上使用Chelex-100液裂解DNA,通过高速离心实现批量生物检材载体与DNA分离;通过编写EVO150-8自动化工作站应用程序实现批量生物检材的快速提取、PCR构建一体化过程;采用。Identifiler Plus试剂盒进行PCR扩增,扩增产物经3500 xL遗传分析仪电泳,GeneMapperID-X软件分析检测结果。结果在994份生物检材中,成功获得456份检材STR分型,平均检验成功率在45.88%;对92份生物检材DNA提取及PCR构建,仅耗时60 min。结论本研究应用核酸载体分离板(96孔),建立的自动化Chelex-100法快速、高效、灵敏,适用于批量接触性检材的DNA检测。
- 周如华孙溢华孙元鹏石云杰
- 关键词：法医物证学
- D1S1656基因座三带型等位基因分析1例被引量：1
- 2017年
- 1材料与方法
1.1样本来源
本研究样本为实验室某DNA建库人员口腔拭子以及其父母双亲的口腔拭子。
1.2 DNA检验
1.2.1 STR基因座检测
使用打孔器在建库人员口腔拭子FTA卡（Whatman公司,英国）
- 孙溢华赵怡陈剑周如华
- 关键词：法医物证学
